この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
この文書の作成に使用される手順と、そのさらなる保守を目的とした手順は、ISO/IEC 指令Part 1 部に記載されています。特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令Part 2 部の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)
この文書の要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、かかる特許権の一部またはすべてを特定する責任を負わないものとします。文書の作成中に特定された特許権の詳細は、序論および/または受け取った特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を 参照)
本書で使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、推奨を構成するものではありません。
規格の自主的な性質、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および貿易の技術的障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) 原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。次の URL: www.iso.org/iso/foreword.html
この文書は法医学技術委員会 ISO/TC 272 によって作成されました。
ISO 21043 シリーズのすべての部分のリストは、ISO の Web サイトでご覧いただけます。
導入
この文書はシリーズの一部であり、完成すると、現場から法廷までの法医学プロセスのさまざまなコンポーネントが含まれることになります。この文書は、フォレンジックプロセスによって生成された結果の信頼性を保護するために設計された要件を確立します。これには、認識、記録、収集、輸送、保管のプロセス中に物品を保護するための対策が含まれており、現場と施設の両方での法医学プロセス全体に適用されます。この要件は、品目を紛失、劣化、汚染から保護し、下流工程における取り扱いや梱包による悪影響を最小限に抑えるように設計されています。
付録 A, B, および C は情報提供のみを目的としています。
記載されている注記は、テキストの明確化、例、およびガイダンスを提供します。これらには要件は含まれておらず、この文書の不可欠な部分を形成しません。
1 スコープ
この文書は、潜在的な法医学的価値のあるアイテムの認識、記録、収集、輸送、保管に焦点を当てた法医学プロセスの要件を指定します。これには、シーンの評価と検査の要件が含まれていますが、施設内で行われる活動にも適用されます。この文書には品質要件も含まれています。
この文書は、ISO/IEC 27037 でカバーされるデジタル記憶媒体からのデータ回復手順には適用されません。ただし、記憶媒体自体から法医学的価値のある追加のアイテム (指紋や DNA など) が得られる可能性があります。
付録 D は、この文書の法医学プロセスへの適用可能性を示しています。
2 規範的参照
以下の文書は、その内容の一部またはすべてがこの文書の要件を構成する形で本文中で参照されています。日付が記載された参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
- ISO 21043-1, 法医学 — 用語と定義
3 用語と定義
この文書の目的には、ISO 21043-1 に記載されている用語と定義が適用されます。
ISO と IEC は、標準化に使用する用語データベースを次のアドレスで維持しています。
参考文献
| 1 | ISO 9001, 品質マネジメントシステム — 要件 |
| 2 | ISO/IEC 17020, 適合性評価 — 検査を実施するさまざまな種類の機関の運用要件 |
| 3 | ISO/IEC 17025, 試験および校正機関の能力に関する一般要件 |
| 4 | ISO 18385, 法医学目的で生体物質を収集、保管、分析するために使用される製品におけるヒトの DNA 汚染のリスクを最小限に抑える - 要件 |
| 5 | ISO/IEC 27037, 情報技術 - セキュリティ技術 - デジタル証拠の識別、収集、取得および保存に関するガイドライン |
| 6 | AS 5388-1, オーストラリア標準法医学分析Part 1: 資料の認識、記録、回収、輸送および保管 |
| 7 | 刑事司法制度における法医学サービスプロバイダーおよび実務家のための実践および行動規範、バーミンガム、法医学科学規制当局 |
| 8 | ENFSI SoC BPM, 犯罪現場検査ベスト プラクティス マニュアル、ENFSI SoC WG – 欧州法医学ネットワーク 犯罪現場ワーキング グループ発行 |
| 9 | 法医学プロセスにおける ILAC G19 モジュール。 ILAC - 国際検査機関認定協力機関によって発行 |
| 10 | NISTIR 7928,生物学的証拠保存ハンドブック: 証拠処理者のためのベスト プラクティス |
| 11 | QCC-CAP-003, 法医学実務者のためのパフォーマンスベースの基準、ENFSI QCC – 欧州法医学ネットワーク品質および能力委員会によって発行 |
| 12 | QCC-CAP-006, 法医学の能力評価に関するガイダンス、ENFSI QCC – 欧州法医学ネットワーク品質および能力委員会発行 |
| 13 | UNODC ST/NAR/39 法医学者以外の犯罪現場と物的証拠の認識 |
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.
For an explanation on the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see the following URL: www.iso.org/iso/foreword.html .
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 272, Forensic sciences.
A list of all parts of the ISO 21043 series can be found on the ISO website.
Introduction
This document is part of a series which, when completed, will include the different components of the forensic process from scene to courtroom. This document establishes requirements designed to safeguard the reliability of results produced by the forensic process. It includes measures to protect items during the process of recognition, recording, collecting, transport and storage, which apply throughout the forensic process, both in the field and in the facility. The requirements are designed to protect items from loss, degradation, contamination and to minimize the negative impact of handling or packaging on downstream process.
Annexes A, B and C are for information only.
The notes given provide clarification of the text, examples and guidance. They do not contain requirements and do not form an integral part of this document.
1 Scope
This document specifies requirements for the forensic process focusing on recognition, recording, collection, transport and storage of items of potential forensic value. It includes requirements for the assessment and examination of scenes but is also applicable to activities that occur within the facility. This document also includes quality requirements.
This document is not applicable to procedures for the recovery of data from digital storage media which is covered by ISO/IEC 27037. However, the storage medium itself can yield additional items of forensic value (e.g. fingerprints or DNA).
Annex D shows the applicability of this document to the forensic process.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 21043-1, Forensic sciences — Terms and definitions
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 21043-1 apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
Bibliography
| 1 | ISO 9001, Quality management systems — Requirements |
| 2 | ISO/IEC 17020, Conformity assessment — Requirements for the operation of various types of bodies performing inspection |
| 3 | ISO/IEC 17025, General requirements for the competence of testing and calibration laboratories |
| 4 | ISO 18385, Minimizing the risk of human DNA contamination in products used to collect, store and analyze biological material for forensic purposes — Requirements |
| 5 | ISO/IEC 27037, Information technology — Security techniques — Guidelines for identification, collection, acquisition and preservation of digital evidence |
| 6 | AS 5388-1, Australian Standard Forensic Analysis Part 1: Recognition, recording, recovery, transport and storage of material |
| 7 | Codes of Practice and Conduct for Forensic Service Providers and Practitioners in the Criminal Justice System, Birmingham, Forensic Science Regulator |
| 8 | ENFSI SoC BPM, Scenes of Crime Examination Best Practice Manual, issued by ENFSI SoC WG – European Network of Forensic Science Scene of Crime Working Group |
| 9 | ILAC G19 Modules in a Forensic Science Process; issued by ILAC - International Laboratory Accreditation Cooperation |
| 10 | NISTIR 7928 The Biological evidence preservation handbook: Best Practice for evidence handlers |
| 11 | QCC-CAP-003, Performance based standards for forensic science practitioners, issued by ENFSI QCC – European Network of Forensic Science Quality & Competence Committee |
| 12 | QCC-CAP-006, Guidance on the assessment of competence for forensic, issued by ENFSI QCC – European Network of Forensic Science Quality & Competence Committee |
| 13 | UNODC ST/NAR/39 Crime Scene and physical evidence awareness for non-forensic personnel |