この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
この文書の作成に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令のPart 1 で説明されています。特に、さまざまな種類の ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令Part 2 部の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)
このドキュメントの一部の要素が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)
このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。
規格の自発的な性質の説明、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。 www.iso.org/iso/foreword.html .
この文書は、技術委員会 ISO/TC 300固体回収燃料によって作成されました。
序章
炭素、水素、窒素、および硫黄の総含有量の測定は、通常、機器による方法を使用して実行されます。使用するテスト ポーションの量に応じて、2 つの異なるタイプの機器メソッドを使用できます。マイクロ メソッドでは、数ミリグラムのサンプルが必要です。マクロメソッドはグラムのサンプルを使用します。マイクロメソッドでは、固体回収燃料 (SRF) 分析用のテストサンプルを非常に慎重に準備する必要があります。
1 スコープ
この文書は、機器法による固体回収燃料中の炭素、水素、窒素、および硫黄の総含有量の測定を規定しています。テスト部分の量に応じて、マイクロまたはマクロの機器装置が使用されます。
この方法は、C > 0.1%、N > 0.1%、H > 0.1%、および S > 0.05% の乾物ベースの濃度に適用できます。
2 参考文献
以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、テキスト内で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
- ISO 21637, 固体回収燃料 — 用語、定義および説明
- ISO 21660-3 1 、固体回収燃料 — オーブン乾燥法を使用した水分含有量の測定 — Part 3: 一般分析サンプルの水分
- ISO 21646-2 、固体回収燃料 — サンプル準備
3 用語と定義
このドキュメントの目的のために、ISO 21637 に記載されている用語と定義、および以下が適用されます。
ISO および IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。
3.1
変動係数
n個の結果の サンプル（3.10） からの母集団の標準偏差の推定値をそのサンプルの平均で割ったもの。
グレード 1 から入学まで:多くの場合、パーセンテージで示されます。
注記 2: Eurachem/Citac Guide CG 4 から適応。
3.2
ドライベース
材料が 水分（3.6） を含まないと見なされる計算基準
[出典: ISO 21637, 3.20]
3.3
乾物
特定の条件下で 水分（3.6） を除去した後に残る物質。
[出典: ISO 21637, 3.22]
3.4
一般的な分析サンプル
公称トップサイズ（3.7） が 1 mm 以下であり、多くの化学的および物理的分析に使用される実験室サンプルのサブサンプル。
3.5
実験室サンプル
試料調製手順が行われる試験所が受け取る複合試料。
グレード 1 からエントリ:実験室のサンプルが、細分化、混合、粉砕、またはこれらの操作の組み合わせによってさらに調製 (縮小) され、公称トップ サイズが 1 mm 以下になる場合、その結果は一般的な分析サンプルです。試験の実施または分析のために、一般的な分析サンプルから試験部分が除去される。検査試料の調製が不要な場合は、検査試料を被験物質とすることができる。
注記2検査室サンプルは、サンプル収集の観点からは最終サンプルですが、検査室の観点からは最初のサンプルです。
注記3いくつかの実験室サンプルが準備され、異なる実験室または異なる目的で同じ実験室に送られる。同じ検査室に送られた場合、セットは通常、単一の検査室サンプルと見なされ、単一のサンプルとして文書化されます。
3.6
水分
特定の条件下で水を除去する
[出典: ISO 21637, 3.46]
3.7
公称トップサイズ
回収された固体燃料の粒度分布を決定するために使用されるふるいの最小目開きで、材料全体の質量の少なくとも 95% がふるいを通過する
[出典: ISO 21637, 3.48]
3.8
粒子サイズ
固体燃料で決定される燃料粒子のサイズ
注記1測定方法が異なれば、結果も異なる可能性がある。
3.9
精度
規定された条件下で得られた独立した試験/測定結果間の一致度
[出典: ISO 21637, 3.57]
3.10
サンプル
品質が決定されるより大きな量からの材料の量
注記 1: ISO 21637 のインクリメント (3.39)、層化サンプル (3.78)、層化ランダム サンプル (3.80)、層化任意サンプル (3.79)、サブサンプル (3.82)、およびテスト サンプル (3.84) も参照してください。
[出典: ISO 21637, 3.63, 修正 — エントリへの注記 1 ～ 3 が削除され、エントリへの新しい注記 1 が追加されました]
3.11
テスト部分
サブサンプル 特定の測定に必要な実験室試料又は 試験試料（3.12） のいずれか。
[出典: ISO 21637, 3.83]
3.12
テストサンプル
検査室によって適切に準備された後の 検査室サンプル（3.5）
[出典: ISO 21637, 3.84]
参考文献
| [1] | ISO 21645, 3固体回収燃料 — サンプリング方法 |
| [2] | ISO 5725-2, 測定方法と結果の精度 (真度と精度) — Part 2: 標準測定方法の再現性と再現性を決定するための基本的な方法 |
| [3] | ISO 5725-5, 測定方法と結果の精度 (真度と精度) — Part 5: 標準測定方法の精度を決定するための代替方法 |
| [4] | EN 15408, 固形回収燃料 — 硫黄 (S)、塩素 (Cl)、フッ素 (F)、および臭素 (Br) 含有量の測定方法 |
| [5] | EN 15410, 固形回収燃料 — 主要元素 (Al, Ca, Fe, K, Mg, Na, P, Si, Ti) の含有量の測定方法 |
| [6] | EN 15411, 固体回収燃料 — 微量元素 (As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mo, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Ti, V および亜鉛) |
| [7] | CEN/TS 15412, 固体回収燃料 — 金属アルミニウムの測定方法 |
| [8] | Management Q.、組織、標準の検証、SRF の開発と問い合わせ ( http://quovadis.rse-web.it/ ) |
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html .
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 300 Solid recovered fuels.
Introduction
The determination of total content of carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur is usually performed using instrumental methods. Depending on the amount of test portion used two different types of instrumental methods can be used: micro methods require few milligrams of sample; macro methods use grams of sample. Micro methods require a very careful preparation of the test sample for Solid Recovered Fuel (SRF) analysis.
1 Scope
This document specifies the determination of total content of carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur in solid recovered fuels by instrumental method. Depending on the amount of test portion, micro or macro instrumental apparatus are used.
This method is applicable for concentrations on dry matter basis of C > 0,1 %, N > 0,1 %, H > 0,1 % and S > 0,05 %.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 21637, Solid recovered fuels — Terminology, definitions and descriptions
- ISO 21660-3 1 , Solid recovered fuels — Determination of moisture content using the oven dry method — Part 3: Moisture in general analysis sample
- ISO 21646 2 , Solid recovered fuels — Sample preparation
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 21637 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
coefficient of variation
estimate of the standard deviation of a population from a sample (3.10) of n results divided by the mean of that sample
Note 1 to entry: Frequently stated as a percentage.
Note 2 to entry: Adapted from Eurachem/Citac Guide CG 4.
3.2
dry basis
calculation basis in which the material is considered free from moisture (3.6)
[SOURCE: ISO 21637, 3.20]
3.3
dry matter
material remaining after removal of moisture (3.6) under specific condition
[SOURCE: ISO 21637, 3.22]
3.4
general analysis sample
sub-sample of a laboratory sample having a nominal top size (3.7) of 1 mm or less and used for a number of chemical and physical analyses
3.5
laboratory sample
combined sample received by the laboratory on which sample preparation procedures are undertaken
Note 1 to entry: When the laboratory sample is further prepared (reduced) by subdividing, mixing, grinding, or by combinations of these operations, leading to a nominal top size ≤ 1mm, the result is the general analysis sample. A test portion is removed from the general analysis sample for the performance of the test or for analysis. When no preparation of the laboratory sample is required, the laboratory sample may become the test portion.
Note 2 to entry: The laboratory sample is the final sample from the point of view of sample collection, but it is the initial sample from the point of view of the laboratory.
Note 3 to entry: Several laboratory samples are prepared and sent to different laboratories or to the same laboratory for different purposes. When sent to the same laboratory, the set is generally considered as a single laboratory sample and is documented as a single sample.
3.6
moisture
water removable under specific conditions
[SOURCE: ISO 21637, 3.46]
3.7
nominal top size
smallest aperture size of the sieve used for determining the particle size distribution of solid recovered fuels through which at least 95 % by mass of the total material passes through the sieve
[SOURCE: ISO 21637, 3.48]
3.8
particle size
size of the fuel particles as determined in a solid fuel
Note 1 to entry: Different methods of determination can give different results.
3.9
precision
closeness of agreement between independent test/measurement results obtained under stipulated conditions
[SOURCE: ISO 21637, 3.57]
3.10
sample
quantity of material, from a larger amount for which the quality is to be determined
Note 1 to entry: See also increment (3.39), stratified sample (3.78), stratified random sample (3.80), stratified arbitrary sample (3.79), sub-sample (3.82) and test sample (3.84) in ISO 21637.
[SOURCE: ISO 21637, 3.63, modified — Notes 1 - 3 to entry were removed and new note 1 to entry was added]
3.11
test portion
sub-sample either of a laboratory sample or a test sample (3.12) required for the specific measurement
[SOURCE: ISO 21637, 3.83]
3.12
test sample
laboratory sample (3.5) after an appropriate preparation made by the laboratory
[SOURCE: ISO 21637, 3.84]
Bibliography
| [1] | ISO 21645, 3Solid recovered fuels — Methods for sampling |
| [2] | ISO 5725-2, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method |
| [3] | ISO 5725-5, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 5: Alternative methods for the determination of the precision of a standard measurement method |
| [4] | EN 15408, Solid recovered fuels — Methods for the determination of sulphur (S), chlorine (Cl), fluorine (F) and bromine (Br) content |
| [5] | EN 15410, Solid recovered fuels — Method for the determination of the content of major elements (Al, Ca, Fe, K, Mg, Na, P, Si, Ti) |
| [6] | EN 15411, Solid recovered fuels — Methods for the determination of the content of trace elements (As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mo, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Ti, V and Zn) |
| [7] | CEN/TS 15412, Solid recovered fuels — Methods for the determination of metallic aluminium |
| [8] | Management Q., Organisation, Validation of Standards, Developments and Inquiries for SRF, ( http://quovadis.rse-web.it/ ) |