この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 スコープ
この国際規格は、ロボット アーム、ヘリカル強度変調放射線治療装置、術中放射線治療 (IORT) 用の専用装置などの特定の設備を含む、医療用電子線形加速器、つまりビームの公称エネルギーが 4 MV から 30 MV の範囲の線形加速器に適用されます。電子で。
ハドロン治療に使用されるサイクロトロンとシンクロトロンは考慮されていません。
この国際規格に示されている放射線防護要件と推奨事項は、規制、遮蔽設計目標およびその他の設計基準、製造業者、放射線防護担当者または資格のある専門家の役割、利害関係者間の相互作用、線形加速器周辺の放射線、従来および特殊な装置の遮蔽 (遮蔽材料と透過値、さまざまな治療室構成の計算、放射線防護へのダクトの影響を含む) および放射線モニタリング (測定)
注 1附属書 A は、最も一般的な遮蔽材料の透過値を提供します。
注記 2附属書 B は、遮蔽計算のサポート データを提供します。
注記 3附属書 C は、従来の装置と標準的な迷路の計算例を提供します。
1 Scope
This International Standard is applicable to medical electron linear accelerators i.e. linear accelerators with nominal energies of the beam ranging from 4 MV to 30 MV, including particular installations such as robotic arm, helical intensity modulated radiotherapy devices and dedicated devices for intra operative radiotherapy (IORT) with electrons.
The cyclotrons and the synchrotrons used for hadrontherapy are not considered.
The radiation protection requirements and recommendations given in this International Standard cover the aspects relating to regulations, shielding design goals and other design criteria, role of the manufacturers, of the radiation protection officer or qualified expert and interactions between stakeholders, radiations around a linear accelerator, shielding for conventional and special devices (including shielding materials and transmission values, calculations for various treatment room configurations, duct impact on radiation protection) and the radiological monitoring (measurements).
NOTE 1 Annex A provides transmission values for the most common shielding materials.
NOTE 2 Annex B provides supporting data for shielding calculation.
NOTE 3 Annex C provides an example of calculation for conventional device and standard maze.