JIS T 3305:2013 造影剤注入用針

                                                                                   T 3305 : 2013

pdf 目 次

ページ

•  序文・・・・[1]
•  1 適用範囲・・・・[1]
•  2 引用規格・・・・[1]
•  3 用語及び定義・・・・[1]
•  4 構成及び各部の名称・・・・[2]
•  5 要求事項・・・・[2]
•  5.1 針管・・・・[2]
•  5.2 接合部強度・・・・[2]
•  5.3 コネクタ・・・・[2]
•  5.4 導管・・・・[3]
•  5.5 気密性・・・・[3]
•  5.6 カラーコード・・・・[3]
•  5.7 エンドトキシン・・・・[3]
•  5.8 化学的要求事項・・・・[3]
•  5.9 生物学的安全性・・・・[3]
•  5.10 無菌性の保証・・・・[3]
•  6 包装・・・・[3]
•  6.1 一次包装・・・・[3]
•  6.2 二次包装・・・・[3]
•  7 表示・・・・[3]
•  7.1 一次包装・・・・[3]
•  7.2 二次包装・・・・[4]
•  7.3 図記号の使用・・・・[4]

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――――― [JIS T 3305 pdf 1] ―――――

T 3305 : 2013

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,日本医療器材工業
会(JMED)及び一般財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべ
きとの申出があり,日本工業標準調査会の審議を経て,厚生労働大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。こ
れによって,JIS T 3305:2007は改正され,この規格に置き換えられた。
  この規格は,著作権法で保護対象となっている著作物である。
  この規格の一部が,特許権,出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。厚生労働大臣及び日本工業標準調査会は,このような特許権,出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について,責任はもたない。

(pdf 一覧ページ番号 2)

――――― [JIS T 3305 pdf 2] ―――――

                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
                                                                              T 3305 : 2013

造影剤注入用針

Injection needle for contrast medium

序文

  この規格は,2007年に制定され今日に至っている。今回,使用者の利便性のため用語,文書構成などの
内容を変更して改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
  なお,対応国際規格は現時点で制定されていない。

1 適用範囲

  この規格は,造影剤注入装置若しくはシリンジポンプに接続し,又は手動によって造影剤を静脈又はリ
ンパ管に注入するときに用い,かつ,単回使用の造影剤注入用針(以下,注入針という。)について規定す
る。
  なお,平成28年8月31日までJIS T 3305:2007は適用することができる。

2 引用規格

  次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は,記載の年の版を適用し,その後の改正版(追補を含む。)は適用しない。
    JIS T 0307:2004 医療機器−医療機器のラベル,ラベリング及び供給される情報に用いる図記号
    JIS T 0993-1:2012 医療機器の生物学的評価−第1部 : リスクマネジメントプロセスにおける評価及
        び試験
    JIS T 3209:2011 滅菌済み注射針
    JIS T 3222:2011 滅菌済み翼付針
    ISO 594-2:1998,Conical fittings with 6 % (Luer)   aper for syringes, needles and certain other medical
        equipment−Part 2: Lock fittings
    ISO 6009:1992,Hypodermic needles for single use−Colour coding for identification

3 用語及び定義

  この規格で用いる主な用語及び定義は,次による。
3.1
針管
  注入針の先端部にあり,静脈又はリンパ管にせん刺するための針。
3.2
公称外径
  注入針の被包又は容器に表示された針管の外径の寸法。

――――― [JIS T 3305 pdf 3] ―――――

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T 3305 : 2013
3.3
翼
  針管を人体に固定するための翼状の部品。
3.4
導管
  造影剤を体内に導く管。カテーテル又はチューブともいう。
3.5
公称長さ
  注入針の被包又は容器に表示された導管と針管又は翼との接続端から導管とコネクタとの接続端までの
長さ。
3.6
コネクタ
  導管と注入器又は注射筒とを接続させるための器具。

4 構成及び各部の名称

  一般的な注入針の構成及び各部の名称は,図1による。ただし,図1は,注入針の構成及び各部の名称
の例である。
                       a)
     注記1 三方活栓が附属したものもある。
     注記2 翼の付いていないものもある。
     注a) コネクタは,注射筒が接続できる形状とする。
                              図1−注入針の構成及び各部の名称の例

5 要求事項

5.1 針管

  針管は,JIS T 3209:2011の箇条4,箇条8,11.2,11.3,11.4,箇条12,13.3及び13.4に適合しなければ
ならない。

5.2 接合部強度

  針管,翼,及び導管の各接合部は,各接合部ごとに15 Nの強さで15秒間引っ張ったとき,接合部に緩
みがあってはならない。

5.3 コネクタ

  コネクタのロック接合機構は,ISO 594-2:1998に適合しなければならない。

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                                                                                   T 3305 : 2013

5.4 導管

  導管は,透明又は発生し得る全ての気泡が目視によって確認できる程度に透明でなければならない。

5.5 気密性

  造影剤注入装置を使用することによって造影剤を注入するものは,針管の先端を閉じた後,コネクタの
先端から,内圧1.5 MPaの水圧を60秒間加えたとき,コネクタ接合部及び導管接合部から水漏れがあって
はならない。
  手動又はシリンジポンプを使用することによって造影剤を注入するものは,針管の先端を閉じた後,20
30 ℃の水中に入れ,コネクタの先端から内圧160 kPaで15分間空気を送り込んだとき,コネクタ接合
部及び導管接合部から空気の漏れがあってはならない。

5.6 カラーコード

  注入針は,ISO 6009:1992に規定されたカラーコードとする。

5.7 エンドトキシン

  注入針は,JIS T 3222:2011の箇条10に適合しなければならない。

5.8 化学的要求事項

  注入針は,JIS T 3222:2011の箇条7に適合しなければならない。

5.9 生物学的安全性

  注入針は,JIS T 0993-1:2012に規定する生物学的安全性の評価を行う。

5.10 無菌性の保証

  無菌性を保証する場合は,滅菌バリデーション基準又はこれと同等以上の基準に基づき,無菌性の担保
を行う。
    注記 滅菌バリデーション基準には,厚生労働省が定めた滅菌バリデーション基準がある。

6 包装

6.1 一次包装

  一次包装は,微生物の侵入を防止することができ,通常の取扱い,輸送及び保管中に,製品を適切に保
護できるものでなければならない。また,一度開封したら,包装は簡単に再シールできず,開封したこと
が明確に分かるものでなければならない。

6.2 二次包装

  二次包装は,通常の取扱い,輸送及び保管中に,製品を保護できる強度をもたなければならない。

7 表示

7.1 一次包装

  一次包装には,次の事項を表示する。
  なお,製造番号又は製造記号が滅菌年月を表している場合は,改めて滅菌年月の表示をする必要はない。
また,滅菌年月の代わりに使用期限を表示してもよい。
a) 耐圧値(Pa)
b) 針管の公称外径(mm)及び公称長さ(mm)。また,外径表示に,ゲージを参考で併記してもよい。
      注記 ゲージは,Gなどで表記する。
c) 導管長(cm)
d) “滅菌済み”の旨

――――― [JIS T 3305 pdf 5] ―――――

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