ISO 17378-2:2014 水質 — ヒ素とアンチモンの測定 — Part 2: 水素化物生成原子吸光分析(HG-AAS)を使用した方法 | ページ 2

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

序文

ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。

この文書の作成に使用される手順と、そのさらなる保守を目的とした手順は、ISO/IEC 指令第 1 Part に記載されています。特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令Part 2 部の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)

この文書の要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部またはすべてを特定する責任を負わないものとします。文書の作成中に特定された特許権の詳細は、序論および/または受け取った特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)

本書で使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、推奨を構成するものではありません。

適合性評価に関連する ISO 固有の用語や表現の意味の説明、および貿易の技術的障壁 (TBT) における WTO 原則への ISO の準拠に関する情報については、次の URL を参照してください。 序文 - 補足情報

この文書を担当する委員会は、ISO/TC 147, 水質、サブ委員会 SC 2, 物理的、化学的および生化学的方法です。

ISO 17378-2 のこの初版は、技術的に改訂された ISO 11969:1996 を廃止し、置き換えます。

ISO 17378 は、「水質 - ヒ素とアンチモンの測定」という一般タイトルの下に、次の部分で構成されています。

  • Part 1:水素化物生成原子蛍光分析法(HG-AFS)を用いた方法
  • Part 2:水素化物生成原子吸光分析法(HG-AAS)を用いた方法

導入

ISO 17378 のこの部分は、非常に低濃度の微量元素の取り扱いに経験のある分析者が使用する必要があります。

天然水中のヒ素濃度は、アジア、南米、米国の一部の地域では 10 μg/l 未満から 1 リットルあたり数ミリグラムもの高さまで非常にばらつきがあり、汚染された管井からのヒ素中毒が深刻なガンジスデルタwhere で顕著です。問題。天然水中のアンチモン濃度は一般に 10 μg/l をはるかに下回ります。ヒ素とアンチモンは、有機化合物および無機化合物として天然に存在し、酸化状態 -III, 0, III, および V を持つ場合があります。

すべてのヒ素またはアンチモン化合物を完全に分解するには、消化手順が必要です。分解は、サンプル中のヒ素またはアンチモンが前酸化ステップを必要とせずに共有結合水素化物を形成できることが確実な場合にのみ省略できます。

ユーザーは、特定の問題によっては追加の限界条件の指定が必要になる可能性があることに注意してください。

ヒ素またはアンチモンを測定する方法は、試験する標準溶液の調製を除き、すべての点で同一です。繰り返しや重複を避けるため、本文ではヒ素とアンチモンの両方について言及していますwhere 本文は両方の場合に同様に適用できます。標準溶液の調製に関する項は、ヒ素溶液を扱う 5.11.1 とアンチモン溶液を扱う 5.11.2 に分かれています。

警告この文書を使用する人は、通常の実験室での実践に精通している必要があります。この文書は、その使用に関連する安全上の問題がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。適切な安全衛生慣行を確立し、国の規制条件を確実に遵守することはユーザーの責任です。

重要 — この文書に従って実施されるテストは、適切な訓練を受けた経験豊富なスタッフによって実行されることが絶対に重要です。

1 スコープ

ISO 17378 のこの部分では、ヒ素とアンチモンの測定方法が規定されています。この方法は、飲料水、地表水、地下水、雨水に適用できます。 ISO 17378 のこの部分の両方の元素のおおよその線形適用範囲は、0.5 μg/l ~ 20 μg/l です。適用範囲よりも高い濃度を含むサンプルは、適切に希釈して分析できます。

一般に、海水は ISO 17378 のこの部分の範囲外です。海水サンプルは、試験中のサンプルに対して検証されている限り、標準的な添加アプローチを使用して分析できます。この方法では、有機ヒ素化合物や有機アンチモン化合物が検出される可能性は低いです。

この方法の感度は、選択した動作条件によって異なります。

2 規範的参照

以下の文書は、全部または一部がこの文書で規範的に参照されており、その適用には不可欠です。日付が記載された参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。

  • ISO 3696, 分析実験室用水 — 仕様と試験方法
  • ISO 5667-1, 水質 - サンプリング - Part 1: サンプリング プログラムとサンプリング技術の設計に関するガイダンス
  • ISO 5667-3, 水質 - サンプリング - Part 3: 水サンプルの保存と取り扱い
  • ISO 5667-5, 水質 - サンプリング - Part 5: 処理施設および配管配水システムからの飲料水のサンプリングに関するガイダンス
  • ISO 5667-6, 水質 - サンプリング - Part 6: 河川および河川のサンプリングに関するガイダンス
  • ISO 5667-8, 水質 - サンプリング - Part 8: 湿った堆積物のサンプリングに関するガイダンス
  • ISO 5667-11, 水質 - サンプリング - Part 11: 地下水のサンプリングに関するガイダンス
  • ISO 8466-1, 水質 — 分析方法の校正と評価、および性能特性の推定 — Part 1: 線形校正関数の統計的評価
  • ISO 8466-2, 水質 — 分析方法の校正と評価、および性能特性の推定 — Part 2: 非線形 2 次校正関数の校正戦略
  • ISO 15587-1, 水質 — 水中の選択された元素を測定するための消化 — Part 1: 王水の消化

参考文献

1Dedina J.、Tsalav DL, 水素化物生成原子吸光分析。チチェスター: Wiley, 1995. 526 p.
2Welz B.、Sperling M.、原子吸光分析。ワインハイム: Wiley-VCH, 第 4 版、1997 年

Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.

For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the WTO principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information

The committee responsible for this document is ISO/TC 147, Water quality, Subcommittee SC 2, Physical, chemical and biochemical methods.

This first edition of ISO 17378-2 cancels and replaces ISO 11969:1996, which has been technically revised.

ISO 17378 consists of the following parts, under the general title Water quality — Determination of arsenic and antimony:

  • Part 1: Method using hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG–AFS)
  • Part 2: Method using hydride generation atomic absorption spectrometry (HG–AAS)

Introduction

This part of ISO 17378 should be used by analysts experienced in the handling of trace elements at very low concentrations.

Arsenic concentrations in natural waters are highly variable, from <10 μg/l to as high as several milligrams per litre in some parts of Asia, South America and the USA, notable in the Ganges delta where arsenic poisoning from contaminated tube wells is a serious problem. Antimony concentrations in natural waters are generally well below 10 μg/l. Arsenic and antimony occur naturally in organic and inorganic compounds and may have oxidation states −III, 0, III and V.

In order to fully decompose all of the arsenic or antimony compounds, a digestion procedure is necessary. Digestion can only be omitted if it is certain that the arsenic or antimony in the sample can form a covalent hydride without the necessity of a pre-oxidation step.

The user should be aware that particular problems could require the specification of additional marginal conditions.

The method for determining arsenic or antimony is identical in all aspects except for the preparation of standard solutions to be tested. To avoid repetition or duplication the text refers to both arsenic and antimony where the text is equally applicable to both instances. The subclause dealing with preparation of standard solutions is divided into 5.11.1, which deals with solutions of arsenic, and 5.11.2, which deals with solutions of antimony.

WARNING Persons using this document should be familiar with normal laboratory practice. This document does not purport to address all of the safety problems, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user to establish appropriate safety and health practices and to ensure compliance with any national regulatory conditions.

IMPORTANT — It is absolutely essential that tests conducted according to this document be carried out by suitably trained and experienced staff.

1 Scope

This part of ISO 17378 specifies a method for the determination of arsenic and antimony. The method is applicable to drinking water, surface water, ground water, and rain water. The approximate linear application range of this part of ISO 17378 for both elements is from 0,5 µg/l to 20 µg/l. Samples containing higher concentrations than the application range can be analysed following appropriate dilution.

Generally sea water is outside the scope of this part of ISO 17378. Sea water samples can be analysed using a standard additions approach providing that this is validated for the samples under test. The method is unlikely to detect organo-arsenic and organo-antimony compounds.

The sensitivity of this method is dependent on the selected operating conditions.

2 Normative references

The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

  • ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
  • ISO 5667-1, Water quality — Sampling — Part 1: Guidance on the design of sampling programmes and sampling techniques
  • ISO 5667-3, Water quality — Sampling — Part 3: Preservation and handling of water samples
  • ISO 5667-5, Water quality — Sampling — Part 5: Guidance on sampling of drinking water from treatment works and piped distribution systems
  • ISO 5667-6, Water quality — Sampling — Part 6: Guidance on sampling of rivers and streams
  • ISO 5667-8, Water quality — Sampling — Part 8: Guidance on the sampling of wet deposition
  • ISO 5667-11, Water quality — Sampling — Part 11: Guidance on sampling of groundwaters
  • ISO 8466-1, Water quality — Calibration and evaluation of analytical methods and estimation of performance characteristics — Part 1: Statistical evaluation of the linear calibration function
  • ISO 8466-2, Water quality — Calibration and evaluation of analytical methods and estimation of performance characteristics — Part 2: Calibration strategy for non-linear second-order calibration functions
  • ISO 15587-1, Water quality — Digestion for the determination of selected elements in water — Part 1: Aqua regia digestion

Bibliography

1Dedina J., Tsalav D.L., Hydride generation atomic absorption spectrometry. Chichester: Wiley, 1995. 526 p.
2Welz B., Sperling M., Atomic absorption spectrometry. Weinheim: Wiley-VCH, Fourth Edition, 1997