※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
技術委員会によって採択された国際規格草案は、投票のために加盟団体に回覧されます。国際規格として発行するには、投票を行った加盟団体の少なくとも 75% による承認が必要です。
ASTM インターナショナルは、影響を受ける利害関係者が世界中から参加する世界最大の自主規格開発組織の 1 つです。 ASTM 技術委員会は、厳格な適正手続きによる投票手順に従っています。
ISO/ASTM 放射線処理線量測定基準のグループを開発および維持するために、ISO と ASTM インターナショナルの間でパイロット プロジェクトが設立されました。このパイロットプロジェクトでは、ASTM 小委員会 E61 の放射線処理が、適切な ISO 加盟団体からの無制限の参加と意見を得て、これらの線量測定基準の開発と維持を担当します。
この文書の要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO も ASTM International も、そのような特許権の一部またはすべてを特定する責任を負わないものとします。
国際規格 ISO/ASTM 51401 は、ASTM 委員会 E61 の放射線処理を経て、線量測定システムに関する小委員会 E61.02 を経て、原子力エネルギー、核技術および放射線防護に関する ISO/TC 85 技術委員会によって開発されました。
この第 3 版は、技術的に改訂された第 2 版 (ISO/ASTM 51401:2003) を廃止し、置き換えるものです。
1. 範囲
1.1この実習では、電離放射線に曝露されたときに水への吸収線量を測定するために酸性水性重クロム酸銀線量測定システムを使用するための準備、テスト、および手順を取り上げます。このシステムは、線量計と適切な分析機器で構成されます。簡単にするために、このシステムを重クロム酸塩システムと呼びます。重クロム酸塩線量計は、影響量の影響に基づいてタイプ I 線量計として分類されます。重クロム酸塩システムは、参照標準線量測定システムまたは日常の線量測定システムとして使用できます。
1.2この文書は、放射線処理における線量測定を適切に実施するための推奨事項を提供する一連の規格の 1 つであり、二クロム酸塩線量測定システムに関する ISO/ASTM Practice 52628 の要件への準拠を達成する手段について説明しています。 ISO/ASTM Practice 52628 と組み合わせて使用します。
1.3この演習では、重クロム酸塩系の分光光度分析手順について説明します。
1.4この慣行はガンマ線にのみ適用されます。
1.5この慣行は、次の条件が満たされる場合に適用されます。
1.5.1吸収線量範囲は 2 × 10 3 ～ 5 × 10 4 Gy です。
1.5.2吸収線量率は 600 Gy/パルス (1 秒あたり 12.5 パルス) を超えず、または連続線源からの等価線量率 7.5 kGy/s を超えません (1) 。 2
1.5.3放射性核種ガンマ線源の場合、初期光子エネルギーは 0.6 MeV より大きくなければなりません。制動放射光子の場合、制動放射光子の生成に使用される電子の初期エネルギーは 2 MeV 以上でなければなりません。電子ビームの場合、初期電子エネルギーは 8 MeV より大きくなければなりません。
注1—与えられたエネルギーの下限は、直径 12 mm の円筒形の線量計アンプルに適切です。電子ビームでは、アンプル全体にわたる変位効果と線量勾配の補正が必要になる場合があります (2) 。重クロム酸塩システムは、より薄い (ビーム方向の) 線量計容器を採用することにより、より低いエネルギーで使用することができます (ICRU レポート 35 を参照)
1.5.4線量計の照射温度は 0℃以上、80℃以下でなければなりません。
注2—線量計応答の温度係数は 5 ～ 50°C の範囲でのみ知られています (5.2 を参照)この範囲外で使用する場合は温度係数の決定が必要です。
1.6この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。具体的な注意事項は 9.3 に記載されています。
参考文献
| (1) | Sharpe, PHG, Miller, A.、および Bjergbakke, E.、「二クロム酸塩線量計における線量率の影響」、 Journal of Radiation Physics and Chemistry 、第 35 巻、1990 年、p. 75 |
| (2) | Sharpe, PHG, および Burns, DT, 「 60 Co および高エネルギー電子ビーム放射線に対するフリッケ線量計、重クロム酸塩線量計、アラニン線量計の相対応答」、放射線物理化学ジャーナル、第 46 巻、1995 年、p. 1273年。 |
| (3) | Matthews, RW, 「二クロム酸塩線量測定における銀イオンの影響」、国際応用放射線および同位体ジャーナル、第 32 巻、1981 年、p. 861. |
| (4) | 化学線量測定サービス アプリケーション ノート、「重クロム酸線量計の応答に対する照射温度の影響」、国立物理研究所、英国テディントン、1996 年。 |
| (5) | Mai, HH, Tachibana, H.、Kojima, T.、「重クロム酸水性線量計の線量応答に対する照射および分光測光分析中の温度の影響」、 Radiation Physics and Chemistry 、Vol 53, 1998, 85-9 |
| (6) | Sharpe, PHG, Barrett, JH, および Berkley, AM, 「10 ～ 40 kGy 範囲の基準線量計としての酸性重クロム酸水溶液」、 International Journal of Applied Radiation and Isotopes 、Vol 36, 1985, p. 64 |
| （7） | Thomassen, J.、「1 ～ 12 kGy の範囲のルーチン線量計としての重クロム酸銀」、高線量線量測定に関する会議議事録、国際原子力機関、ウィーン、1985 年、p. 171. |
| (8位) | Al-Sheikhly, M.、Hussmann, MH, および McLaughlin, WL, 「二クロム酸塩線量測定: 放射線分解還元収率に対する酢酸の影響」、放射線物理学および化学、第 32 巻、1988 年、p. 54 |
| (9) | McLaughlin, WL, Al-Sheikhly, M.、Farahani, M.、および Hussmann, MH, 「線量範囲 0.2 ～ 3 kGy の高感度重クロム酸塩線量計」 、Radiation Physics and Chemistry 、Vol 35, 1990, p.11 716. |
| (10) | Burke, R.W. および Mavrodineanu, R.、「紫外吸収標準としての酸性重クロム酸カリウム溶液の認証と使用 - SRM 935」、米国標準局特別出版物 260-54, 1977年。 |
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an International Standard requires approval by at least 75% of the member bodies casting a vote.
ASTM International is one of the world’s largest voluntary standards development organizations with global participation from affected stakeholders. ASTM technical committees follow rigorous due process balloting procedures.
A pilot project between ISO and ASTM International has been formed to develop and maintain a group of ISO/ASTM radiation processing dosimetry standards. Under this pilot project, ASTM Subcommitee E61, Radiation Processing, is responsible for the development and maintenance of these dosimetry standards with unrestricted participation and input from appropriate ISO member bodies.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. Neither ISO nor ASTM International shall be held responsible for identifying any or all such patent rights.
International Standard ISO/ASTM 51401 was developed by ASTM Committee E61, Radiation Processing, through Subcommittee E61.02, on Dosimetry Systems, and by Technical Committee ISO/TC 85, Nuclear energy, nuclear technologies and radiological protection.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO/ASTM 51401:2003), which has been technically revised.
1. Scope
1.1 This practice covers the preparation, testing, and procedure for using the acidic aqueous silver dichromate dosimetry system to measure absorbed dose to water when exposed to ionizing radiation. The system consists of a dosimeter and appropriate analytical instrumentation. For simplicity, the system will be referred to as the dichromate system. The dichromate dosimeter is classified as a type I dosimeter on the basis of the effect of influence quantities. The dichromate system may be used as either a reference standard dosimetry system or a routine dosimetry system.
1.2 This document is one of a set of standards that provides recommendations for properly implementing dosimetry in radiation processing, and describes a means of achieving compliance with the requirements of ISO/ASTM Practice 52628 for the dichromate dosimetry system. It is intended to be read in conjunction with ISO/ASTM Practice 52628.
1.3 This practice describes the spectrophotometric analysis procedures for the dichromate system.
1.4 This practice applies only to gamma radiation, X-radiation/bremsstrahlung, and high energy electrons.
1.5 This practice applies provided the following conditions are satisfied:
1.5.1 The absorbed dose range is from 2 × 103 to 5 × 104 Gy.
1.5.2 The absorbed dose rate does not exceed 600 Gy/pulse (12.5 pulses per second), or does not exceed an equivalent dose rate of 7.5 kGy/s from continuous sources (1) . 2
1.5.3 For radionuclide gamma sources, the initial photon energy shall be greater than 0.6 MeV. For bremsstrahlung photons, the initial energy of the electrons used to produce the bremsstrahlung photons shall be equal to or greater than 2 MeV. For electron beams, the initial electron energy shall be greater than 8 MeV.
Note 1— The lower energy limits given are appropriate for a cylindrical dosimeter ampoule of 12 mm diameter. Corrections for displacement effects and dose gradient across the ampoule may be required for electron beams (2) . The dichromate system may be used at lower energies by employing thinner (in the beam direction) dosimeter containers (see ICRU Report 35).
1.5.4 The irradiation temperature of the dosimeter shall be above 0°C and should be below 80°C.
Note 2— The temperature coefficient of dosimeter response is known only in the range of 5 to 50°C (see 5.2). Use outside this range requires determination of the temperature coefficient.
1.6This standard does not purport to address all of thesafety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use. Specific precautionary statements are given in 9.3.
Bibliography
| (1) | Sharpe, P. H. G., Miller, A., and Bjergbakke, E., “Dose Rate Effects in the Dichromate Dosimeter,” Journal of Radiation Physics and Chemistry, Vol 35, 1990, p. 757. |
| (2) | Sharpe, P. H. G., and Burns, D. T., “The Relative Response of Fricke, Dichromate and Alanine Dosimeters to 60Co and High Energy Electron Beam Radiation,” Journal of Radiation Physics and Chemistry, Vol 46, 1995, p. 1273. |
| (3) | Matthews, R. W., “Effects of Silver Ions in Dichromate Dosimetry,” International Journal of Applied Radiation and Isotopes, Vol 32, 1981, p. 861. |
| (4) | Chemical Dosimetry Service Application Note, “The Effect of Irradiation Temperature on the Response of the Dichromate Dosimeter,” National Physical Laboratory, Teddington, U.K., 1996. |
| (5) | Mai, H. H., Tachibana, H. and Kojima, T., “Effect of Temperature During Irradiation and Spectrophotometry Analysis on the Dose Response of Aqueous Dichromate Dosimeters,” Radiation Physics and Chemistry, Vol 53, 1998, 85-91. |
| (6) | Sharpe, P. H. G., Barrett, J. H., and Berkley, A. M., “Acidic Aqueous Dichromate Solutions as Reference Dosimeters in the 10–40 kGy Range,” International Journal of Applied Radiation and Isotopes, Vol 36, 1985, p. 647. |
| (7) | Thomassen, J., “Silver Dichromate as a Routine Dosimeter in the Range 1 to 12 kGy,” Proceedings of Conference on High Dose Dosimetry, International Atomic Energy Agency, Vienna, 1985, p. 171. |
| (8) | Al-Sheikhly, M., Hussmann, M. H., and McLaughlin, W. L., “Dichromate Dosimetry: The Effect of Acetic Acid on the Radiolytic Reduction Yield,” Radiation Physics and Chemistry, Vol 32, 1988, p. 545. |
| (9) | McLaughlin, W. L., Al-Sheikhly, M., Farahani, M., and Hussmann, M. H., “A Sensitive Dichromate Dosimeter for the Dose Range 0.2–3 kGy,” Radiation Physics and Chemistry, Vol 35, 1990, p. 716. |
| (10) | Burke, R. W., and Mavrodineanu, R., “Certification and Use of Acidic Potassium Dichromate Solution as an Ultraviolet Absorbance Standard—SRM 935,” National Bureau of Standards Special Publication 260-54, 1977. |