ISO 15788-1:1999 動物性および植物性の油脂—植物油中のスティグマスタジエンの測定—パート1:キャピラリーカラムガスクロマトグラフィーを使用したメソッド(参照メソッド) | ページ 2

この規格 プレビューページの目次

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

序文

ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。

国際規格は、ISO/IEC 指令Part 3 部に規定されている規則に従って草案されています。

技術委員会によって採択された国際規格草案は、投票のために加盟団体に回覧されます。国際規格として発行するには、投票を行った加盟団体の少なくとも 75% による承認が必要です。

国際規格 ISO 15788-1 は、技術委員会 ISO/TC 34, 農産物、小委員会 SC 11, 動物性および植物性油脂によって作成されました。

ISO 15788 は、「動物性および植物性油脂 - 植物油中のスチグマスタジエンの測定」という一般タイトルのもと、次の部分で構成されています。

  • Part 1: キャピラリーカラムガスクロマトグラフィーを使用する方法
  • Part 2:高速液体クロマトグラフィーを用いた方法

ISO 15788 のこの部分の付録 A は情報提供のみを目的としています。

導入

精製プロセス中の熱処理の結果として、植物油中にかなりの量の炭化水素が形成されます [1これらの炭化水素の中で、ステロイド化合物である 3,5-スチグマスタジエンは、脱水により β-シトステロールから誘導されるため、すべての精製植物油​​に最も豊富に含まれています [2 3,5-スチグマスタジエンは少量の 2,4-異性体とともに生成され、炭化水素画分を低極性カラムで分析すると、どちらの物質も明確に定義された単一のガスクロマトグラフィー ピークを示します [3したがって、両方の異性体の合計は、ステロイド系炭化水素画分のガスクロマトグラフィー分析によって簡単に定量できます [2], [4

たとえば、バージン オリーブ オイルの場合、通常の油製造プロセス (圧力または遠心分離) では、測定可能な量のスチグマスタジエン (0.01 mg/kg 未満) が生成されません。粗製オリーブ残渣油には、生のオリーブ残渣の乾燥中に高温が加えられるため、低濃度のスティグマスタジエンが検出されます (0.2 mg/kg ~ 3 mg/kg の範囲)

精製工程では、漂白や脱臭などの高温を伴うすべての工程で柱頭が形成されますが、酸性漂白土を使用する第 1 工程での生成量が第 2 工程よりも多くなります [2精製プロセス中に適用される条件に応じて、市販の精製植物油​​は 1 mg/kg から 120 mg/kg の範囲のスチグマスタジエン濃度を示すため、スチグマスタジエンの評価により、熱処理油の同定だけでなく、バ​​ージン油中の微量の精製植物油​​の検出も可能になります。

スチグマスタジエンの測定方法と、国際オリーブオイル評議会の後援の下で実施された共同研究の結果は、国際純粋応用化学連合 (IUPAC) 油脂および誘導体委員会に提出されました。スチグマスタジエン含有量はバージンオリーブオイルの識別基準として採用されており、その結果得られる分析方法は国際標準方法として採用されています。

1 スコープ

ISO 15788 のこの部分では、これらの炭化水素を低濃度で含むバージン植物油、特にバージン オリーブ油中のスチグマスタジエンの定量方法を規定しています。

この方法はすべての植物油に適用できますが、測定値はこれらの炭化水素の含有量が 0.01 mg/kg ~ 4.0 mg/kg のwhere にのみ信頼できます。この方法は、精製油にはスティグマスタジエンが含まれますが、低温抽出油には含まれないため、バージン オリーブ油中の精製植物油​​ (オリーブ、オリーブ搾りかす、ヒマワリ、パームなど) の存在を検出するのに適しています。

参考文献

1L anzon A.、A lbi T.、C ert A.、およびGracian J.、 J.A石油化学。 Soc .、 71、285 (1994)。
2C ert A.、L anzon A.、C arelli AA, Albi T.およびA melotti G.、 Food Chem .、 49, 287 (1994)
3グロブК。および B ronz M.、 Riv.イタリアのソスタンツェ・グラース、 71, 291 (1994)
4L anzon A.、C ert A. およびAlbi T.、 Grasas y Aceites 、 40, 385 (1989)
5ISO 5725:1986, 試験方法の精度 — 研究室間試験による標準試験方法の再現性と再現性の決定。
6ISO 5725-1:1994, 測定方法と結果の精度 (真性と精度) — Part 1: 一般原則と定義。
7ISO 5725-2:1994, 測定方法と結果の精度 (真性と精度) - Part 2: 標準測定方法の再現性と再現性を決定するための基本方法。

Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 3.

Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.

International Standard ISO 15788-1 was prepared by Technical Committee ISO/TC 34, Agricultural food products, Subcommittee SC 11, Animal and vegetable fats and oils.

ISO 15788 consists of the following parts, under the general title Animal and vegetable fats and oils — Determination of stigmastadienes in vegetable oils:

  • Part 1: Method using capillary-column gas chromatography
  • Part 2: Method using high-performance liquid chromatography

Annex A of this part of ISO 15788 is for information only.

Introduction

Significant amounts of hydrocarbons are formed in vegetable oils as a consequence of thermal treatments during the refining processes [1]. Among these hydrocarbons, 3,5-stigmastadiene, a steroidal compound, is the most abundant in all refined vegetable oils since it is derived from β-sitosterol by dehydration [2]. The 3,5-stigmastadiene is produced together with minor amounts of the 2,4-isomer and both substances give a single well-defined gas-chromatographic peak when the hydrocarbon fraction is analysed on a low polar column [3]. Therefore, the sum of both isomers can be easily quantified by gas-chomatographic analysis of the steroidal hydrocarbon fraction [2], [4].

For instance, for virgin olive oils, the usual oil production processes (pressure or centrifuging) do not produce measurable amounts of stigmastadienes (less than 0,01 mg/kg). In crude olive residue oil, small concentrations of stigmastadienes are found (ranging between 0,2 mg/kg and 3 mg/kg) due to the high temperatures applied during the drying of the raw olive residue.

In the refining processes, stigmastadienes are formed in all the steps involving high temperatures, such as bleaching and deodorizing, but more amounts are formed in the first step using acid bleaching earth than in the second [2]. Depending on the conditions applied during the refining process, commercial refined vegetable oils show stigmastadiene concentrations ranging between 1 mg/kg and 120 mg/kg and, therefore, the assessment of stigmastadienes allows not only the identification of thermally treated oils but also the detection of minor amounts of refined vegetable oils in virgin oils.

A method for the determination of stigmastadienes and the results of a collaborative study carried out under the auspices of the International Olive Oil Council were presented to the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Commission on Oils, Fats and Derivatives. The stigmastadiene content has been adopted as an identity criterion for virgin olive oils and the resulting analytical method has been adopted as an international standard method.

1 Scope

This part of ISO 15788 specifies a method for the determination of stigmastadienes in virgin vegetable oils containing low concentrations of these hydrocarbons, particularly in virgin olive oil.

This method is applicable to all vegetable oils although measurements are reliable only where the content of these hydrocarbons lies between 0,01 mg/kg and 4,0 mg/kg. The method is suited to detecting the presence of refined vegetable oils (olive, olive pomace, sunflower, palm, etc.) in virgin olive oils, since refined oils contain stigmastadienes and cold-extracted oils do not.

Bibliography

1Lanzon A., Albi T., Cert A. and Gracian J., J.Am. Oil Chem. Soc., 71 , 285 (1994).
2Cert A., Lanzon A., Carelli A.A., Albi T. and Amelotti G., Food Chem., 49 , 287 (1994).
3Grob К. and Bronz M., Riv. Ital. Sostanze Grasse, 71 , 291 (1994).
4Lanzon A., Cert A. and Albi T., Grasas y Aceites, 40 , 385 (1989).
5ISO 5725:1986, Precision of test methods — Determination of repeatability and reproducibility for a standard test method by interlaboratory tests.
6ISO 5725-1:1994, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 1: General principles and definitions.
7ISO 5725-2:1994, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method.