ISO 3960:2017 動物性および植物性の油脂—過酸化物価の決定—ヨードメトリー(視覚的)エンドポイントの決定 | ページ 2

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

序文

ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。

この文書の開発に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令で説明されています。 1. 特に、さまざまなタイプの ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令の編集規則に従って作成されました。 2 ( www.iso.org/directives を参照)

このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)

このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。

適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味に関する説明、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、次の URL を参照してください: www.iso .org/iso/foreword.html .

この文書は、技術委員会 ISO/TC 34, 食品、小委員会 SC 11, 動植物油脂によって作成されました。

この第 5 版は、第 4 版 (ISO 3960:2007) を取り消して置き換えるものであり、乳および乳製品に由来する脂肪を除外するためのマイナーな改訂を構成しています。

序章

長年にわたり、油脂中の過酸化物を測定するためのさまざまな方法が開発されてきました。ほとんどの方法の一般原則は、酸性媒体中でのヨウ化カリウムからのヨウ素の遊離です。 Wheeler による方法は、50 年以上前にさまざまな標準化団体によって標準化されており、生産者、受領者、および公的研究所による商品の管理に広く使用されています。国内および国際食品法 (Codex Alimentarius を含む) では、多くの場合、過酸化物値の許容限界が指定されています。結果の再現性に異常があるため、標準化された方法の間にわずかな違いがあることがわかりました。非常に重要な点は、測定に使用されるサンプルの量に対する結果の依存性です。過酸化物価 (PV) の決定は非常に経験的な手順であるため、ISO/TC 34/SC 11 は、PV が 1 より大きい場合はサンプル質量を 5 g に固定し、PV が 1 以下の場合はサンプル質量を 10 g に固定することを決定しました。 1, およびこの方法の適用範囲を、過酸化物値が 1 キログラムあたり 0 meq から 30 meq の活性酸素を持つ動物および植物油脂に制限すること。このドキュメントのユーザーは、得られる結果が以前の標準よりもわずかに低くなる可能性があることに注意する必要があります。

1 スコープ

このドキュメントでは、視覚的なエンドポイント検出を使用して、動物性および植物性油脂の過酸化物価をヨードメトリーで測定する方法を規定しています。過酸化物価は、過酸化物、特にヒドロペルオキシドとして油または脂肪に化学的に結合した酸素の量の尺度です。

この方法は、1キログラムあたり0 meqから30 meq(ミリ当量)の活性酸素の過酸化物値を持つすべての動物および植物油脂、脂肪酸、およびそれらの混合物に適用できます。また、水分含有量の異なるマーガリンや脂肪スプレッドにも適用できます。この方法は乳脂肪には適しておらず、レシチンには適用できません。

過酸化物値は動的パラメーターであり、その値はサンプルの履歴に依存することに注意してください。さらに、過酸化物価の決定は非常に経験的な手順であり、得られる値はサンプルの質量に依存します。所定のサンプル質量により、得られる過酸化物値は、より低いサンプル質量で得られる値よりもわずかに低くなる可能性があることが強調されています。

乳および乳製品 (または乳および乳製品から生じる脂肪) は、この文書の範囲から除外されます。

注記 1乳脂肪の過酸化物価のヨードメトリー測定の推奨方法は、ISO 3976 で指定されています。

注記 2過酸化物価の電位差測定法は、ISO 27107 に記載されています。

2 参考文献

以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、本文で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。

  • ISO 661, 動植物油脂 — 試験サンプルの調製

3 用語と定義

このドキュメントでは、次の用語と定義が適用されます。

ISO と IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。

3.1

過酸化物価

PV

この文書で指定された条件下でヨウ化カリウムを酸化するサンプル中の物質の量を活性酸素で表したもの

注記 1:過酸化物価は通常、油 1 キログラムあたりの活性酸素のミリ当量 (meq) で表されますが、(SI 単位で) 油 1 キログラムあたりの活性酸素のミリモル (mmol) として表されることもあります。キログラムあたりの活性酸素のミリモルで表される値は、キログラムあたりの活性酸素のミリ当量で表される値の半分です。過酸化物価 (1 キログラムあたりの活性酸素の meq) に酸素の等価質量 (8 に等しい) を掛けると、1 キログラムの油あたりの活性酸素のミリグラムが得られます。

参考文献

[1]ISO 3976, 乳脂肪 — 過酸化物価の測定
[2]ISO 5555, 動植物油脂 — サンプリング
[3]ISO 5725-1, 測定方法と結果の正確さ (真実性と精度) — 1: 一般原則と定義
[4]ISO 5725-2, 測定方法と結果の正確さ (真実性と精度) — 2:標準的な測定方法の再現性と再現性を決定するための基本的な方法
[5]ISO 27107, 動植物油脂 — 過酸化物価の測定 — 電位差終点測定

Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, 1. In particular the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, 2 (see www.iso.org/directives ).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.

For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see the following URL: www.iso.org/iso/foreword.html .

This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 34, Food products, Subcommittee SC 11, Animal and vegetable fats and oils.

This fifth edition cancels and replaces the fourth edition (ISO 3960:2007), of which it constitutes a minor revision to exclude fat coming from milk and milk products.

Introduction

Over a period of many years, various methods have been developed for the determination of peroxides in fats and oils. The general principle of most of the methods is the liberation of iodine from potassium iodide in an acid medium. The method according to Wheeler was standardized more than 50 years ago by different standardization bodies, and it is widely used to control commodities by producers, receivers and official laboratories. In national and international food legislation (including the Codex Alimentarius), acceptable limits for the peroxide values are often specified. Due to anomalies in the reproducibility of the results, it was noticed that there are slight differences between the standardized methods. A very important point is the dependence of the result on the amount of sample used for the determination. As the determination of the peroxide value (PV) is a highly empirical procedure, ISO/TC 34/SC 11 has decided to fix the sample mass at 5 g for PV greater than 1, and at 10 g for PV less than or equal to 1, and to limit the applicability of this method to animal and vegetable fats and oils with peroxide values from 0 meq to 30 meq of active oxygen per kilogram. The user of this document should be aware that the results obtained can be slightly lower than with previous standards.

1 Scope

This document specifies a method for the iodometric determination of the peroxide value of animal and vegetable fats and oils with a visual endpoint detection. The peroxide value is a measure of the amount of oxygen chemically bound to an oil or fat as peroxides, particularly hydroperoxides.

The method is applicable to all animal and vegetable fats and oils, fatty acids and their mixtures with peroxide values from 0 meq to 30 meq (milliequivalents) of active oxygen per kilogram. It is also applicable to margarines and fat spreads with varying water content. The method is not suitable for milk fats and is not applicable to lecithins.

It is to be noted that the peroxide value is a dynamic parameter, whose value is dependent upon the history of the sample. Furthermore, the determination of the peroxide value is a highly empirical procedure and the value obtained depends on the sample mass. It is stressed that, due to the prescribed sample mass, the peroxide values obtained can be slightly lower than those obtained with a lower sample mass.

Milk and milk products (or fat coming from milk and milk products) are excluded from the scope of this document.

NOTE 1 A preferred method for the iodometric determination of the peroxide value for milk fats is specified in ISO 3976.

NOTE 2 A method for the potentiometric determination of the peroxide value is given in ISO 27107.

2 Normative references

The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

  • ISO 661, Animal and vegetable fats and oils — Preparation of test sample

3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.

ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:

3.1

peroxide value

PV

quantity of those substances in the sample, expressed in terms of active oxygen, that oxidize potassium iodide under the conditions specified in this document

Note 1 to entry: The peroxide value is usually expressed in milliequivalents (meq) of active oxygen per kilogram of oil, but it may also be expressed (in SI units) as millimoles (mmol) of active oxygen per kilogram of oil. The value expressed in millimoles of active oxygen per kilogram is half of that expressed in milliequivalents of active oxygen per kilogram. Multiplication of the peroxide value (meq of active oxygen per kilogram) by the equivalent mass of oxygen (equalling 8) gives the milligrams of active oxygen per kilogram of oil.

Bibliography

[1]ISO 3976, Milk fat — Determination of peroxide value
[2]ISO 5555, Animal and vegetable fats and oils — Sampling
[3]ISO 5725-1, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — 1: General principles and definitions
[4]ISO 5725-2, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method
[5]ISO 27107, Animal and vegetable fats and oils — Determination of peroxide value — Potentiometric end-point determination