ISO 16976-8:2023 呼吸保護装置 — 人的要因 — Part 8: 人間工学的要因 | ページ 2

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

序文

ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。

この文書の作成に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令のPart 1 で説明されています。特に、さまざまな種類の ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令のPart 2 の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)

このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)

このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。

規格の自主的な性質の説明、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。 www.iso.org/iso/foreword.html .

この文書は、技術委員会 ISO/TC 94, 個人の安全個人用保護具、小委員会 SC 15, 呼吸用保護具によって作成されました。

この ISO 16976-8 の初版は、技術的に改訂された ISO/TS 16976-8:2013 の初版を取り消し、置き換えます。

前作からの主な変更点は以下の通り。

  • 要件がより具体化されました。

ISO 16976 シリーズのすべての部品のリストは、ISO Web サイトで見つけることができます。

序章

このドキュメントは、人間工学的要因の仕様に関する呼吸保護装置 (RPD) の性能基準の作成者向けのガイダンスを提供します。

人間工学には、機械、機器、環境、システム、およびそれを使用する人々とのインターフェースの設計と仕様への科学的方法と適切なデータの適用が含まれます。 RPD の設計に人間工学をうまく利用することで、RPD の受容性が高まり、これによって着用者の安全性、健康、パフォーマンス、有効性が向上します。

RPD は、健康または安全に対するリスクが特定された状況where 使用されます。推奨される解決策は、リスクをゼロに減らし、RPD の必要性をなくすことです。これが不可能な場合は、実用的な RPD がその危険にさらされている着用者へのリスクを最小限に抑えることができるように、脅威を減らす必要があります。一部の作業条件では、一部の RPD は、何もないよりも快適であり、追加の不快感とはみなされません。 RPD の使用による副作用は、不快感から重度の制約や身体的負荷までさまざまです。人間工学の原則を RPD に適用することで、保護と使いやすさのバランスを最適化できます。

RPD の設計と仕様の一部の側面では、RPD が使用される特定の作業、および RPD が効果的である特定の危険または特定の人間工学の問題についての専門知識が必要です。このドキュメントは多くの側面をカバーしていますが、人間工学的要素とテスト方法が性能基準で必要とされる既存および将来の問題点をすべて特定することは期待できません。作業場での危険を特定して定量化し、潜在的な人間工学的問題を予測し、したがって、指定および製造された RPD があらゆる点で意図された目的に適合していることを確認することは、関連する専門家の責任であり続けます。

実用的な理由から、このドキュメントでは人間工学的な要因を個別に示しています。ただし、RPD の全体的な許容範囲は、個々の着用者によるこれらの要因と他の要因の組み合わせによって決定されることを認識してください。

ISO 16976-1 から ISO 16976-7 とともに、このドキュメントは基本的なヒューマン ファクター データを提供します。

1 スコープ

この文書では、呼吸保護装置 (RPD) の性能要件、試験および使用に関する基準を作成するための、人間の生理学、人間工学、および性能に関連する要素に関する要件について説明します。

この文書は、RPD に関連する一般的な人間工学的要因に関するガイダンスを提供します。

それは、以下に関連する原則を指定します

  • RPDと人体との間の生体力学的相互作用、および
  • RPD と人間の感覚との相互作用: 視覚、聴覚、嗅覚、味覚、皮膚接触。

このドキュメントは、RPD が設計されている特定の危険に関連する要件をカバーしていません。

2 参考文献

以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、本文で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。

  • ISO 16972, 呼吸保護装置 - 語彙と図記号

3 用語と定義

このドキュメントの目的のために、ISO 16972 に記載されている用語と定義が適用されます。

ISO および IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。

参考文献

1ISO 7731, エルゴノミクス — 公共および作業エリアの危険信号 — 可聴危険信号
2ISO 9921, 人間工学 — 音声コミュニケーションの評価
3ISO 9886, エルゴノミクス — 生理学的測定による熱ひずみの評価
4ISO 10551, 物理環境のエルゴノミクス — 物理環境を評価するための主観的判断スケール
5ISO 12894, 熱環境のエルゴノミクス — 極度の高温または低温環境にさらされる個人の医療監督
6ISO 15537, 工業製品および設計の人体計測的側面をテストするためのテスト担当者の選択と使用に関する原則
7ISO 16321-1, 職業使用のための目と顔の保護 — Part 1: 一般要件
8ISO 16900-7, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 7: 実用性能試験方法
9ISO 16900-11, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 11: 視野の決定
10ISO 16900-14, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 14: 音圧レベルの測定
11ISO 16976-1, 呼吸保護装置 - 人的要因 - Part 1: 代謝率と呼吸流量
12ISO 16976-2, 呼吸用保護具 — 人的要因 — Part 2: 人体測定
13ISO 16976-3, 呼吸保護装置 — 人的要因 — Part 3: 呼吸環境における酸素の生理学的反応と制限、および二酸化炭素の制限
14ISO 16976-5, 呼吸用保護具 — 人的要因 — Part 5: 熱影響
15ISO 16976-7, 呼吸保護装置 - 人的要因 - Part 7: 聴覚と発話
16ISO 17420-2, 呼吸用保護具 — 性能要件 — Part 2: RPD のフィルタリングに関する要件
17ISO 17420-4, 呼吸用保護具 — 性能要件 — Part 4: 供給される呼吸可能なガス RPD の要件
18EN 457, 機械の安全性 - 可聴危険信号 - 一般要件、設計および試験
19ANSI Z 87.1, 職業上および教育上の個人の目および顔の保護装置に関する米国規格
20BS 8469, 消防士のための個人用保護具 - 人間工学的性能と適合性の評価 - 要件と試験方法
21ヘルシンキの世界医学協会宣言。 「人間を対象とする医学研究の倫理原則」は、 https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects で入手できます。 /

Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html .

This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safetyPersonal protective Equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.

This first edition of ISO 16976-8 cancels and replaces the first edition of ISO/TS 16976-8:2013, which has been technically revised.

The main changes compared to the previous edition are as follows:

  • Requirements more specified.

A list of all parts in the ISO 16976 series can be found on the ISO website.

Introduction

This document provides guidance for the writers of respiratory protective devices (RPD) performance standards on the specification of ergonomic factors.

Ergonomics involves the application of scientific methods and appropriate data to the design and specification of machines, equipment, environments, systems and the interface with the people using it. The successful use of ergonomics in designing RPD will enhance the acceptability of the RPD and through this will improve the safety, health, performance and effectiveness of the wearer.

RPD is used in situations where a risk to health or safety has been identified. The preferred solution is to reduce the risk to zero and thereby to remove the need for RPD. If this is not possible, the threat should be reduced so that practical RPD can minimize the risk to wearer exposed to that hazard. In some working conditions some RPD can be more comfortable than none and not to be considered as an additional discomfort. Side effects of using RPD can range from discomfort to severe constraint and physical load. The application of ergonomic principles to RPD allows optimization of the balance between protection and usability.

Some aspects of the design and specification of RPD require specialist knowledge of the particular job the RPD is used for and of the particular hazard against which the RPD is to be effective or particular ergonomics issues. Although this document covers many aspects, it cannot be expected to identify all the existing and possible future problem points for which ergonomic factors and test methods will be required in performance standards. It will remain the responsibility of the relevant experts to identify and quantify the hazards in the work place and to foresee the potential ergonomic problems, and thus to ensure that the RPD specified and manufactured is fit for the purposes intended in all respects.

For practical reasons, this document presents ergonomics factors separately. However, it should be recognized that the overall acceptability of a RPD will be determined by a combination of these and other factors by the individual wearer.

Together with ISO 16976-1 to ISO 16976-7, this document provides basic human factor data.

1 Scope

This document describes requirements on factors related to human physiology, ergonomics and performance for the preparation of standards for performance requirements, testing and use of respiratory protective devices (RPD).

This document gives guidance on the generic ergonomic factors related to RPD.

It specifies principles relating to

  • the biomechanical interaction between RPD and the human body, and
  • the interaction between RPD and the human senses: vision, hearing, smell, taste and skin contact.

This document does not cover requirements related to specific hazards for which RPD are designed.

2 Normative references

The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

  • ISO 16972, Respiratory protective devices — Vocabulary and graphical symbols

3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972 apply.

ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:

Bibliography

1ISO 7731, Ergonomics — Danger signals for public and work areas — Auditory danger signals
2ISO 9921, Ergonomics — Assessment of speech communication
3ISO 9886, Ergonomics — Evaluation of thermal strain by physiological measurements
4ISO 10551, Ergonomics of the physical environment — Subjective judgement scales for assessing physical environments
5ISO 12894, Ergonomics of the thermal environment — Medical supervision of individuals exposed to extreme hot or cold environments
6ISO 15537, Principles for selecting and using test persons for testing anthropometric aspects of industrial products and designs
7ISO 16321-1, Eye and face protection for occupational use — Part 1: General requirements
8ISO 16900-7, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 7: Practical performance test methods
9ISO 16900-11, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 11: Determination of field of vision
10ISO 16900-14, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 14: Measurement of sound pressure level
11ISO 16976-1, Respiratory protective devices — Human factors — Part 1: Metabolic rates and respiratory flow rates
12ISO 16976-2, Respiratory protective devices — Human factors — Part 2: Anthropometrics
13ISO 16976-3, Respiratory protective devices — Human factors — Part 3: Physiological responses and limitations of oxygen and limitations of carbon dioxide in the breathing environment
14ISO 16976-5, Respiratory protective devices — Human factors — Part 5: Thermal effects
15ISO 16976-7, Respiratory protective devices — Human factors — Part 7: Hearing and speech
16ISO 17420-2, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 2: Requirements for filtering RPD
17ISO 17420-4, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 4: Requirements for supplied breathable gas RPD
18EN 457, Safety of machinery — Auditory danger signals — General requirements, design and testing
19ANSI Z 87.1, American National Standard for Occupational and Educational Personal Eye and Face Protection Devices
20BS 8469, Personal protective equipment for firefighters — Assessment of ergonomic performance and compatibility — Requirements and test methods
21World Medical Association Declaration of Helsinki. “Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects” available at: https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects/