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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 スコープ
この文書は、職場の空気中の粒子状鉛および鉛化合物の時間加重平均質量濃度を決定するための火炎および電熱原子吸光分析法を規定しています。
これらの方法は、通常、ISO 7708 で定義されているように、空中浮遊粒子の吸入可能な割合の個人サンプリング、および静的 (エリア) サンプリングに適用できます。必要に応じて、他の健康関連の部分に適用できます。
サンプルの溶解手順では、ホット プレートまたはマイクロ波支援消化、または超音波抽出を指定します (11.2 を参照)で説明されている溶解手順を使用して、試験環境に存在する不溶性の化合物から鉛を抽出することが望ましい場合は、代替のより強力な溶解手順の使用が必要です（箇条 5 を参照）。
フレーム原子吸光法は、サンプルあたり約 1 µg ～ 200 µg の鉛の質量の測定に、希釈なしで適用できます[1] 。電熱原子吸光法は、サンプルあたり約 0.01 µg ～ 0.5 µg の鉛の質量を、希釈せずに測定するのに適用できます[1] 。
超音波抽出手順は、ラボで生成された鉛フューム エア フィルター サンプルについて、サンプルあたり約 20 µg ～ 100 µg の鉛の質量を測定するために検証されています[2] 。
この手順が適用される空気中の鉛の濃度範囲は、ユーザーが選択したサンプリング手順によって部分的に決定されます (10.1 を参照)
1 Scope
This document specifies flame and electrothermal atomic absorption spectrometric methods for the determination of the time-weighted average mass concentration of particulate lead and lead compounds in workplace air.
These methods are typically applicable to personal sampling of the inhalable fraction of airborne particles, as defined in ISO 7708, and to static (area) sampling. It can be applied to other health-related fractions as required.
The sample dissolution procedure specifies hot plate or microwave assisted digestion, or ultrasonic extraction (see 11.2). The use of an alternative, more vigorous dissolution procedure is necessary when it is desired to extract lead from compounds present in the test atmosphere that are insoluble using the dissolution procedures described herein (see Clause 5).
The flame atomic absorption method is applicable to the determination of masses of approximately 1 µg to 200 µg of lead per sample, without dilution[1]. The electrothermal atomic absorption method is applicable to the determination of masses of approximately 0,01 µg to 0,5 µg of lead per sample, without dilution[1].
The ultrasonic extraction procedure has been validated for the determination of masses of approximately 20 µg to 100 µg of lead per sample, for laboratory-generated lead fume air filter samples[2].
The concentration range for lead in air for which this procedure is applicable is determined in part by the sampling procedure selected by the user (see 10.1).