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ISO 17593:2007の概要
ISO17593:2007の規格概要
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Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy
ISO 17593:2007は、ビタミンK拮抗薬療法の自己監視のためのインビトロ測定システムの要件を規定しています。
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
ISO17593:2007 国際規格 情報
- ISO 国際規格番号
- ISO 17593:2007
- ISO 国際規格名称
- Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy
- ISO 規格名称 日本語訳
- 臨床検査およびinvitro医療機器—経口抗凝固療法の自己検査のためのinvitroモニタリングシステムの要件
- 発行日 (Publication date)
- 2007-04-17
- 更新日：確認日 (Update date,Date confirmed)
- 2019-08-22
- 状態 (Status)
- 公開中,公開済み (Published)
- 改訂 (Edition)
- 1
- PDF ページ数 (Number of pages)
- 54
- TC（専門委員会）:Technical Committee
- ISO/TC 212：臨床検査及び体外診断検査システム (Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems)
- ICS：International Classification for Standards（国際規格分類）
- 11.100.20：生物学的な医療機器の評価 (Biological evaluation of medical devices)
- ISO 対応 JIS 規格
- ICS 対応 JIS 規格
- ICS > 11 > 11.100 > 11.100.20
ISO 17593:2007 関連規格 履歴一覧
ISO17593:2007 対応 JIS 規格一覧
ISO17593:2007 ICS 対応 JIS 規格
ICS > 11：医療技術 > 11.100：実験医学 > 11.100.20：生物学的な医療機器の評価
正誤表/修正 一覧 (Corrigenda/Amendments)
改訂 一覧 (Revised)
SDGs 情報
この規格は、以下の持続可能な開発目標 (Sustainable Development Goal)に貢献します。
- 17の目標 : [Sustainable Development Goal]
SDGsとは、「Sustainable Development Goals（持続可能な開発目標）」の略称で、2015年9月に国連で採択された2030年までの国際開発目標。
17の目標と169のターゲット達成により、「誰一人取り残さない」社会の実現に向け、途上国及び先進国で取り組むものです。