18
A 1966 : 2015
表8−Tenax TAサンプラにおける試料保存期間の違いによる回収率及び精度
有機化合物 添加量 期間=0 期間=5か月 期間=11か月
平均回収率b) 平均回収率
μg % CV a) +% CV +% CV
回収率 精度 回収率 精度
炭化水素類
ヘキサン 7.8 10.7 93.6 17.9 100.8 26.1
ヘプタン 8.4 2.4 99.5 2.1 100.0 1.3
オクタン 8.6 2.4 100.1 1.8 100.0 0.5
ノナン 12.0 0.8 nd nd 101.0 0.4
デカン 9.2 2.2 100.4 1.5 100.2 0.5
ウンデカン 9.1 2.3 100.7 1.5 100.2 0.2
ドデカン 9.9 2.8 101.8 1.5 101.5 0.4
ベンゼン 11.0 2.5 98.7 2.0 98.6 0.8
トルエン 10.9 2.6 (100.0) 1.8 (100.0) 0.6
p-キシレン 5.3 2.5 99.9 1.7 99.8 0.7
o-キシレン 11.0 2.4 100.0 1.7 98.8 0.7
エチルベンゼン 10.0 0.5 99.6 0.4 97.9 1.3
クメン 10.9 2.3 98.9 1.8 97.2 1.3
m,p-エチルトルエン 10.5 2.3 98.8 1.7 96.9 1.2
o-エチルトルエン 5.4 2.2 100.1 1.6 98.9 0.7
1,2,4-トリメチルベンゼン 10.8 2.2 100.1 1.3 99.1 0.5
1,3,5-トリメチルベンゼン 10.7 2.2 100.0 1.5 99.1 0.5
エステル類及びグリコールエーテル類
酢酸エチル 10.3 0.6 97.6 1.0 100.0 2.5
酢酸プロピル 10.9 2.4 100.5 1.7 99.1 0.8
酢酸イソプロピル 9.4 1.0 97.0 0.4 100.0 1.4
酢酸ブチル 10.8 2.4 100.3 1.6 99.9 0.6
酢酸イソブチル 10.7 2.3 100.2 1.4 99.8 0.7
メトキシエタノール 8.9 5.4 87.3 5.7 93.1 1.6
エトキシエタノール 10.4 4.2 97.6 2.5 97.2 3.3
ブトキシエタノール 10.0 2.6 100.6 4.1 100.1 3.0
メトキシプロパノール 10.4 2.4 95.3 3.6 99.0 1.2
酢酸メトキシエチル 12.5 2.1 100.6 1.4 98.9 1.4
酢酸エトキシエチル 11.4 0.9 99.8 2.2 98.7 2.6
酢酸ブトキシエチル 11.5 2.3 101.3 1.3 99.9 1.1
――――― [JIS A 1966 pdf 21] ―――――
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A 1966 : 2015
表8−Tenax TAサンプラにおける試料保存期間の違いによる回収率及び精度(続き)
有機化合物 添加量 期間=0 期間=5か月 期間=11か月
平均回収率b) 平均回収率
μg % CV a) +% CV +% CV
回収率 精度 回収率 精度
アルデヒド類及びケトン類
メチルエチルケトン 9.2 0.9 97.4 0.8 99.1 0.6
メチルイソブチルケトン 9.3 0.6 100.7 0.6 100.7 0.5
シクロヘキサノン 10.9 0.8 102.4 1.2 100.7 0.6
2-メチルシクロヘキサノン 10.7 0.7 101.1 0.5 101.1 1.3
3-メチルシクロヘキサノン 10.5 0.8 103.6 1.0 103.0 0.7
4-メチルシクロヘキサノン 10.6 0.9 103.6 1.4 102.7 0.6
10.6
3,5,5-トリメチルシクロヘキサ-2-エンオン 2.3 101.4 0.9 97.7 1.2
アルコール類
n-ブタノール 9.0 1.1 94.8 3.0 96.9 1.2
イソブタノール 8.9 1.0 93.6 3.5 96.4 1.0
注a) 6回の繰り返し。
b) トルエン=100とした。トルエンの安定性については,BCR内部比較によって確認されている[7]。
表9−Chromosorb 106の精度(繰返し精度及び再現精度)
添加量 回収率 ISO繰返し精度 ISO再現精度
μg % % %
0.5 95.4 21.6 39.1
2.5 91.5 11.2 43.2
12.5 97.6 7.2 43.0
50 102.3 11.9 25.9
250 104.5 9.7 31.6
合計 98.3 12.3 36.6
――――― [JIS A 1966 pdf 22] ―――――
20
A 1966 : 2015
表10−標準添加したサンプラからのベンゼン,トルエン及びキシレンの回収率
調査名称 回収率(%)
Chromosorb 106 Carbograph TD-1
ベンゼン トルエン キシレン ベンゼン トルエン キシレン
1. 英国の調査 平均回収率(%) 82.7 87.5 95.9 95.1 100.1 100.6
標準偏差(±) 8.3 6.7 10.4 12.1 4.4 10.0
n 20 19 19 19 20 20
2. VOC空気ネットワ 平均回収率(%) 93.1 99.1 100.5 98.7 100.3 98.5
ーク 標準偏差(±) 11.9 7.9 5.0 3.0 2.7 2.0
n 13 13 13 13 13 13
3. 世界的な調査 平均回収率(%) 104.8 105.9 98.7 103.7 100.7 100.1
標準偏差(±) 11.3 10.1 7.8 4.6 3.2 2.3
n 16 16 16 16 16 16
1.3. の単純平均(%) 93.5 97.5 98.3 99.2 100.4 99.7
注記 1.の調査での炭化水素添加量は約80 ng,2.及び3.の調査では約200 ngである。
表11−操作全体の変動係数−応用例1
物質 質量濃度 変動係数 測定数 質量濃度 変動係数 測定数
μg/m3 % μg/m3 %
イソペンタン 190 6.3 9 15.1 14.4 12
n-ペンタン 148 6.8 10 11.9 15.3 11
ベンゼン 162 7.4 10 13.7 16.0 11
トルエン 189 8.2 10 15.6 16.5 12
表12−操作全体における標準偏差
物質 質量濃度 標準偏差
μg/m3 μg/m3
(変動係数 %)
n-ヘキサン 110 5.6(5 %)
n-ヘプタン 19.1 0.5(3 %)
ベンゼン 31 2.7(9 %)
トルエン 66 1.9(3 %)
m-キシレン 16.8 0.9(5 %)
――――― [JIS A 1966 pdf 23] ―――――
21
A 1966 : 2015
表13−Chromosorb 106及びCarbograph TD-1におけるベンゼン,トルエン及び
キシレンのブランクレベル
調査名称 Chromosorb 106 Carbograph TD-1
ベンゼン トルエン キシレン ベンゼン トルエン キシレン
μg/m3 ng μg/m3 ng μg/m3 ng μg/m3 ng μg/m3 ng μg/m3 ng
1. 英国の平均 0.39 7.69 0.06 1.39 0.16 3.23 0.27 7.22 0.08 2.04 0.26 5.59
調査 標準 0.12 1.96 0.03 0.55 0.09 1.64 0.11 2.75 0.03 0.78 0.12 2.28
偏差±
n 20 20 20 18 19 19
2. VOC 平均 0.58 10.38 0.15 3.26 0.08 1.46 0.28 6.88 0.15 3.34 0.12 2.35
空気ネッ 標準 0.13 2.28 0.11 2.55 0.08 1.44 0.13 2.70 0.07 1.3 0.08 1.39
トワーク 偏差±
n 14 14 14 14 14 14
3. 世界的平均 0.25 5.63 0.09 2.09 0.04 0.96 0.12 2.61 0.2 4.39 0.07 1.63
な調査 標準 0.14 3.04 0.11 2.36 0.02 0.51 0.05 1.13 0.28 6.19 0.05 1.17
偏差±
n 16 16 16 16 16 16
――――― [JIS A 1966 pdf 24] ―――――
22
A 1966 : 2015
附属書A
(規定)
標準空気による破過容量の測定
A.1 装置
通常の実験室器具及び次に示すものを用いる。
A.1.1 サンプラ 6.1に規定したもの。
A.1.2 流量計 一次流量標準にトレーサブルに値付けされた20200 mL/minの範囲の流量計。
A.1.3 FID検出器 水素炎イオン化検出器(FID)又は同等品。
A.2 試薬
A.2.1 空気中の有機ガス成分の動的標準濃度
標準空気は,一定量の分析対象成分を計量された空気流で希釈することによって調製できる。標準空気
の調製方法の例は,5.5に記載する。
A.3 測定
測定は,次の手順による。
a) 分析対象成分の暴露限界と同等の濃度が供給できる動的標準ガス発生装置,サンプラ,流量計及びFID
検出器から構成される装置を組み立てる。20200 mL/minの間の適切な流量でこの装置にガスを通過
させる。流入が始まった時刻を記録する。測定ガス成分が流出し始めると,検出器が応答する。入力
(試料ガス濃度)に相当する平たん部に到達するまで測定を続行する。分析対象成分入力値の5 %に
到達した時間を求める。
b) もし,このシステムのデッドボリュームが破過容量に比べて著しく大きい場合は,空のサンプラを使
ってデッドボリュームを求め,適切な訂正を加える。
c) ガス流の相対湿度を約80 %まで加湿して,破過容量に与える水蒸気の効果を決定する。これは一次ガ
スを一連の水泡器に空気を通して得られる100 %の空気で希釈して行う。有機ガス成分を含む空気を
水中に通さない。
A.4 結果の表現法
破過容量は,流量(L/min)に入力値の5 %に到達した時点までの時間(min)を乗じて計算する。
――――― [JIS A 1966 pdf 25] ―――――
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JIS A 1966:2015の引用国際規格 ISO 一覧
- ISO 16017-1:2000(MOD)
JIS A 1966:2015の国際規格 ICS 分類一覧
- 13 : 環境.健康予防.安全 > 13.040 : 気質 > 13.040.20 : 雰囲気
JIS A 1966:2015の関連規格と引用規格一覧
- 規格番号
- 規格名称
- JISZ8710:1993
- 温度測定方法通則