ISO 3951-3:2007 変数による検査のサンプリング手順—パート3:ロットごとの検査のための受入品質限界(AQL)によって索引付けされた二重サンプリングスキーム | ページ 6

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

3 用語と定義

ISO 3951 のこの部分の目的のために、ISO 3534-1, ISO 3534-2 および以下で与えられた定義が適用されます。ユーザーの便宜のために ISO 3951 のこの部分の語彙で再表現された定義の参照は角括弧で示されます。

3.1

変数による検査

アイテムの特性の大きさを測定することによる検査

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.1.4]

3.2

抜き取り検査

検討中のグループ内の選択された項目の検査

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.1.6]

3.3

受入抜き取り検査

抜き取り検査により合否を判定する受入検査

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.1.8]

3.4

二回抜き取り検査、二回抜き取り検査

最初にサイズn1の最初のサンプルに基づく受け入れ抜取検査。受け入れるかどうかの決定を下す前に、サイズn2の 2 番目のサンプルを受け入れるか、受け入れないか、または検査するかの決定につながる。

注記1決定は,定められた規則に従って行われる。

注記 2: ISO 3951 のこの部分では、両方のサンプル サイズは等しく、 nで示されます。つまり、 n1 = n2 = nです。

3.5

変数別抜取検査

受入抜取り検査:ロットからのサンプルの各項目の指定された品質特性の測定値から、プロセスの合否が統計的に決定される検査。

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.2.11]

注記 1許容可能なプロセスとは、AQL より悪くない速度で不適合品目を生成するプロセスです。

3.6

プロセス平均

プロセスによって不適合アイテムが生成される割合

3.7

受け入れ品質限界

AQL

許容できる最悪の製品品質レベル

3.8

品質レベル

不適合ユニットの割合として表される品質

3.9

品質の制限

LQ

品質レベル。ロットが分離されていると見なされる場合、受け入れサンプリング検査の目的で、低い受け入れ確率に制限されます (ISO 3951 のこの部分では: 10%)

3.10

不適合

要件の不履行

[出典: ISO 9000:2005, 定義 3.6.2]

注記 1:不適合は一般に、次のような深刻度によって分類されます。
クラス A. 製品またはサービスにとって最も懸念されるタイプの不適合。このようなタイプの不適合には、通常、非常に小さな AQL 値が割り当てられます。
クラス B. 次に懸念度が低いと考えられるタイプの不適合。これには通常、クラス A よりも大きい AQL 値が割り当てられ、3 番目のクラスが存在する場合はクラス C よりも小さい値が割り当てられます。
クラスの数とクラスへの割り当ては、特定の状況の品質要件に適している必要があります。

注記 2: ISO 3951 のこの部分の本文は、1 つまたは 2 つのクラスの不適合が存在する単変量のケースを扱っています。

3.11

不適合ユニット

1 つ以上の不適合があるユニット

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 1.2.15]

3.12

s 」法受入抜取計画

サンプル平均とサンプル標準偏差を使用した変数による受け入れサンプリング計画

3.13

σ 」法受入抜取計画

サンプル平均とプロセス標準偏差の推定値を使用した変数による受け入れサンプリング計画

3.14

仕様限界

特性に対して規定された限界値

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 3.1.3]

3.15

下側規格限界

L

下限値を定義する規格限界

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 3.1.5]

3.16

仕様上限

U

上限値を定義する規格限界

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 3.1.4]

3.17

複合制御

品質特性の上限仕様限界と下限仕様限界の両方を超える不適合が、単一の AQL が適用される同じクラスに属する場合の要件。

注記 1:組み合わせた AQL 要件の使用は、いずれかの仕様限界を超える不適合が、製品の完全性の欠如と同等、または少なくともほぼ同等の重要性を持つと考えられることを意味します。

3.18

個別のコントロール

品質特性の仕様上限および仕様下限を超える不適合が異なるクラスに属し、それぞれに異なる AQL が適用される場合の要件

3.19

複雑な制御

品質特性の仕様限界の上限と下限の両方を超える不適合が 1 つのクラスに属し、仕様限界の上限または下限のいずれかを超える不適合が別のクラスに属し、2 つのクラスに別々の AQL が適用される場合の要件

3.20

許容定数

kp*

受入品質限界、サンプルサイズ、および検査の厳しさの指定された値に依存する定数。変数による受入抜取計画でロットを受け入れるための基準で使用されます。

注記1:ダブルサンプリングの場合,許容定数の対は3つある。1つは最初のサンプルでの許容,もう1つは最初のサンプルでの非許容,もう1つは最初と2番目のサンプルを合わせた許容である。

3.21

品質統計

Q

ロットの許容性を評価する際に使用される規格限界、サンプル平均、およびサンプルまたはプロセスの標準偏差の関数。

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.4.9]

3.22

低品質の統計

QL

下側規格限界、サンプル平均、およびサンプルまたはプロセスの標準偏差の関数

注記 1詳細については箇条 4 を参照。

3.23

高品質の統計

QU

仕様上限、サンプル平均、およびサンプルまたはプロセスの標準偏差の関数

注記 1詳細については箇条 4 を参照。

3.24

最大サンプル標準偏差

最大s

MSSD

プロセスの変動性が不明な場合に、二重規格限界の許容基準を満たすことができる、特定のサンプル サイズ コード文字および許容品質限界の最大サンプル標準偏差

注記 1: MSSD は、二重規格限界が結合された、個別の、または複雑な管理下にあるかどうか、および検査の厳しさ (すなわち、通常、強化、または縮小) に依存します。

注記2:ダブルサンプリング計画の場合、検査の厳しさと管理の種類の組み合わせごとに2つのMSSDがあり、1つは最初のサンプル用、もう1つは最初と2番目のサンプルの組み合わせ用です。

3.25

最大工程標準偏差

σmax_

MPSD

プロセスの変動性が既知の場合に、すべての検査の厳しさ (すなわち、通常、強化、または低減) の下で、2 重の規格限界の許容基準を満たすことができる、特定のサンプルサイズのコード文字および許容品質限界に対する最大のプロセス標準偏差。

注記 1 MPSD は,二重規格限界が複合管理下にあるか,分離管理下にあるか,又は複合管理下にあるかに依存するが,検査の厳しさ又はサンプルが最初か 2 番目かには依存しない。

3.26

切り替えルール

実証された品質履歴に基づいて、ある受入サンプリング計画から重大度の高いまたは低い別の受入サンプリング計画に変更するための受入サンプリング計画内の指示。

注記 1:通常の検査、検査の強化または縮小、または検査の中止は、サンプリングの厳しさの例です。

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.3.4]

3.27

測定値

量の値を決定する目的を持つ一連の操作

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 3.2.1]

3.28

平均サンプルサイズ

ASSI

特定の受け入れサンプリング方式を使用した場合に、受け入れるか受け入れないかの決定に至るまでに、ロットごとに検査されたサンプルの平均単位数。

注記 1: ASSI は、提出されたロットの実際の品質レベルに依存します。

[出典: ISO 3534-2:2006, 定義 4.7.3]

3.29

責任機関

ISO 3951 のこの部分の中立性を維持するために使用される概念であり、それが第一、第二、または第三の当事者によって呼び出されているか適用されているかに関係なく

注記 1責任当局は次の場合がある。
  • a)供給者の組織内の品質部門(第一者);
  • b)購入者または調達組織(第二者);
  • c)独立した検証または認証機関 (第三者) へ。
  • d) a)、b)、または c) のいずれか。機能によって異なります (注 2 を参照)これは、2 つの当事者間の書面による合意、たとえば供給者と購入者の間の文書に記載されています。

注記2:責任当局の義務と機能は、ISO 3951のこの部分で概説されています(5.3, 6, 10, 11, 16.4.3.2.1, 17.1, 19.1, 20.2, 21.4, 23.1, 23.2, および23.3を参照) )。

参考文献

[1]ISO 2854, データの統計的解釈 - 平均と分散に関する推定と検定の技法
[2]ISO 2859-1, 属性による検査のためのサンプリング手順 - 1: ロットごとの検査のための受け入れ品質限界 (AQL) によって索引付けされたサンプリング方式
[3]ISO 3951-1, 変数による検査のためのサンプリング手順 - 1: 単一の品質特性と単一の AQL に対するロットごとの検査のための受け入れ品質限界 (AQL) によって索引付けされた単一のサンプリング計画の仕様
[4]ISO 3951-2, 変数による検査のためのサンプリング手順 - 2: 独立した品質特性のロットごとの検査のための許容品質限界 (AQL) によって索引付けされた単一サンプリング計画の一般仕様
[5]ISO 5479, データの統計的解釈 - 正規分布からの逸脱の検定
[6]ISO 5725-2, 測定方法と結果の精度(真偽と精度) - 2:標準的な測定方法の再現性と再現性を決定するための基本的な方法
[7]ISO 7870, 管理図 - 一般的なガイドと紹介
[8]ISO 8258, シューハート管理図
[9]ISO 9000:2005, 品質管理システム - 基礎と語彙
[10]Baillie , DH 多変量受け入れサンプリング。 In:統計的管理の最前線 3 .ハイデルベルク: Physica Verlag, 1987, pp. 83-115.
[11]B aillie , DH プロセスの標準偏差が不明な場合の変数による検査のための二重抽出計画。中:品質管理のアジア太平洋ジャーナル、1992 年、1, いいえ。 2
[12]Hamaker , HC変数のダブル サンプリング プランの構築。 ISO/TC 69/SC 5/WG 3 文書 N28, 1982 年

3 Terms and definitions

For the purposes of this part of ISO 3951, the definitions given in ISO 3534-1, ISO 3534-2 and the following apply. References are given in square brackets for definitions that have been re-expressed in the vocabulary of this part of ISO 3951 for the user’s convenience.

3.1

inspection by variables

inspection by measuring the magnitude(s) of the characteristic(s) of an item

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.1.4]

3.2

sampling inspection

inspection of selected items in the group under consideration

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.1.6]

3.3

acceptance sampling inspection

acceptance inspection where the acceptability is determined by means of sampling inspection

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.1.8]

3.4

double sampling inspection, double sampling

acceptance sampling inspection based initially on a first sample, of size n1, which leads to a decision to accept, non-accept, or to inspect a second sample, of size n2, before taking the decision whether or not to accept

Note 1 to entry: The decisions are made according to defined rules.

Note 2 to entry: In this part of ISO 3951, both sample sizes are equal and denoted by n, i.e. n1 = n2 = n .

3.5

acceptance sampling inspection by variables

acceptance sampling inspection in which the acceptability of the process is determined statistically from measurements on specified quality characteristics of each item in a sample from a lot

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.2.11]

Note 1 to entry: An acceptable process is a process that generates nonconforming items at a rate no worse than the AQL.

3.6

process average

rate at which nonconforming items are generated by a process

3.7

acceptance quality limit

AQL

worst tolerable product quality level

3.8

quality level

quality expressed as a rate of nonconforming units

3.9

limiting quality

LQ

quality level, when a lot is considered in isolation, which, for the purposes of acceptance sampling inspection, is limited to a low probability of acceptance (in this part of ISO 3951: 10 %)

3.10

nonconformity

non-fulfilment of a requirement

[SOURCE: ISO 9000:2005, definition 3.6.2]

Note 1 to entry: Nonconformity will generally be classified by its degree of seriousness, such as:
Class A. Nonconformity of a type considered to be of the highest concern for the product or service. Such types of nonconformity will typically be assigned very small AQL values.
Class B. Nonconformity of a type considered to have the next lower degree of concern; this is typically assigned a larger AQL value than that in class A and smaller than that in class C if a third class exists, and so on.
The number of classes and the assignment into a class should be appropriate to the quality requirements of the specific situation.

Note 2 to entry: The main text of this part of ISO 3951 deals with the univariate case, for which there will be either one or two classes of nonconformity.

3.11

nonconforming unit

unit with one or more nonconformities

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 1.2.15]

3.12

s ” method acceptance sampling plan

acceptance sampling plan by variables using the sample mean(s) and sample standard deviation(s)

3.13

σ” method acceptance sampling plan

acceptance sampling plan by variables using the sample mean(s) and the presumed value(s) of the process standard deviation(s)

3.14

specification limit

limiting value stated for a characteristic

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 3.1.3]

3.15

lower specification limit

L

specification limit that defines the lower limiting value

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 3.1.5]

3.16

upper specification limit

U

specification limit that defines the upper limiting value

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 3.1.4]

3.17

combined control

requirement when nonconformity beyond both the upper and the lower specification limits of a quality characteristic belongs to the same class to which a single AQL is applied

Note 1 to entry: The use of a combined AQL requirement implies that nonconformities beyond either specification limit are believed to be of equal, or at least roughly equal, importance to the lack of integrity of the product.

3.18

separate control

requirement when nonconformity beyond the upper and the lower specification limits of a quality characteristic belongs to different classes, to which separate AQLs are applied

3.19

complex control

requirement when nonconformity beyond both the upper and the lower specification limits of a quality characteristic belongs to one class and nonconformity beyond either the upper or the lower specification limit belongs to a different class, with separate AQLs being applied to the two classes

3.20

acceptability constants

k , p*

constants depending on the specified value of the acceptance quality limit, sample size and inspection severity, used in the criteria for accepting the lot in an acceptance sampling plan by variables

Note 1 to entry: For double sampling, there will be three such pairs of acceptability constants, one for acceptance at the first sample, one for non-acceptance at the first sample and one for acceptance with the combined first and second samples.

3.21

quality statistic

Q

function of the specification limit, the sample mean, and the sample or process standard deviation, used in assessing the acceptability of a lot

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.4.9]

3.22

lower quality statistic

QL

function of the lower specification limit, the sample mean, and the sample or process standard deviation

Note 1 to entry: See Clause 4 for further details.

3.23

upper quality statistic

QU

function of the upper specification limit, the sample mean, and the sample or process standard deviation

Note 1 to entry: See Clause 4 for further details.

3.24

maximum sample standard deviation

smax

MSSD

largest sample standard deviation for a given sample size code letter and acceptance quality limit for which it is possible to satisfy an acceptance criterion for double specification limits when the process variability is unknown

Note 1 to entry: The MSSD depends on whether the double specification limits are under combined, separate or complex control and on the inspection severity (i.e. normal, tightened or reduced).

Note 2 to entry: For double sampling plans, there are two MSSDs under each combination of inspection severity and type of control, one for the first sample and one for the combined first and second samples.

3.25

maximum process standard deviation

σmax

MPSD

largest process standard deviation for a given sample size code letter and acceptance quality limit for which it is possible to satisfy an acceptance criterion for double specification limits under all inspection severities (i.e. normal, tightened or reduced) when the process variability is known

Note 1 to entry: An MPSD depends on whether the double specification limits are under combined, separate or complex control, but does not depend on the inspection severity or on whether the sample is the first or second.

3.26

switching rule

instruction within an acceptance sampling scheme for changing from one acceptance sampling plan to another of greater or lesser severity based on demonstrated quality history

Note 1 to entry: Normal, tightened or reduced inspection, or discontinuation of inspection, are examples of severity of sampling.

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.3.4]

3.27

measurement

set of operations having the object of determining the value of a quantity

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 3.2.1]

3.28

average sample size

ASSI

average number of units in a sample inspected per lot in reaching decisions to accept or not to accept when using a given acceptance sampling scheme

Note 1 to entry: ASSI is dependent on the actual quality level of the submitted lots.

[SOURCE: ISO 3534-2:2006, definition 4.7.3]

3.29

responsible authority

concept used to maintain the neutrality of this part of ISO 3951, irrespective of whether it is being invoked or applied by the first, second or third party

Note 1 to entry: The responsible authority may be:
  • a) the quality department within a supplier's organization (first party);
  • b) the purchaser or procurement organization (second party);
  • c) an independent verification or certification authority (third party);
  • d) any of a), b) or c), differing according to function (see Note 2) as described in a written agreement between two of the parties, for example a document between supplier and purchaser.

Note 2 to entry: The duties and functions of a responsible authority are outlined in this part of ISO 3951 (see 5.3, 6, 10, 11, 16.4.3.2.1, 17.1, 19.1, 20.2, 21.4, 23.1, 23.2 and 23.3).

Bibliography

[1]ISO 2854, Statistical interpretation of data - Techniques of estimation and tests relating to means and variances
[2]ISO 2859-1, Sampling procedures for inspection by attributes - 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection
[3]ISO 3951-1, Sampling procedures for inspection by variables - 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL
[4]ISO 3951-2, Sampling procedures for inspection by variables - 2: General specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection of independent quality characteristics
[5]ISO 5479, Statistical interpretation of data - Tests for departure from the normal distribution
[6]ISO 5725-2, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results - 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method
[7]ISO 7870, Control charts - General guide and introduction
[8]ISO 8258, Shewhart control charts
[9]ISO 9000:2005, Quality management systems - Fundamentals and vocabulary
[10]Baillie, D.H. Multivariate acceptance sampling. In: Frontiers in Statistical Control 3. Heidelberg: Physica-Verlag, 1987, pp. 83-115.
[11]Baillie, D.H. Double sampling plans for inspection by variables when the process standard deviation is unknown. In: Asia Pacific Journal of Quality Management, 1992, 1, No. 2
[12]Hamaker, H.C. The construction of double sampling plans for variables. ISO/TC 69/SC 5/WG 3 document N28, 1982