この規格ページの目次
7
C 5101-9-1 : 2008 (IEC 60384-9-1 : 2005)
表5−ロットごとの品質確認検査及び定期的品質確認検査の試験計画(続き)
細分箇条番号及び D又は 試験条件a) 試料数(n)及び 要求性能a)
試験項目a) NDb) 合格判定数(c) )
p n c
副群C1 D 6 27 0 f)
副群C1A及びC1Bの試
料の合計試料数
4.12一連耐候性 特殊な前処理は,4.1による。
初期測定
4.12.1.1 静電容量
4.12.2高温 温度 : カテゴリ上限温度
時間 : 16 h
4.12.3 温湿度サイクル
(12+12時間サイ
クル),最初のサイ
クル
4.12.4低温 温度 : カテゴリ下限温度
時間 : 2 h
外観 異常がない。
4.12.5減圧(個別規格に 気圧 : 8 kPa
規定がある場合)
中間測定
4.12.5.3 外観 絶縁破壊又はフラッシオー
バがない。
4.12.6 温湿度サイクル 後処理 : 24 h±2 h
(12+12時間サイ
クル),残りのサイ
クル
最終測定
4.12.6.3 外観 異常がない。
表示は,明りょうとする。
静電容量 ΔC/Cは,4.12.6.3による。
誘電正接 4.12.6.3による。
絶縁抵抗 4.12.6.3による。
副群C2 D 6 15 0 f)
4.13 高温高湿(定常) 特殊な前処理は,4.1による。
4.13.2初期測定 静電容量
後処理 : 24 h±2 h
4.13.5最終測定 外観 異常がない。
表示は,明りょうとする。
静電容量 ΔC/C は,4.13.5による。
誘電正接 4.13.5による。
絶縁抵抗 4.13.5による。
副群C3 D 3 15 0 f)
4.14耐久性 特殊な前処理は,4.1による。
電圧 : ...V
時間 : ...h
4.14.2初期測定 静電容量
後処理 : 24 h±2 h
4.14.5最終測定 外観 異常がない。
表示は,明りょうとする。
静電容量 ΔC/Cは,4.14.5による。
誘電正接 4.14.5による。
絶縁抵抗 4.14.5による。
――――― [JIS C 5101-9-1 pdf 11] ―――――
8
C 5101-9-1 : 2008 (IEC 60384-9-1 : 2005)
表5−ロットごとの品質確認検査及び定期的品質確認検査の試験計画(続き)
細分箇条番号及び D又は 試験条件a) 試料数(n)及び 要求性能a)
試験項目a) NDb) 合格判定数(c) )
p n c
副群C4 ND 12 9 0 f)
4.4 静電容量の温度特 特殊な前処理は,4.1による。
性 静電容量 ΔC/Cは,4.4.3による。
注a) 試験の細分箇条番号及び要求性能は, JIS C 5101-9及びこの規格の箇条1による。
b) この表の記号は,次による。
p=検査周期(月単位),n=試料数,c=合格判定数,D=破壊試験,ND=非破壊試験,IL=検査水準
c) この検査は,工程でロット内の全数から不適合品を取り除いた後に行う抜取検査である。抜取水準は,部品製造
業者が設定する。検査ロットの合否にかかわらず,ppmで示す出荷品質水準を監視するために,抜取試料をすべ
て検査する。
抜取試料中に1個以上の不適合品を発見した場合には,このロットは不合格とするが,不適合品は,品質水準
を算出するためにすべて数える。ppmで示す出荷品質水準は,累積した検査データによって算出する。
d) 試料数(n)は,JIS Z 9015-1に規定する付表1の検査水準 (IL)/ロットサイズで割り当てるサンプル文字に従い,付
表2-Aのサンプル文字に対応する試料数とする。
e) 製造業者が,管理限界を超えるコンデンサを取り除くため,寸法測定に統計的工程管理(SPC)又はその他の仕組
みを取り入れる場合は,この試験を工程内検査で置き換えてもよい。
f) 不適合品が1個発生した場合,新しい試料によって副群のすべての試験を再度行い,新たな不適合品が発生しな
いとき合格とする。再試験の間,製品の出荷は継続してもよい。
g) この副群は,誘電体材料の調合ロットごとに実施した場合は,省略してもよい。
JIS C 5101-9-1:2008の引用国際規格 ISO 一覧
- IEC 60384-9-1:2005(IDT)
JIS C 5101-9-1:2008の国際規格 ICS 分類一覧
- 31 : エレクトロニクス > 31.060 : コンデンサ > 31.060.20 : 磁器コンデンサ及びマイカコンデンサ
JIS C 5101-9-1:2008の関連規格と引用規格一覧
- 規格番号
- 規格名称
- JISZ9015-1:2006
- 計数値検査に対する抜取検査手順―第1部:ロットごとの検査に対するAQL指標型抜取検査方式