JIS K 8550:2006 硝酸銀（試薬）

                                                                                   K 8550 : 2006

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
  これによって,JIS K 8550:1994は改正され,この規格に置き換えられる。
  改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis−Part 2: Specifications−First seriesを基礎として用いた。
  この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会
は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新
案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
  JIS K 8550には,次に示す附属書がある。
    附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表

(pdf 一覧ページ番号 1)

――――― [JIS K 8550 pdf 1] ―――――

K 8550 : 2006

pdf 目 次

ページ

•  序文・・・・[1]
•  1. 適用範囲・・・・[1]
•  2. 引用規格・・・・[1]
•  3. 一般事項・・・・[1]
•  4. 種類・・・・[1]
•  5. 性質・・・・[1]
•  5.1 性状・・・・[1]
•  5.2 定性方法・・・・[1]
•  6. 品質・・・・[2]
•  7. 試験方法・・・・[2]
•  7.1 試験条件及び試験結果・・・・[2]
•  7.2 純度(AgNO3)・・・・[2]
•  7.3 水溶状・・・・[2]
•  7.4 酸・・・・[2]
•  7.5 塩化物(Cl)・・・・[2]
•  7.6 硫酸塩(SO4)・・・・[2]
•  7.7 塩酸で沈殿しない物質(硫酸塩)・・・・[3]
•  7.8 銅(Cu)・・・・[3]
•  7.9 鉛(Pb)・・・・[3]
•  7.10 鉄(Fe)・・・・[3]
•  8. 容器・・・・[3]
•  9. 表示・・・・[3]
•  10. 取扱い上の注意事項・・・・[3]
•  附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[4]

(pdf 一覧ページ番号 2)

――――― [JIS K 8550 pdf 2] ―――――

                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
                                                                              K 8550 : 2006

硝酸銀(試薬)

Silver nitrate

                                   AgNO3      FW:169.87

序文

 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis−Part 2:
Specifications−First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
  なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。

1. 適用範囲

 この規格は,試薬として用いる硝酸銀について規定する。
    備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
            なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD
          (修正している),NEQ(同等でない)とする。
          ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series (MOD)

2. 引用規格

 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
    JIS K 8001 試薬試験方法通則
    JIS K 8723 ニトロベンゼン(試薬)
    JIS K 8951 硫酸(試薬)

3. 一般事項

 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類

 種類は,特級とする。

5. 性質

5.1 性状

 硝酸銀は,光沢のある結晶又は白い結晶性粉末で,水に極めて溶けやすく,エタノールにや
や溶けにくく,ジエチルエーテルに溶けにくい。

5.2 定性方法

 定性方法は,次による。
a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす(A液)。A液5 mlに硫酸5 mlを加え冷却した後,硫酸鉄(II)
    溶液(100 g/l) 2 mlを積層させると,二つの液の境界面に褐色の輪帯が現れる。
b)   液5 mlに塩酸(2+1)1 mlを加えると白い沈殿が生じる。

――――― [JIS K 8550 pdf 3] ―――――

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K 8550 : 2006

6. 品質

 品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
                                          表 1 品質
                             項目                                 規格値
                  純度(AgNO3)                 質量分率 %    99.8以上
                  水溶状                                     試験適合
                  酸                                         試験適合
                  塩化物(Cl)                  質量分率 %    0.001以下
                  硫酸塩(SO4)                 質量分率 %    0.002以下
                                              質量分率 %
                  塩酸で沈殿しない物質(硫酸塩)             0.01以下
                  銅(Cu)                      質量分率 ppm   2以下
                  鉛(Pb)                      質量分率 ppm   2以下
                  鉄(Fe)                      質量分率 ppm   2以下

7. 試験方法

7.1 試験条件及び試験結果

 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は
必要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られ
る計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。
7.2   純度(AgNO3) 試料2.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり,全量フラスコ250 mlにとる。水を加
えて溶かした後,更に水を標線まで加える。その50 mlを正確にとり,硝酸(1+2)10 ml,硫酸アンモニ
ウム鉄(III)溶液5 ml及びJIS K 8723に規定するニトロベンゼン10 mlを加えた後,よく振り混ぜながら
0.1 mol/lチオシアン酸アンモニウム溶液で滴定する。終点は液の色が褐色となる点とする。この場合,0.1
mol/lチオシアン酸アンモニウム溶液1 mlは,0.016 987 gのAgNO3に相当する。

7.3 水溶状

 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は10 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)
(澄明)を用いる。

7.4 酸

 試料1 gに二酸化炭素を含まない水10 mlを加え,これにメチルレッド溶液1滴を加えたとき,
赤が現れないこと。
7.5   塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かし20 mlとし,これに硝酸(1+2)5 mlを加える。この場合,
    標準側溶液のろ過が終了してから試料側溶液の調製を行う。
b) 標準側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かし10 mlとし,硝酸(1+2)5 mlを加え15分間放置した後,
    洗浄ろ紙(5種C)でろ過し,ろ紙を水5 mlで洗浄し,ろ液に洗液を加えたものに塩化物標準液(Cl : 
    0.01 mg/ml)2.0 mlを加える。
c) 操作 試料側溶液及び標準側溶液に水を加えて30 mlとし,暗所に10分間放置したとき,試料側の濁
    りは標準側の濁りより濃くないこと。
7.6   硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水90 mlを加え沸騰するまで加熱した後,かき混ぜながら塩酸(2+1)5 ml
    を加え,更に水浴上で30分間加熱する。冷却後水を加えて100 mlとし,ろ紙(5種C)でろ過し,ろ
    液50 ml(試料量2.5 g)に塩化ナトリウム溶液(100 g/l)1 mlを加え,水浴上で蒸発乾固した後,塩
    酸(2+1)0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2+1)2.5 mlに塩化ナトリウム溶液(100 g/l)1 mlを加え,水浴上で蒸発乾固し,
    硫酸塩標準液(SO4 : 0.01 mg/ml)5.0 ml,塩酸(2+1)0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)(c)による。

――――― [JIS K 8550 pdf 4] ―――――

                                                                                              3
                                                                                   K 8550 : 2006

7.7 塩酸で沈殿しない物質(硫酸塩)

 試料30 gに水250 mlを加え沸騰するまで加熱する。かき混ぜな
がら塩酸(2+1)を少量ずつ沈殿が析出しなくなるまで加えた後,時々かき混ぜながら水浴上で30分間加
熱する。冷却後,ろ紙(5種C)でろ過し,ろ紙及び沈でんを塩酸(1+100)で洗い,ろ液と洗液を合わ
せた後,水を加えて300 mlにする(B液)(B液は7.8の試験にも用いる。)。B液100 ml(試料量10 g)を,
磁性の蒸発皿(あらかじめ恒量にして0.1 mgのけたまで質量をはかる。)に取り,水浴上で蒸発乾固した
後,塩酸(2+1)0.1 ml及び水10 mlを加える(必要ならばろ過を行う。)。更にJIS K 8951に規定する硫
酸を1滴加え,加熱板上で蒸発乾固した後に強熱する。これをデシケーター中で冷却し,再び0.1 mgのけ
たまで質量をはかる。
7.8   銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.7のB液125 ml(試料量12.5 g)をとり,水浴上で約15 mlまで濃縮した後,冷却し,
    水を加えて25 mlにする(S液)。S液10 ml(試料量5 g)に水を加え20 mlにする(X液)(X液は,
    7.9及び7.10の試験にも用いる。)。
b) 標準側溶液 S液10 mlに銅標準液(Cu : 0.01 mg/ml)1.0 ml,鉛標準液(Pb : 0.01 mg/ml)1.0 ml,鉄
    標準液(Fe : 0.01 mg/ml)1.0 ml及び水を加えて20 mlにする(Y液)(Y液は,7.9及び7.10の試験に
    も用いる。)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)による。
7.9   鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。
7.10 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。

8. 容器

 容器は,遮光した気密容器とする。

9. 表示

 容器には,次の事項を表示する。
a) 名称 “硝酸銀”及び“試薬”の文字
b) 種類
c) 化学式及び式量
d) 純度
e) 内容量
f)  製造番号
g) 製造業者名又はその略号

10. 取扱い上の注意事項

 硝酸銀は劇物なので,粘膜及び皮膚に付着しないようにする。

――――― [JIS K 8550 pdf 5] ―――――

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