JIS K 8012:2006 亜鉛（試薬）

                                                                                   K 8012 : 2006

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
  これによって,JIS K 8012:1994は改正され,この規格に置き換えられる。
  改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis‐Part 2:Specifications‐First seriesを基礎として用いた。
  この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会
は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新
案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
  JIS K 8012には,次に示す附属書がある。
    附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表

(pdf 一覧ページ番号 1)

――――― [JIS K 8012 pdf 1] ―――――

K 8012 : 2006

pdf 目 次

ページ

•  序文・・・・[1]
•  1. 適用範囲・・・・[1]
•  2. 引用規格・・・・[1]
•  3. 一般事項・・・・[1]
•  4. 種類・・・・[1]
•  5. 性質・・・・[1]
•  5.1 性状・・・・[1]
•  5.2 定性方法・・・・[1]
•  6. 品質・・・・[2]
•  7. 試験方法・・・・[2]
•  7.1 特級・・・・[2]
•  7.2 ひ素分析用・・・・[4]
•  8. 容器・・・・[4]
•  9. 表示・・・・[4]
•  附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[5]

――――― [JIS K 8012 pdf 2] ―――――

                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
                                                                              K 8012 : 2006

亜鉛(試薬)

Zinc

                                      Zn AW : 65.409

序文

 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part
2:Specifications―First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
  なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書(参考)に示す。

1. 適用範囲

 この規格は,試薬として用いる亜鉛について規定する。
    備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
            なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide21に基づき,IDT(一致している),MOD(修
          正している),NEQ(同等でない)とする。
          ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2:Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格

 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
    JIS K 8001 試薬試験方法通則
    JIS K 8129 塩化コバルト(II)六水和物(試薬)
    JIS K 8180 塩酸(試薬)
    JIS K 8529 臭素(試薬)
    JIS K 8541 硝酸(試薬)

3. 一般事項

 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類

 種類は,特級及びひ素分析用とする。

5. 性質

5.1 性状

 亜鉛は,青白の金属で,削ったもの,塊状,棒状,板状,粒状,花状又は砂状である。塩酸,
硫酸及び水酸化ナトリウム溶液と反応して水素を発生する。

5.2 定性方法

 定性方法は,次による。
a) 試料0.3 gに塩酸(2+1)10 mlを加え加熱して溶かし,水10 mlを加える(A液)。A液3 mlに水酸
    化ナトリウム溶液(300 g/l)3 mlを加えると,白い沈殿が生じる。さらに水酸化ナトリウム溶液(300
    g/l)5 mlを加えると,その沈殿は溶ける。

――――― [JIS K 8012 pdf 3] ―――――

2
K 8012 : 2006
b)   液3 mlにヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液(50 g/l)1 mlを加えると,白い沈殿が生じる。

6. 品質

 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
                                          表 1―品質
                              項目                         規格値
                                                    特級          ひ素分析用
                  銅(Cu)          質量分率% 0.005 以下         −
                  カドミウム(Cd)  質量分率% 0.005 以下         −
                  鉛(Pb)          質量分率% 0.007 以下          −
                  ひ素(As)      質量分率ppm  0.1 以下         0.05 以下
                  鉄(Fe)          質量分率% 0.005 以下          −

7. 試験方法

7.1 特級

7.1.1  試験条件及び試験結果 試験条件は,JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。
湿度管理は,必要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって
行い,得られる計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。
7.1.2  銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水20 mlを加え(1),塩酸・硝酸溶液(2)25 mlを注意しながら徐々に加える。
    次に徐々に加熱して溶かし,冷却後,水を加えて100 mlにする(S液)。S液20 ml(試料量1 g)に水
    を加えて100 mlにする(X液)(X液は,7.1.3,7.1.4及び7.1.6の試験にも用いる。)。
    注(1) これ以下の操作は,刺激性のある窒素酸化物が発生するので,ドラフト内で行う。
            なお,加熱するときは水素が発生するので,マントルヒーターを用いる。
      (2) 塩酸・硝酸溶液は,JIS K 8541に規定する硝酸5 mlをJIS K 8180に規定する塩酸30 mlに徐々
          に加えて混合し,調製する。この操作は,刺激性のある窒素酸化物を発生するので,ドラフト
          内で行う。
b) 標準側溶液 S液20 ml(試料量1 g)に銅標準液(Cu : 0.01 mg/ml)5.0 ml,カドミウム標準液(Cd : 
    0.01 mg/ml)5.0 ml,鉛標準液(Pb : 0.01 mg/ml)7.0 ml,鉄標準液(Fe : 0.01 mg/ml)5.0 ml及び水を
    加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.1.3,7.1.4及び7.1.6の試験にも用いる。)。
c) 空試験溶液 塩酸・硝酸溶液(2)5 mlに水を加えて100 mlにする(Z液)(Z液は,7.1.3,7.1.4及び7.1.6
    の試験にも用いる。)。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)による。
7.1.3  カドミウム(Cd) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.1.2のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.1.2のY液を用いる。
c) 空試験溶液 7.1.2のZ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。
7.1.4  鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.1.2のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.1.2のY液を用いる。
c) 空試験溶液 7.1.2のZ液を用いる。

――――― [JIS K 8012 pdf 4] ―――――

                                                                                              3
                                                                                   K 8012 : 2006
d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。
7.1.5  ひ素(As) 装置,溶液の調製及び操作は,次による。
a) 装置 図1に示す蒸留装置を用いる。材質は,硬質ガラス製でその接触部はすり合せにする。
b) 試料側溶液 試料13 gを蒸留フラスコ300 mlにとり,蒸留装置に連結する(1)。JIS K 8541に規定す
    る硝酸30 mlを受器にとり,更にJIS K 8529に規定する臭素0.4 mlを加え,栓をして振り混ぜて溶か
    す。栓をとり,逆流止めの先端を液に浸す。塩酸(ひ素分析用)(2+1)100 ml及び塩化コバルト(II)
    溶液(3)2 mlを注入用分液漏斗にとり,蒸留フラスコに徐々に加える。すり合せコックを閉じて,水素
    が発生しなくなるまで放置した後,徐々に加熱して蒸留する。初留約20 mlをとった後,蒸発皿に移
    し,硫酸(1+5)10 mlを加えて加熱板上で硫酸の白煙が発生し始めるまで加熱する。冷却後,水10 ml
    を加えて再び加熱板上で硫酸の白煙が発生し始めるまで加熱する。冷却後,水を加えて20 mlにする。
    注(3) 塩化コバルト(II)溶液の調製 JIS K 8129に規定する塩化コバルト(II)六水和物1 gに,
          水を加えて溶かし100 mlにする。
c) 標準側溶液 試料3 g及びひ素標準液(As : 0.001 mg/ml)1.0 mlを蒸留フラスコ300 mlにとり,蒸留
    装置に連結する。以下,試料側溶液と同一操作を行う。
d) 操作 JIS K 8001の5.19[ひ素(As)](3)(AgDDTC法)による。
                                             A  : 蒸留フラスコ300 ml
                                             B  : 受器(有栓メスシリンダー100 ml)
                                             C  : 注入用分液漏斗
                                             D  : 逆流止め(約100 ml)
                                             E  : 分留トラップ
                                             F  : 小孔(径は管の内径程度)
                                             G  : 球管冷却器
                                             H  : すり合せコック
                                     図 1 蒸留装置の一例

――――― [JIS K 8012 pdf 5] ―――――

次のページ PDF 6