この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
この文書の開発に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令で説明されています。 1. 特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令の編集規則に従って作成されました。 2 ( www.iso.org/directives を参照)
このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)
このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。
規格の自発的な性質の説明、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。 www.iso.org/iso/foreword.html .
この文書は、欧州標準化委員会 (CEN) 技術委員会 CEN/TC 249, プラスチックと協力して、技術委員会 ISO/TC 61, プラスチック、小委員会 SC 5, 物理化学的特性によって作成されました。 ISOとCENの協力(ウィーン協定)。
この第 4 版は、技術的に改訂された第 3 版 (ISO 3146:2000) を取り消して置き換えるものです。また、技術正誤表 ISO 3146:2000/Cor 1:2002 も組み込まれています。
前作からの主な変更点は以下の通り。
- 装置の仕様と測定手順が改訂されました。
- キャリブレーション標準の表は、有機化学物質のエントリ、同義語、CAS 番号を追加し、エラーを修正し、追加された参考文献に従って融解温度を変更することによって改訂されました。
序章
結晶性または半結晶性ポリマーの融解挙動は、構造に敏感な特性です。
ポリマーでは、通常、低分子量物質で観察されるような急激な融点は発生しません。代わりに、固体粒子の形状の最初の変化から、結晶相の消失を伴う高粘性または粘弾性液体への変換まで、加熱時に融解温度範囲が観察されます。融解範囲は、分子量、分子量分布、結晶化度、熱力学的特性などの多くのパラメータに依存します。
融解範囲は、試験片の以前の熱履歴、加熱または冷却速度などの実験パラメータにも依存する可能性があります。融解範囲の下限または上限、またはその平均値は、慣習的に「融解温度」と呼ばれることがあります。 」。
異なる方法で決定された融解温度は、上記の理由で数ケルビン異なる場合があります。
1 スコープ
このドキュメントでは、半結晶性ポリマーの融解挙動を評価するための 2 つの方法を指定しています。
- a)方法 A: 毛細管
この方法は、ポリマーの形状の変化に基づいています。すべての半結晶性ポリマーとその化合物に適用できます。
注記 1方法 A は非晶質固体の軟化の評価にも有用である。
- b)方法 B: 偏光顕微鏡
この方法は、ポリマーの光学特性の変化に基づいています。複屈折結晶相を含むポリマーに適用できます。ポリマー結晶ゾーンの複屈折を妨げる可能性のある顔料および/またはその他の添加剤を含むプラスチックコンパウンドには適していない場合があります。
注記 2半結晶性ポリマーに適用可能な別の方法は、ISO 11357-3 に記載されています。
2 参考文献
以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、テキスト内で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
3 用語と定義
このドキュメントの目的のために、ISO 472 および以下に記載されている用語と定義が適用されます。
ISO と IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。
3.1
溶融範囲
結晶性または半結晶性ポリマーが加熱時に結晶特性または粒子形状を失う温度範囲。
注記1: A法及びB法により決定される「融解温度」は,4.1及び5.1に規定されている。
参考文献
| [1] | ISO 11357-3, プラスチック — 示差走査熱量測定 (DSC) — 3: 融解と結晶化の温度とエンタルピーの決定 |
| [2] | della Gatta G, Richardson MJ, Sarge SM, Stølen S, Standards, Calibration and Guidelines in Microcalorimetry, 2: 示差走査熱量測定の校正基準。純粋なアプリケーション。化学. 2006, 78 pp. 1455–1476 |
| [3] | 有機化合物の物理定数、In: CRC Handbook of Chemistry and Physics (Rumble JR, ed.) Taylor & Francis Ltd, 第 101 版、2020/2021 年 |
| [4] | 元素および無機化合物の特性、In: CRC Handbook of Chemistry and Physics, (Rumble JR, ed.) Taylor & Francis Ltd, 第 101 版、2020/2021 年 |
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, 2 (see www.iso.org/directives ).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html .
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 61, Plastics, Subcommittee SC 5, Physical-chemical properties, in collaboration with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 249, Plastics, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna Agreement).
This fourth edition cancels and replaces the third edition (ISO 3146:2000), which has been technically revised. It also incorporates the Technical Corrigendum ISO 3146:2000/Cor 1:2002.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
- the specifications of the apparatus and measurement procedure have been revised;
- the table of calibration standards has been revised by adding further entries, synonyms and CAS numbers of organic chemicals, correcting errors and modifying melting temperatures according to added references.
Introduction
The melting behaviour of a crystalline or semi-crystalline polymer is a structure-sensitive property.
In polymers, a sharp melting point, such as is observed for low molecular mass substances, usually does not occur; instead, a melting temperature range is observed on heating, from the first change of shape of the solid particles to the transformation into a highly viscous or viscoelastic liquid, with accompanying disappearance of the crystalline phase. The melting range depends upon a number of parameters, such as molecular mass, molecular mass distribution, per cent crystallinity, and thermodynamic properties.
The melting range can also depend on experimental parameters such as previous thermal history of the specimen, heating or cooling rate, etc. The lower or upper limit of the melting range, or its average value, is sometimes conventionally referred to as the “melting temperature”.
The melting temperatures determined by different methods can differ by several kelvins for above reasons.
1 Scope
This document specifies two methods for evaluating the melting behaviour of semi-crystalline polymers.
- a) Method A: Capillary tube
This method is based on the changes in shape of the polymer. It is applicable to all semi-crystalline polymers and their compounds.
NOTE 1 Method A can also be useful for the evaluation of the softening of non-crystalline solids.
- b) Method B: Polarizing microscope
This method is based on changes in the optical properties of the polymer. It is applicable to polymers containing a birefringent crystalline phase. It might not be suitable for plastics compounds containing pigments and/or other additives which can interfere with the birefringence of the polymeric crystalline zone.
NOTE 2 Another method applicable to semi-crystalline polymers is described in ISO 11357-3.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 291, Plastics — Standard atmospheres for conditioning and testing
- ISO 472, Plastics — Vocabulary
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 472 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
melting range
temperature range over which crystalline or semi-crystalline polymers lose their crystalline characteristics or particulate shape when heated
Note 1 to entry: The “melting temperatures” determined by methods A and B are specified in 4.1 and 5.1.
Bibliography
| [1] | ISO 11357-3, Plastics — Differential scanning calorimetry (DSC) — 3: Determination of temperature and enthalpy of melting and crystallization |
| [2] | della Gatta G., Richardson M.J., Sarge S.M., Stølen S., Standards, Calibration and Guidelines in Microcalorimetry, 2: Calibration Standards for Differential Scanning Calorimetry. Pure Appl. Chem. 2006, 78 pp. 1455–1476 |
| [3] | Physical Constants of Organic Compounds, In: CRC Handbook of Chemistry and Physics, (Rumble J.R., ed.). Taylor & Francis Ltd, 101st Edition, 2020/2021 |
| [4] | Properties of the Elements and Inorganic Compounds, In: CRC Handbook of Chemistry and Physics, (Rumble J.R., ed.). Taylor & Francis Ltd, 101st Edition, 2020/2021 |