JIS K 8283:2006 くえん酸一水和物（試薬） | ページ 3

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     (I)   ISの規定                  (II)  (III) 国際規格の規定                                                 (V)   ISと国際規格との技術的差異の
                                                                         (IV)   ISと国際規格との技術的差異の項目ごと
                                    国際                                 の評価及びその内容                    理由及び今後の対策
                                    規格                                  表示箇所 : 本体
                                    番号                                  表示方法 : 点線の下線又は側線
           項目           内容             項目           内容           項目ごと  技術的差異の内容
           番号                            番号                          の評価
     7.14しゅう酸     比色法              R8.3.3 比色法                  MOD/変更 試料量,試薬溶液濃度,標準液 JISは,定期的に見直しを行ってい
     (C2H2O4)                                                                      濃度,標準液量,操作などを変るが,ISO規格は,長年見直しが行
                                                                                   更。                        われていないことから実績のある
                                                                                                               従来のJIS法を踏襲。技術的な差異
                                                                                                               は軽微であり,対策は考慮しない。
     7.15硫酸着色物質 比色法              R8.3.8 比色法                  IDT
     8.容器                               ―     ―                      MOD/追加 項目を追加。                 規格適合性を評価する関係で必要
                                                                                                               な項目を追加。
     9.表示                               ―     ―                      MOD/追加 項目を追加。
     注(1) 理由 : 軽微な技術的差異。6.品質の(IV)の1) 2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほとん
          どない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm質
          量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。
            なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(IV)の1) 2)の品質項目及び品質
          水準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用す
          ることになる。
       (2)   SO試薬規格の状況 : ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこた
          えているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格として
          の存在意義が乏しい。
       (3) 今後の対策 : (1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。
     JISと国際規格との対応の程度の全体評価 : MOD
                                                                                                                                               K8 283 : 2006
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    K 8283 : 2006
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     備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。
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          ― IDT·················· 技術的差異がない。
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          ― MOD/追加········· 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
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          ― MOD/変更········· 国際規格の規定内容を変更している。
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        2.   JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。
                                                                                                                                                         6
          ― MOD··············· 国際規格を修正している。