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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 * スコープ
この文書は、医療ガスパイプラインシステムでの使用を目的としたマニホールド圧力調整器（3.7 で定義）およびライン圧力調整器（3.5 で定義）の設計、構造、型式試験、およびマーキング要件を指定します。
ガスの例には、酸素、医療用空気、酸素/亜酸化窒素混合物などがあります。
この文書は、個別のユニットとして供給されるマニホールド圧力レギュレータおよびライン圧力レギュレータ、またはアセンブリ内に組み込まれた関連コンポーネントに適用されます。
マニホールド圧力調整器は、最大 30,000 kPa (300 bar) の公称入口圧力P 1を持つマニホールドシステムに接続することを目的としています。
ライン圧力レギュレータは、最大 3,000 kPa (30 bar) の供給圧力でマニホールド圧力レギュレータの下流に接続することを目的としています。
この文書は、真空パイプライン システムで使用する圧力調整器には適用されません。
注真空パイプラインシステムで使用する圧力調整器の要件は ISO 10079-3 でカバーされています。
1 * Scope
This document specifies design, construction, type testing, and marking requirements for manifold pressure regulators (as defined in 3.7) and line pressure regulators (as defined in 3.5) intended for use in medical gas pipeline systems.
Examples of gases include oxygen, medical air and oxygen/nitrous oxide mixtures.
This document applies to manifold pressure regulators and line pressure regulators supplied as individual units or to the relevant components incorporated within an assembly.
Manifold pressure regulators are intended to be connected to a manifold system which has a nominal inlet pressure, P1 of up to 30 000 kPa (300 bar).
Line pressure regulators are intended to be connected downstream of the manifold pressure regulator with a supply pressure up to 3 000 kPa (30 bar).
This document does not apply to pressure regulators for use with vacuum pipeline systems.
NOTE Requirements for pressure regulators for use with vacuum pipeline systems are covered in ISO 10079-3.