JIS K 8624:2006 炭酸ナトリウム十水和物(試薬)

JIS K 8624:2006 規格概要

この規格 K8624は、試薬として用いる炭酸ナトリウム十水和物について規定。

JISK8624 規格全文情報

規格番号
JIS K8624 
規格名称
炭酸ナトリウム十水和物(試薬)
規格名称英語訳
Sodium carbonate decahydrate
制定年月日
1953年5月6日
最新改正日
2015年10月20日
JIS 閲覧
‐ 
対応国際規格

ISO

ISO 6353-2:1983(MOD)
国際規格分類

ICS

71.040.30
主務大臣
経済産業
JISハンドブック
試薬 II 2020
改訂:履歴
1953-05-06 制定日, 1956-03-28 改正日, 1959-02-27 確認日, 1961-03-01 改正日, 1964-03-01 確認日, 1967-03-01 確認日, 1970-03-01 確認日, 1973-04-01 確認日, 1975-02-01 改正日, 1978-02-01 確認日, 1983-04-01 確認日, 1988-03-01 確認日, 1992-08-01 改正日, 1996-03-01 改正日, 2002-09-20 確認日, 2006-04-20 改正日, 2010-10-01 確認日, 2015-10-20 確認
ページ
JIS K 8624:2006 PDF [12]
                                                                                   K 8624 : 2006

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
これによって,JIS K 8624:1996は改正され,この規格に置き換えられる。
改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis−Part 2: Specifications−First seriesを基礎として用いた。
この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会
は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新
案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
JIS K 8624には,次に示す附属書がある。
附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表

(pdf 一覧ページ番号 1)

――――― [JIS K 8624 pdf 1] ―――――

K 8624 : 2006

pdf 目 次

ページ

  •  序文・・・・[1]
  •  1. 適用範囲・・・・[1]
  •  2. 引用規格・・・・[1]
  •  3. 一般事項・・・・[1]
  •  4. 種類・・・・[1]
  •  5. 性質・・・・[1]
  •  5.1 性状・・・・[1]
  •  5.2 定性方法・・・・[1]
  •  6. 品質・・・・[2]
  •  7. 試験方法・・・・[2]
  •  7.1 試験条件及び試験結果・・・・[2]
  •  7.2 純度(Na2CO3・10H2O)・・・・[2]
  •  7.3 水溶状・・・・[2]
  •  7.4 硫化物,亜硫酸塩及びチオ硫酸塩・・・・[2]
  •  7.5 塩化物(Cl)・・・・[2]
  •  7.6 りん酸塩(PO4)・・・・[2]
  •  7.7 けい酸塩(SiO2として)・・・・[3]
  •  7.8 硫酸塩(SO4)・・・・[3]
  •  7.9 窒素化合物(Nとして)・・・・[3]
  •  7.10 カリウム(K)・・・・[3]
  •  7.11 銅(Cu)・・・・[3]
  •  7.12 マグネシウム(Mg)・・・・[3]
  •  7.13 カルシウム(Ca)・・・・[4]
  •  7.14 亜鉛(Zn)・・・・[4]
  •  7.15 アルミニウム(Al)・・・・[4]
  •  7.16 鉛(Pb)・・・・[4]
  •  7.17 鉄(Fe)・・・・[4]
  •  8. 容器・・・・[4]
  •  9. 貯蔵方法・・・・[5]
  •  10. 表示・・・・[5]
  •  附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[6]

(pdf 一覧ページ番号 2)

――――― [JIS K 8624 pdf 2] ―――――

                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
K 8624 : 2006

炭酸ナトリウム十水和物(試薬)

Sodium carbonate decahydrate

                            Na2CO3・10H2O            FW : 286.14

序文

 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis−Part 2:
Specifications−First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。

1. 適用範囲

 この規格は,試薬として用いる炭酸ナトリウム十水和物について規定する。
備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD
(修正している),NEQ(同等でない)とする。
ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series (MOD)

2. 引用規格

 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
JIS K 0116 発光分光分析通則
JIS K 0970 プッシュボタン式液体用微量体積計
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 9901 高純度試薬−硝酸

3. 一般事項

 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類

 種類は,特級とする。

5. 性質

5.1 性状

 炭酸ナトリウム十水和物は,無色の結晶で,潮解しやすく,約32 ℃で溶融する。水に溶けや
すく,エタノールにほとんど溶けない。

5.2 定性方法

 定性方法は,次による。
a) 試料0.5 gに水10 mlを加えて溶かすと,その液性は約pH 12である。それに塩酸(1+3) 10 mlを加え
ると,泡が発生する。
b) 試料2 gに水20 mlを加えて溶かし,JIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土類
金属試験方法)によると黄色が現れる。

――――― [JIS K 8624 pdf 3] ―――――

2
K 8624 : 2006

6. 品質

 品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
表 1 品質
項目 規格値
純度(Na2CO3・10H2O) 質量分率 % 99.0101.0
水溶状 試験適合
硫化物,亜硫塩及びチオ硫酸塩 試験適合
塩化物(Cl) 質量分率 % 0.001以下
りん酸塩(PO4) 質量分率 ppm 5以下
けい酸塩(SiO2として) 質量分率 % 0.001以下
硫酸塩(SO4) 質量分率 % 0.001以下
窒素化合物(Nとして) 質量分率 ppm 5以下
カリウム(K) 質量分率 % 0.005以下
銅(Cu) 質量分率 ppm 1以下
マグネシウム(Mg) 質量分率 ppm 2以下
カルシウム(Ca) 質量分率 % 0.002以下
亜鉛(Zn) 質量分率 ppm 1以下
アルミニウム(Al) 質量分率 ppm 5以下
鉛(Pb) 質量分率 ppm 1以下
鉄(Fe) 質量分率 ppm 3以下

7. 試験方法

7.1 試験条件及び試験結果

 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる
計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。

7.2 純度(Na2CO3・10H2O)

 試料2.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり,水20 mlを加えて溶かす。ブロ
モフェノールブルー溶液3滴を加え,0.5 mol/l塩酸で滴定する。終点付近で煮沸して二酸化炭素を除去し,
冷却後に滴定する。終点は,液の色が青紫から青みの緑になる点とする。この場合,0.5 mol/l塩酸1 mlは,
0.071 54 g Na2CO3・10H2Oに相当する。

7.3 水溶状

 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は4 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)
(澄明)を用いる。

7.4 硫化物,亜硫酸塩及びチオ硫酸塩

 試料3.0 gに水10 mlを加え,約15 ℃に保ちながら2.5 mmol/l
よう素溶液(1) 0.10 ml及びでんぷん溶液1 mlを加えて振り混ぜる。これに塩酸(1+3) 10 mlを徐々に加えた
とき,青が現れること(Sとして : 約質量分率0.000 3 %以下)。
注(1) 2.5 mol/lよう素溶液の調製は,0.05 mol/lよう素溶液10 mlを正確にとり全量フラスコ200 mlに
入れ,水を標線まで加える。

7.5 塩化物(Cl)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水10 ml及び硝酸(1+2) 5 mlを徐々に加え,穏やかに煮沸する(二酸化炭素
の泡が発生しなくなるまで)。それを冷却し水を加えて40 mlにする。その20 ml(試料量1.0 g)を用
いる。
b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl : 0.01 mg/ml)2.0 mlに水10 ml及び硝酸(1+2) 5 mlを加え,穏やかに
煮沸する(試料側溶液と同じ時間。)。それを冷却し,水を加えて40 mlにする。その20 mlを用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。

7.6 りん酸塩(PO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。

――――― [JIS K 8624 pdf 4] ―――――

                                                                                              3
K 8624 : 2006
a) 試料側溶液 試料10 gに水60 ml及び塩酸(2+1) 10 mlを徐々に加える。これを水浴上で蒸発乾固し,
水を加えて50 mlにする(A液)(A液は,7.8の試験にも用いる。)。A液10 ml(試料量2 g)に水を
加えて20 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2+1) 2 mlを水浴上で蒸発乾固し,りん酸塩標準液(PO4 : 0.01 mg/ml)1.0 mlを加え,
水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13 りん酸塩(PO4)(3)(アスコルビン酸還元法)(c)による。

7.7 けい酸塩(SiO2として)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり,水を加えて20 mlにする。
b) 標準側溶液 けい酸塩標準液(SiO2 : 0.01 mg/ml) 1.0 mlをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり,水を
加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.14[けい酸塩(SiO2)](1)(比色法)による。

7.8 硫酸塩(SO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.6のA液20 ml(試料量4 g)に塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4 : 0.01 mg/ml) 4.0 mlに塩酸(2+1) 4 mlを加え,水浴上で蒸発乾固する。
これに塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。

7.9 窒素化合物(Nとして)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料4.0 gに水を加えて溶かして140 mlにする。
b) 標準側溶液 窒素標準液(N : 0.01 mg/ml) 2.0 mlに水を加えて140 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.12[窒素化合物(Nとして)](4)(蒸留−インドフェノール青法)による。

7.10 カリウム(K)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料20 gをポリエチレン製ビーカー300 mlにとり,水100 mlを加え,塩酸(2+1) 20 ml
を徐々に加える。これを水浴上で10分間加熱し,冷却後,水を加えて200 mlにする(S液)(S液は,
7.12の試験にも用いる。)。
S液10 ml(試料量1 g)に水を加えて100 mlにする(X液)。
b) 標準側溶液 S液10 mlにカリウム標準液(K : 0.01 mg/ml) 5.0 mlを加え,更に水を加えて100 mlにす
る(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)による。

7.11 銅(Cu)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水25 ml及び塩酸(2+1) 5 mlを徐々に加えて,1分間煮沸する。これを約15 ℃
になるまで冷却した後,水を加えて80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料5.0 gに水25 mlを加え,銅標準液(Cu : 0.01 mg/ml) 0.50 ml,亜鉛標準液(Zn : 0.01 mg/ml)
0.50 ml,鉛標準液(Pb : 0.01 mg/ml) 0.50 ml,鉄標準液(Fe : 0.01 mg/ml) 1.5 ml及び塩酸(2+1) 5 mlを徐々
に加えて,1分間煮沸する。これを約15 ℃になるまで冷却した後,水を加えて80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸(2+1) 5 mlを水浴上で蒸発乾固し,水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による(操作の途中で得られるX液,
Y液及びZ液は,7.14,7.16及び7.17の試験にも用いる。)。

7.12 マグネシウム(Mg)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.10のS液50 ml(試料量5 g)に水を加えて100 mlにする(X液)(X液は,7.13の試
験にも用いる。)。

――――― [JIS K 8624 pdf 5] ―――――

次のページ PDF 6

JIS K 8624:2006の引用国際規格 ISO 一覧

  • ISO 6353-2:1983(MOD)

JIS K 8624:2006の国際規格 ICS 分類一覧

JIS K 8624:2006の関連規格と引用規格一覧

規格番号
規格名称
JISK0116:2014
発光分光分析通則
JISK0970:2013
ピストン式ピペット
JISK8001:2017
試薬試験方法通則
JISK9901:1994
高純度試薬―硝酸