JIS K 8371:2006 酢酸ナトリウム三水和物（試薬）

                                                                                   K 8371 : 2006

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
  これによって,JIS K 8371:1994は改正され,この規格に置き換えられる。
  改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis―Part2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。
  この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。主務大臣及び日本工業標準調査会は,
このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新案登
録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
  JIS K 8371には,次に示す附属書がある。
    附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表

(pdf 一覧ページ番号 1)

――――― [JIS K 8371 pdf 1] ―――――

K 8371 : 2006

pdf 目 次

ページ

•  序文・・・・[1]
•  1. 適用範囲・・・・[1]
•  2. 引用規格・・・・[1]
•  3. 一般事項・・・・[1]
•  4. 種類・・・・[1]
•  5. 性質・・・・[1]
•  5.1 性状・・・・[1]
•  5.2 定性方法・・・・[1]
•  6. 品質・・・・[2]
•  7. 試験方法・・・・[2]
•  7.1 試験条件及び試験結果・・・・[2]
•  7.2 純度(CH3COONa・3H2O) 37.3 水溶状・・・・[3]
•  7.4 pH(50 g/l,25 ℃)・・・・[3]
•  7.5 塩化物(Cl)・・・・[3]
•  7.6 りん酸塩(PO4)・・・・[3]
•  7.7 硫酸塩(SO4)・・・・[3]
•  7.8 カリウム(K)・・・・[3]
•  7.9 銅(Cu)・・・・[3]
•  7.10 カルシウム(Ca)・・・・[3]
•  7.11 アルミニウム(Al)・・・・[4]
•  7.12 鉛(Pb)・・・・[4]
•  7.13 鉄(Fe)・・・・[4]
•  7.14 過マンガン酸還元性物質・・・・[4]
•  8. 容器・・・・[4]
•  9. 表示・・・・[4]
•  附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[5]

(pdf 一覧ページ番号 2)

――――― [JIS K 8371 pdf 2] ―――――

                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
                                                                              K 8371 : 2006

酢酸ナトリウム三水和物(試薬)

Sodium acetate trihydrate

                            CH3COONa・3H2O           FW : 136.08

序文

 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part2:
Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
  なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。

1. 適用範囲

 この規格は,試薬として用いる酢酸ナトリウム三水和物について規定する。
    備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
            なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD
          (修正している),NEQ(同等でない)とする。
          ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part2: Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格

 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
    JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定法通則
    JIS K 0116 発光分光分析通則
    JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
    JIS K 0970 プッシュボタン式液体用微量体積計
    JIS K 8001 試薬試験方法通則
    JIS K 9901 高純度試薬−硝酸

3. 一般事項

 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類

 種類は,特級とする。

5. 性質

5.1 性状

 酢酸ナトリウム三水和物は,白い結晶又は結晶性粉末で,風解性があり,水に極めて溶けや
すく,エタノールにやや溶けやすい。

5.2 定性方法

 定性方法は,次による。
a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かしJIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土
    類金属試験方法)によると,黄色が現れる。

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2
K 8371 : 2006
b) 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると,波数3 430 cm-1,1 705 cm-1,1 560cm-1,
    1 412 cm-1,928 cm-1,802 cm-1,642 cm-1及び525 cm-1付近に主な吸収を認める。この場合,試料調製
    はJIS K 0117の5.3a)(錠剤法)による。赤外吸収スペクトルの一例を図1に示す。
                                図 1 赤外吸収スペクトルの一例

6. 品質

 品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
                                          表 1 品質
                                      項目                          規格値
                 純度(CH3COONa・3H2O)           質量分率 %    99.0以上
                 水溶状                                        試験適合
                 pH(50 g/l,25℃)                              7.59.0
                 塩化物(Cl)                     質量分率 ppm   5以下
                 りん酸塩(PO4)                  質量分率 ppm   5以下
                 硫酸塩(SO4)                    質量分率 %    0.002以下
                 カリウム(K)                    質量分率 %    0.01以下
                 銅(Cu)                         質量分率 ppm   5以下
                 カルシウム(Ca)                 質量分率 %    0.002以下
                 アルミニウム(Al)               質量分率 ppm   5以下
                 鉛(Pb)                         質量分率 ppm   5以下
                 鉄(Fe)                         質量分率 ppm   5以下
                                                質量分率 %
                 過マンガン酸還元性物質(Oとして)             0.002以下

7. 試験方法

7.1 試験条件及び試験結果

 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる
計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。

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7.2   純度(CH3COONa・3H2O) 試料0.3 gをビーカー100 mlに 0.1 mgのけたまではかりとり,JIS K 8001
に規定する酢酸(非水滴定用)50 mlを加えて溶かし,0.1 mol/l過塩素酸溶液(酢酸溶媒)でJIS K 0113
の5.(電位差滴定方法)によって電位差滴定を行う。
  別に,同一条件で空試験を行い,滴定量を補正する。この場合,0.1 mol/l過塩素酸溶液(酢酸溶媒)1 ml
は,0.013 608 g CH3COONa・3H2Oに相当する。
7.3   水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は2 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)
(澄明)を用いる。

7.4 pH(50 g/l,25 ℃)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料溶液 試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。
b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)の(2)による。

7.5 塩化物(Cl)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。
b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl : 0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。

7.6 りん酸塩(PO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料8.0 gに水20 ml及び塩酸(2+1) 12 mlを加えて溶かし,水浴上で蒸発乾固し,更に,
    水20 ml及び塩酸(2+1) 4 mlを加えて水浴上で蒸発乾固した後,水を加えて溶かして40 mlにする(A
    液)(A液は,7.7の試験にも用いる。)。A液20 ml(試料量4 g)に水を加えて30 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2+1) 8 mlを水浴上で蒸発乾固した後,りん酸塩標準液(PO4 : 0.01 mg/ml) 2.0 ml及
    び水を加えて30 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩(PO4)](2)(抽出比色法)による。

7.7 硫酸塩(SO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.6のA液10 ml(試料量2 g)に塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液  塩酸(2+1) 4 mlを水浴上で蒸発乾固した後,硫酸標準液(SO4 : 0.01 mg/ml) 4.0 ml,塩酸
    (2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。

7.8 カリウム(K)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かし100 mlにする(B液)。B液20 ml(試料量0.2 g)に水を
    加えて100 mlにする(X液)。
b) 標準側溶液 B液20 mlにカリウム標準液(K : 0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて100 mlにする(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)(3)による。

7.9 銅(Cu)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料4.0 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料4.0 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml,銅標準液(Cu : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,
    鉛標準液(Pb : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,鉄標準液(Fe : 0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸(2+1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による(操作の途中で得られるX液,
    Y液及びZ液は7.12及び7.13の試験にも用いる。)。

7.10 カルシウム(Ca)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて100 mlにする(X液)。

――――― [JIS K 8371 pdf 5] ―――――

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