※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
この文書の開発に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令で説明されています。 1. 特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令の編集規則に従って作成されました。 2 ( www.iso.org/directives を参照)
このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)
このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。
規格の自主的な性質の説明、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。 www.iso.org/iso/foreword.html .
この文書は、欧州標準化委員会 (CEN) 技術委員会 CEN/TC 249, プラスチックと協力して、技術委員会 ISO/TC 61, プラスチック、小委員会 SC 5, 物理化学的特性によって作成されました。 ISOとCENの協力（ウィーン協定）。
この第 3 版は、技術的に改訂された第 2 版 (ISO 11357-7:2015) を取り消して置き換えるものです。
主な変更点は次のとおりです。
- 温度スケールの対称性をチェックするための適切な物質の表示が追加されました。
- 等温結晶化の開始温度の決定手順が修正されました。
- 中村式の速度定数の温度依存性に対するアプローチが追加されました。
ISO 11357 シリーズのすべての部品のリストは、ISO Web サイトで見つけることができます。
1 スコープ
このドキュメントでは、示差走査熱量測定 (DSC) を使用して部分結晶性ポリマーの結晶化動力学を研究するための 2 つの方法 (等温および非等温) を指定します。
溶融ポリマーにのみ適用されます。
注これらの方法は、試験中にポリマーの分子構造が変更された場合には適していません。
2 参考文献
以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、本文で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
- ISO 472, プラスチック - 語彙
- ISO 11357-1, プラスチック — 示差走査熱量測定 (DSC) — 1: 一般原則
- ISO 11357-3, プラスチック — 示差走査熱量測定 (DSC) — 3: 融解と結晶化の温度とエンタルピーの決定
3 用語と定義
このドキュメントの目的のために、ISO 472, ISO 11357-1, ISO 11357-3, および以下に記載されている用語と定義が適用されます。
ISO および IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。
3.1
結晶化動力学
時間、温度、圧力、応力、分子構造などの変数の影響を考慮した材料の結晶化速度の説明
注記 1:これらの要因および添加剤、充填剤、または汚染物質は、結晶化の最後にポリマーの結晶化度を変更する可能性があります。
3.2
相対結晶化度
a
特定の時点または特定の温度での結晶化度と結晶化終了時の結晶化度との比
注記1相対結晶化度は、比率または100を掛けたパーセンテージで表すことができます。
注記 2: DSC では、相対結晶化度は、各時間または各温度での結晶化ピークの部分面積と、ピークの総面積との比率として決定できます。
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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, 2 (see www.iso.org/directives ).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html .
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 61, Plastics, Subcommittee SC 5, Physical-chemical properties, in collaboration with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 249, Plastics, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna Agreement).
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 11357-7:2015), which has been technically revised.
The main changes are as follows:
- an indication of suitable substances for checking the symmetry of the temperature scale has been added;
- the procedure of determination of the start temperature of isothermal crystallization has been corrected;
- an approach for the dependence of the rate constant of the Nakamura equation on temperature has been added.
A list of all parts in the ISO 11357 series can be found on the ISO website.
1 Scope
This document specifies two methods (isothermal and non-isothermal) for studying the crystallization kinetics of partially crystalline polymers using differential scanning calorimetry (DSC).
It is only applicable to molten polymers.
NOTE These methods are not suitable if the molecular structure of the polymer is modified during the test.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 472, Plastics — Vocabulary
- ISO 11357-1, Plastics — Differential scanning calorimetry (DSC) — 1: General principles
- ISO 11357-3, Plastics — Differential scanning calorimetry (DSC) — 3: Determination of temperature and enthalpy of melting and crystallization
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 472, ISO 11357-1, ISO 11357-3 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
crystallization kinetics
description of the rate of crystallization of a material taking into account the effects of variables such as time, temperature, pressure, stress, and molecular structure
Note 1 to entry: These factors and also any additives, fillers, or contaminants can modify the crystallinity of the polymer at the end of crystallization.
3.2
relative crystallinity
α
ratio between the crystallinity at a particular point in time or a particular temperature and the crystallinity at the end of crystallization
Note 1 to entry: The relative crystallinity can be expressed either as a ratio or as a percentage if multiplied by 100.
Note 2 to entry: In DSC, the relative crystallinity can be determined as the ratio between the partial area of the crystallization peak, at each time or each temperature, and the total area of the peak.
Bibliography
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