※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
国際規格は、ISO/IEC 指令で指定された規則に従って起草されます。 2.
技術委員会の主な任務は、国際規格を準備することです。技術委員会によって採択されたドラフト国際規格は、投票のためにメンバー団体に回覧されます。国際規格として発行するには、投票するメンバー団体の少なくとも 75% による承認が必要です。
このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。
ISO 11357-5 は、技術委員会 ISO/TC 61, プラスチック、小委員会 SC 5, 物理化学的特性によって作成されました。
この第 2 版は、技術的に改訂された第 1 版 (ISO 11357-5:1999) を取り消して置き換えるものです。重要な技術的変更は次のとおりです。
- ISO 11357-1 に準拠した特性温度と吸熱/発熱方向の定義の適応;
- 結果の決定の改訂。
- テストレポートの改訂。
ISO 11357 は、プラスチック - 示差走査熱量測定 (DSC)という一般的なタイトルの下に、次の部分で構成されています。
- Part 1: 一般原則
- Part 2: ガラス転移温度とガラス転移ステップ高さの決定
- Part 3: 融解と結晶化の温度とエンタルピーの測定
- Part 4: 比熱容量の決定
- Part 5: 特徴的な反応曲線の温度と時間、反応のエンタルピーと変換度の決定
- Part 6: 酸化誘導時間 (等温 OIT) と酸化誘導温度 (動的 OIT) の決定
- Part 7: 結晶化動力学の決定
警告暴走反応を起こしたり、その他の危険な挙動を示したりする可能性のある物質を扱う場合は注意が必要です。
1 スコープ
ISO 11357 のこの部分では、示差走査熱量測定 (DSC) を使用して、反応温度と時間、反応エンタルピー、および変換度を決定する方法が規定されています。
この方法は、固体または液体状態のモノマー、プレポリマー、およびポリマーに適用されます。材料は、固体または液体状態の充填剤および/または開始剤を含むことができる。
2 参考文献
以下の文書の全体または一部は、この文書で規範的に参照されており、その適用に不可欠です。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
- ISO 11357-1, プラスチック — 示差走査熱量測定 (DSC) — 1: 一般原則
3 用語と定義
このドキュメントの目的のために、ISO 11357-1 および以下に記載されている用語と定義が適用されます。
3.1
重合
モノマーまたはモノマーの混合物をポリマーに変換するプロセス
3.2
架橋
ポリマー鎖間の複数の分子間共有結合またはイオン結合のプロセス
3.3
転換度
生成物の最大可能量と比較した、反応中に得られる反応生成物の量
注記1:変換の程度は時間と温度の両方に依存する.
参考文献
| [1] | Z oran P etrovic およびZ lotranz Z azvagro 、熱重量分析および DSC 測定から動力学的パラメーターを決定する方法の信頼性。 J.Appl.ポリマー。理科1986年、32頁4353-4367 |
| [2] | Armand LY, Vergnaud JM, 反応エンタルピーが高い場合のDSCの加熱速度の値が反応速度パラメータに及ぼす影響.サーモチム。アクタ。 1988, 131 pp. 15–27 |
| [3] | Ng H.、Manas Zloczower I.、不飽和ポリエステル系の硬化動力学に関する非等温示差走査熱量測定研究、Polym.密接に。理科1989, 29 (16) pp. 1097-1102 |
| [4] | ES Freeman, B Carroll, 反応速度論への熱分析技術の応用:シュウ酸カルシウム一水和物の分解速度論の熱重量評価。 J.Phys. Chem. 1958, 62 pp. 394-397 |
| [5] | Ozawa T. 熱解析における微分曲線の速度論的解析。 J.Therm.アナル。 1970年、2(3) pp. 301–324 |
| [6] | キッシンジャー HE, 示差熱分析における反応速度論。アナル。 Chem. 1957, 29 (11) pp. 1702-1706 |
| [7] | Coats AW, Redfern JP, 熱重量データからの動力学的パラメーター。 J.Polym.理科ポリマー。ラトビア1965年、3 (11) pp. 917-920 |
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 11357-5 was prepared by Technical Committee ISO/TC 61, Plastics, Subcommittee SC 5, Physical-chemical properties.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 11357-5:1999), which has been technically revised. Significant technical changes are the following:
- adaption of definition of characteristic temperatures and endo-/exothermic direction in accordance with ISO 11357-1;
- revision of determination of results;
- revision of test report.
ISO 11357 consists of the following parts, under the general title Plastics — Differential scanning calorimetry (DSC):
- Part 1: General principles
- Part 2: Determination of glass transition temperature and glass transition step height
- Part 3: Determination of temperature and enthalpy of melting and crystallization
- Part 4: Determination of specific heat capacity
- Part 5: Determination of characteristic reaction-curve temperatures and times, enthalpy of reaction and degree of conversion
- Part 6: Determination of oxidation induction time (isothermal OIT) and oxidation induction temperature (dynamic OIT)
- Part 7: Determination of crystallization kinetics
WARNING Caution should be observed when working with materials which could give a runaway reaction or exhibit other dangerous behaviour.
1 Scope
This part of ISO 11357 specifies a method for the determination of reaction temperatures and times, enthalpies of reaction, and degrees of conversion using differential scanning calorimetry (DSC).
The method applies to monomers, prepolymers, and polymers in the solid or liquid state. The material can contain fillers and/or initiators in the solid or liquid state.
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 11357-1, Plastics — Differential scanning calorimetry (DSC) — 1: General principles
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 11357-1 and the following apply.
3.1
polymerization
process of converting a monomer or a mixture of monomers into a polymer
3.2
crosslinking
process of multiple intermolecular covalent or ionic bonding between polymer chains
3.3
degree of conversion
quantity of reacted product obtained during a reaction compared with the maximum possible quantity of the product
Note 1 to entry: The degree of conversion will depend on both time and temperature.
Bibliography
| [1] | Zoran Petrovic and Zlotranz Zazvagro, Reliability of methods for determination of kinetic parameters from thermogravimetry and DSC measurements. J. Appl. Polym. Sci. 1986, 32 pp. 4353–4367 |
| [2] | Armand L.Y., Vergnaud J.M., Effect of the value of heating rate in DSC on the kinetic parameters, when there is high enthalpy of reaction. Thermochim. Acta. 1988, 131 pp. 15–27 |
| [3] | Ng H., Manas Zloczower I., A nonisothermal differential scanning calorimetry study of the curing kinetics of an unsaturated polyester system. Polym. Eng. Sci. 1989, 29 (16) pp. 1097–1102 |
| [4] | Freeman E.S., Carroll B., The Application of Thermoanalytical Techniques to Reaction Kinetics: The Thermogravimetric Evaluation of the Kinetics of the Decomposition of Calcium Oxalate Monohydrate. J. Phys. Chem. 1958, 62 pp. 394–397 |
| [5] | Ozawa T., Kinetic analysis of derivative curves in thermal analysis. J. Therm. Anal. 1970, 2 (3) pp. 301–324 |
| [6] | Kissinger H.E., Reaction Kinetics in Differential Thermal Analysis. Anal. Chem. 1957, 29 (11) pp. 1702–1706 |
| [7] | Coats A.W., Redfern J.P., Kinetic parameters from thermogravimetric data. J. Polym. Sci. Polym. Lett. 1965, 3 (11) pp. 917–920 |