ISO/TS 16973:2016 呼吸器保護装置 — 水中用途のRPDを除く、呼吸器保護装置(RPD)の分類 | ページ 2

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

序文

ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。

この文書の作成に使用される手順と、そのさらなる保守を目的とした手順は、ISO/IEC 指令Part 1 部に記載されています。特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令Part 2 部の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)

この文書の要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、かかる特許権の一部またはすべてを特定する責任を負わないものとします。文書の作成中に特定された特許権の詳細は、序論および/または受け取った特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を 参照)

本書で使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、推奨を構成するものではありません。

適合性評価に関連する ISO 固有の用語や表現の意味の説明、および貿易の技術的障壁 (TBT) における WTO 原則への ISO の準拠に関する情報については、次の URL を参照してください。 序文 - 補足情報 。

ISO/TS 16973 は、ISO/TC 94 技術委員会「個人の安全 - 保護服および装備」 、小委員会 SC 15 「呼吸器保護装置」によって作成されました。

序章

この技術仕様には、性能基準の要件に従った呼吸用保護具 (RPD) の分類と関連するマーキングが含まれています。

すべての RPD に適用される基本的な分類は、次の順序でマークされます。

  • a)保護クラス。
  • b)労働率クラス。
  • c)呼吸インターフェースクラス。

一般的に知られている RPD のマーキングの例は、付録 B に含まれています。

供給される呼吸可能ガス RPD の場合、分類にはガス容量クラスも含まれます。

フィルタリング RPD の場合、分類には粒子フィルタ クラスやガス フィルタのタイプとクラスも含まれます。

特別な用途に使用するように指定された RPD は、それに応じてさらに分類されます。

特定された特別なアプリケーションは次のとおりです。

  • 消防、
  • 化学、生物、放射線、原子力 (CBRN)、
  • マリン、
  • 採掘
  • 研磨ブラスト、
  • 溶接、そして
  • エスケープ

各 RPD には、関連する性能規格で指定された性能に基づいて個別の分類があります。

RPD の分類の説明と分類例は付録に記載されています。

以下の定義は、ISO 国際規格およびその他の規範的な ISO 成果物 (TS, PAS, IWA) を実装する方法を理解する際に適用されます。

  • 「するものとする」は要件を示します。
  • 「すべき」は推奨を示します。
  • 「かもしれない」は、何かが許可されることを示すために使用されます。
  • 「can」は、組織や個人が何かを行うことができるなど、何かが可能であることを示すために使用されます。

ISO/IEC 指令第 2 Part (第 6 版、2011 年) の 3.3.1 では、要件を「文書への準拠を主張する場合に満たすべき基準を伝える文書の内容の表現であり、そこからの逸脱は許可されない」と定義しています。

ISO/IEC 指令Part 2 (第 6 版、2011 年) の 3.3.2 では、推奨を「いくつかの可能性のうち 1 つが、他に言及したり除外したりすることなく、特に適切であると推奨されること、または特定の行動方針が好ましいが必ずしも必須ではないこと、または (否定形で) 特定の可能性や行動方針が推奨されないが禁止されていないことを伝える文書の内容における表現」と定義しています。

1 スコープ

この技術仕様では、性能に基づいて呼吸用保護具の分類を指定します。性能要件は、関連する性能規格に規定されています。

2 規範的参照

以下の文書は、全部または一部がこの文書で規範的に参照されており、その適用には不可欠です。日付が記載された参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。

  • ISO 16900-1, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 1: 内部漏洩の測定
  • ISO 16900-3, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 3: 粒子フィルター透過度の測定
  • ISO 16900-12, 呼吸用保護具 — 試験方法および試験装置 — Part 12: 平均呼吸仕事量およびピーク呼吸圧の決定
  • ISO 16972, 呼吸用保護具 - 用語、定義、図記号および測定単位
  • ISO/TS 16976-1, 呼吸用保護具 — 人的要因 — Part 1: 代謝率と呼吸流量
  • ISO 17420-3, 呼吸用保護具 — 性能要件 — Part 3: ねじ接続

3 用語と定義

この文書の目的には、ISO 16972 で与えられる用語と定義が適用されます。

参考文献

1ISO 11199-1, 両腕で操作する歩行補助具 — 要件と試験方法 — Part 1: 歩行器
2ISO/TS 16975-1, 呼吸用保護具 — 選択、使用および保守 — Part 1: 呼吸用保護具プログラムの確立および実施
3EN 529:2005, 呼吸用保護具 — 選択、使用、ケアおよびメンテナンスに関する推奨事項 — ガイダンス文書
4OSHA, 連邦官報: 割り当てられた保護要素。最終規則 - 71:50121-50192, http: //www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document ?p_table=FEDERAL_REGISTER&p_id=18846 で入手可能

Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.

For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the WTO principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information .

ISO/TS 16973 was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing and equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.

Introduction

This Technical Specification contains the classification of Respiratory Protective Devices (RPD) and the related marking in accordance with the requirements of the performance standards.

The basic classification, which applies to all RPD, will be marked in the following order:

  • a) protection class;
  • b) work rate class;
  • c) respiratory interface class.

Some examples for marking of commonly known RPD are included in Annex B.

For Supplied Breathable Gas RPD, the classification also includes gas capacity class.

For Filtering RPD, the classification also includes a particle filter class and/or the gas filter types and classes.

RPD designated to be used for Special Applications are further classified accordingly.

The special applications identified are

  • Firefighting,
  • Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CBRN),
  • Marine,
  • Mining,
  • Abrasive blasting,
  • Welding, and
  • Escape.

Each RPD will have an individual classification based on its performance specified in the relevant performance standards.

Explanations of the classification and examples of the classification of RPD are given in the Annexes.

The following definitions apply in understanding how to implement an ISO International Standard and other normative ISO deliverables (TS, PAS, IWA):

  • “shall” indicates a requirement;
  • “should” indicates a recommendation;
  • “may” is used to indicate that something is permitted;
  • “can” is used to indicate that something is possible, for example, that an organization or individual is able to do something.

3.3.1 of the ISO/IEC Directives, Part 2 (sixth edition, 2011) defines a requirement as an “expression in the content of a document conveying criteria to be fulfilled if compliance with the document is to be claimed and from which no deviation is permitted.”

3.3.2 of the ISO/IEC Directives, Part 2 (sixth edition, 2011) defines a recommendation as an “expression in the content of a document conveying that among several possibilities one is recommended as particularly suitable, without mentioning or excluding others, or that a certain course of action is preferred but not necessarily required, or that (in the negative form) a certain possibility or course of action is deprecated but not prohibited.”

1 Scope

This Technical Specification specifies the classification of Respiratory Protective Devices based on their performance. The performance requirements are given in the relevant performance standards.

2 Normative references

The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

  • ISO 16900-1, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 1: Determination of inward leakage
  • ISO 16900-3, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 3: Determination of particle filter penetration
  • ISO 16900-12, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 12: Determination of volume-averaged work of breathing and peak respiratory pressures
  • ISO 16972, Respiratory protective devices — Terms, definitions, graphical symbols and units of measurement
  • ISO/TS 16976-1, Respiratory protective devices — Human factors — Part 1: Metabolic rates and respiratory flow rates
  • ISO 17420-3, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 3: Thread connection

3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972 apply.

Bibliography

1ISO 11199-1, Walking aids manipulated by both arms — Requirements and test methods — Part 1: Walking frames
2ISO/TS 16975-1, Respiratory protective devices — Selection, use and maintenance — Part 1:Establishing and implementing respiratory protective device programme
3EN 529:2005, Respiratory protective devices — Recommendations for selection, use, care and maintenance — Guidance document
4OSHA, Federal Registers: Assigned Protection Factors; Final Rule - 71:50121-50192, available at: http://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=FEDERAL_REGISTER&p_id=18846