JIS T 1201-1:2020 聴覚検査機器―第１部：純音聴力検査及び語音聴覚検査に用いる機器 | ページ 8

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                                          附属書JA
                                          (規定)
                        タイプ5の純音オージオメータの仕様
  この規格の本文は,対応国際規格と一致したタイプ14の純音オージオメータを規定している。この附
属書は,それに加えて,法令等で指定された特定の選別検査だけを行うオージオメータに関するタイプ5
の仕様について規定する。なお,この規定は,JIS T 1201-1:2011によるタイプ5の純音オージオメータと
一致している。
JA.1 一般
  タイプ5の純音オージオメータの最低限の機能,周波数及び聴力レベル範囲は,本体の表1及び表2に
よらずJA.2及びJA.3のとおりとする。また,周波数の受容限度値は,本体の6.2.2によらずJA.4のとお
りとする。それ以外の要求事項は,本体による。
JA.2 最低限の機能
  最低限の機能は,次による。ただし,それ以外の機能を排除するものではない。
a) 気導検査
b) 音提示スイッチ
      ただし,自動記録オージオメータの場合は必須ではない。
c) 被検者応答システム
      ただし,手動オージオメータの場合は必須ではない。
JA.3 周波数及び聴力レベル範囲
  検査周波数及び聴力レベル範囲は任意とする。
JA.4 周波数の受容限度値
  固定周波数オージオメータの検査音の周波数は,±3%の受容限度値内で表示値と一致しなければならな
い。連続掃引周波数式オージオメータの検査音の周波数は,オージオグラムに表示された値と±5 %以内
で一致しなければならない。
参考文献
[1] ISO/IEC Guide 98-3,Uncertainty of measurement−Part 3: Guide to the expression of uncertainty in
    measurement (GUM:1995)
[2] ISO 389-9,Acoustics−Reference zero for the calibration of audiometric equipment−Part 9: Preferred test
    conditions for the determination of reference hearing threshold levels

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    T 1201-1 : 2020
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                                                                                                                                                  8
                                                                  附属書JB
                                                                                                                                                 20
                                                                   (参考)
                                                                                                                                                   1-
                                                                                                                                                    1 : 2
                                                     JISと対応国際規格との対比表
                                                                                                                                                        020
                                                                        IEC 60645-1:2017,Electroacoustics−Audiometric equipment−Part 1: Equipment for
     JIS T 1201-1:2020 聴覚検査機器−第1部 : 純音聴力検査及び語音聴覚検査に用
     いる機器                                                           pure-tone and speech audiometry
     (I)   JISの規定                 (II)国際   (III)国際規格の規定                                                (V)   JISと国際規格との技術的差
                                                                        (IV)   JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
                                  規格番号                              の評価及びその内容                      異の理由及び今後の対策
      箇条番号         内容                  箇条          内容         箇条ごと        技術的差異の内容
      及び題名                               番号                       の評価
     4 オージオ                              4     純音オージオメータに 追加     附属書JA(規定)によるタイプ5  国内で普及している労働衛生や学
     メータのタ                                    ついてタイプ14の機            を追加。                       校保健に関わるスクリーニング
     イプ及びク                                    能を規定                                                     (選別)検査用の製品を考慮した。
     ラスによる
     要求事項
     6 検査信号 6.1.9 目盛の基準及           6.1.9 語音検査における基準 変更     少なくとも14 dBの音圧レベルに  国内で語音聴覚検査に共通的に用
                び出力レベル                       レベルを20 dBと規定           調整可能でなければならないこと いられている57S,67S語表の使
                                                                                 とした。                       用に支障がないようにした。
                6.2.1.1 一般要求事           6.2.1 タイプ14の周波数及   追加     附属書JA(規定)によるタイプ5  国内で普及している労働衛生や学
                項                           .1    び聴力レベル範囲を規          を追加。                       校保健に関わるスクリーニング
                                                   定                                                           (選別)検査用の製品を考慮した。
     8 信号レベ 8.1 純音及び語音信           8.1   語音検査における基準 変更     6.1.9を参照することとした。    国内で語音聴覚検査に共通的に用
     ルの調整   号のレベル調整器                   レベルを20 dBと規定                                          いられている57S,67S語表の使
                の表示                                                                                          用に支障がないようにした。
     12 オージ                               10    オージオグラム(聴力 変更     左耳の気導については破線で結ん 国内で習慣的に用いられている様
     オグラムの                                    図)の形式に関して,気        でもよいこととした。           式を否定しないようにした。
     形式                                          導のシンボルを実線で
                                                   結ぶと規定

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     (I)   JISの規定                 (II)国際   (III)国際規格の規定                                                (V)   JISと国際規格との技術的差
                                                                        (IV)   JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
                                  規格番号                              の評価及びその内容                      異の理由及び今後の対策
      箇条番号        内容                   箇条          内容         箇条ごと        技術的差異の内容
      及び題名                               番号                       の評価
     附属書JA                                −             −          追加     タイプ5の最低限の機能,周波数,国内で普及している労働衛生や学
     (規定)タ                                                                  聴力レベル範囲及び周波数の受容 校保健に関わるスクリーニング
     イプ5の純                                                                   限度値を規定した。             (選別)検査用の製品を考慮した。
     音オージオ
     メータの仕
     様
     JISと国際規格との対応の程度の全体評価 : IEC 60645-1:2017,MOD
     注記1 箇条ごとの評価欄の用語の意味は,次による。
            − 追加  国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
            − 変更  国際規格の規定内容を変更している。
     注記2 JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次による。
            − MOD  国際規格を修正している。
                                                                                                                                              T1 201-
                                                                                                                                                    1 : 2020
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