この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語と定義
このドキュメントの目的のために、ISO 19238 および以下に記載されている用語と定義が適用されます。
ISO および IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。
3.1
吸収線量
D

注記 1灰色はキログラム当たりのジュールの特別な名称であり、吸収線量の一貫した SI 単位として使用される。
[出典:ISO/IEC 80000-10, 10.81.1]
3.2
準研究室
試験所は, 技能試験(3.13) を通じて事前に検証されており,主要試験所のキャパシティを超えた場合に援助のために連絡する準備ができている試験所。
3.3
生物学的線量測定
生体物質、特に末梢血に見られる指標を使用した電離放射線の吸収線量の評価
3.4
検量線
既知の物理的に送達された線量に対する血液サンプルの in vitro(3.10) 照射から導き出された線量効果関係のグラフまたは数学的記述、およびこれらに関連する不確実性
注記 1:曲線は、被ばくの可能性がある個人の吸収線量を内挿によって決定するために使用されます。
3.5
染色体異常
中期で観察される同じ遺伝子座にある単一染色体の両方の染色分体を含む染色体の正常な構造の変化
3.6
細胞遺伝学
染色体の構造の研究
3.7
決定論的効果
放射線の生物学的(健康)影響。線量のしきい値レベルが存在し、それを超えると影響の重大度が高くなります。
[出典:IAEA. IAEA 安全用語集: 2018 年版。ウィーン: IAEA, 2019]
3.8
分割露出
時間的に分割されたより小さな被ばくに分割された電離放射線への被ばく
3.9
不均一な露出
全身に一様に受けない、または身体の一部だけに受ける暴露
3.10
試験管内で
生体外の制御された環境で行われる技術
3.11
鉛研究所
緊急時に生物線量測定対応の調整を主導する責任を主に負う指定検査室
注記1以前は参照試験所と呼ばれていた。
3.12
通信網
生物学的線量測定を必要とする大規模な放射線または核の緊急事態に共同で対応するための訓練を受け、準備された主任および準細胞遺伝学的検査室のグループ (3.3)
3.13
検定試験
ラボ間の比較による、事前に確立された基準に対する参加者のパフォーマンスの評価
3.14
前駆症
放射線被ばくに関連する病気の完全な発現が差し迫っていることを示す初期の徴候と症状
例:
下痢、吐き気、嘔吐。
3.15
長引く
長期間にわたって受けた線量
3.16
指輪
異常な環状染色体:1 つの染色体内の 2 つの切断の結合から生じる
注記 1:リングは中心または非中心の場合があります。
3.17
確率的効果
放射線による健康への影響。放射線量が高いほど発生確率が高くなり、発生した場合の重症度は線量とは関係ありません。
注記1:確率的影響は、身体的影響または遺伝的影響である可能性があり、通常、用量の閾値レベルなしで発生します。例としては、固形がんおよび血液がん (白血病およびリンパ腫) が挙げられます。
[出典:IAEA. IAEA 安全用語集: 2018 年版。ウィーン: IAEA, 2019. 278]
参考文献
| [1] | IAEA, Cytogenetic Dosimetry: Applications in Preparedness for Radiation Emergencies 2011, EPR-Biodos |
| [2] | ISO/IEC 17025:2017, 試験所および校正所の能力に関する一般要件 |
| [3] | ISO/IEC Guide 98-3:2008, 測定の不確実性 — 3: 測定における不確かさの表現の手引き (GUM:1995) |
| [4] | ISO 572, 測定方法と結果の正確さ (真実性と精度) |
| [5] | ISO 17099, 放射線防護 — 生物学的線量測定のための末梢血リンパ球における細胞質分裂ブロック小核 (CBMN) アッセイを使用する検査室の性能基準 |
| [6] | Kulka U, Wojcik A, Di Giorgio M, Wilkins R et al. 放射線緊急事態を管理するための生物線量測定および生物線量測定ネットワーク。輝く。 Prot. Dosimetry 2018, 182, pp.128-138 |
| [7] | Jaworska A, Ainsbury EA, Fattibene P, Lindholm C et al. eu マルチバイオドーズ プロジェクトで開発された生物線量測定ツールを使用するための、ヨーロッパの放射線緊急対応組織の運用ガイダンス。輝く。 Prot. Dosimetry 2015, 164, pp. 165-169 |
| [8] | Gruel G, Gregoire E, Lecas S, Martin C et al. シミュレートされた緊急事態における自動二動原体スコアリングによる生物学的線量測定。輝く。解像度 2013, 179, pp.557–569 |
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 19238 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
absorbed dose
D

Note 1 to entry: The gray is a special name for joule per kilogram and is to be used as the coherent SI unit for absorbed dose.
[SOURCE:ISO/IEC 80000-10, 10.81.1]
3.2
associate laboratory
laboratory that has previously been validated through proficiency testing (3.13) and is prepared to be contacted for assistance when the capacity of the lead laboratory is exceeded
3.3
biological dosimetry
assessment of the absorbed dose of ionizing radiation using indicators found in biological material, particularly peripheral blood
3.4
calibration curve
graphical or mathematical description of the dose-effect relationship derived by the in vitro (3.10) irradiation of blood samples to known physically delivered doses, and the uncertainties associated with these
Note 1 to entry: The curve is used to determine, by interpolation, the absorbed dose to a potentially exposed individual.
3.5
chromosome aberration
change in the normal structure of a chromosome involving both chromatids of a single chromosome at the same locus as observed in metaphase
3.6
cytogenetics
study of the structure of chromosomes
3.7
deterministic effect
biological (health) effect of radiation for which a threshold level of dose exists above which the severity of the effect is greater for a higher dose
[SOURCE:IAEA. IAEA Safety Glossary: 2018 edition. Vienna: IAEA, 2019]
3.8
fractionated exposure
exposure to ionizing radiation that has been divided into smaller exposures separated in time
3.9
inhomogeneous exposure
exposure that is not received uniformly over the whole body or is received only by part of the body
3.10
in vitro
technique performed in a controlled environment outside of a living organism
3.11
lead laboratory
designated laboratory primarily responsible to lead the coordination of the biodosimetric response in an emergency
Note 1 to entry: Previously referred to as a reference laboratory.
3.12
network
group of lead and associate cytogenetic laboratories trained and prepared to jointly respond to a large‑scale radiological or nuclear emergency requiring biological dosimetry (3.3)
3.13
proficiency test
evaluation of participant performance against pre-established criteria by means of inter-laboratory comparisons
3.14
prodromal
early signs and symptoms indicative of the imminent development of the full manifestation of a disease or illness, in this case related to radiation exposure
EXAMPLE:
Diarrhea, nausea, vomiting.
3.15
protracted
dose received over a long period of time
3.16
ring
aberrant circular chromosome resulting from the joining of two breaks within one chromosome
Note 1 to entry: Rings can be centric or acentric.
3.17
stochastic effect
radiation induced health effect, the probability of occurrence of which is greater for a higher radiation dose and which severity, if it occurs, is independent of dose
Note 1 to entry: Stochastic effects may be somatic effects or hereditary effects, and generally occur without a threshold level of dose. Examples include solid cancers and haematologic cancers (leukaemia and lymphoma).
[SOURCE:IAEA. IAEA Safety Glossary: 2018 edition. Vienna: IAEA, 2019. 278]
Bibliography
| [1] | IAEA, Cytogenetic Dosimetry: Applications in Preparedness for and Response to Radiation Emergencies 2011, EPR-Biodos |
| [2] | ISO/IEC 17025:2017, General requirements for the competence of testing and calibration laboratories |
| [3] | ISO/IEC Guide 98-3:2008, Uncertainty of measurement — 3: Guide to the expression of uncertainty in measurement (GUM:1995) |
| [4] | ISO 5725 (all parts), Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results |
| [5] | ISO 17099, Radiological protection — Performance criteria for laboratories using the cytokinesis block micronucleus (CBMN) assay in peripheral blood lymphocytes for biological dosimetry |
| [6] | Kulka U., Wojcik A., Di Giorgio M., Wilkins R. et al., Biodosimetry and biodosimetry networks for managing radiation emergency. Radiat. Prot. Dosimetry 2018, 182, pp.128–138 |
| [7] | Jaworska A., Ainsbury E.A., Fattibene P., Lindholm C. et al., Operational guidance for radiation emergency response organisations in Europe for using biodosimetric tools developed in eu multibiodose project. Radiat. Prot. Dosimetry 2015, 164, pp.165–169 |
| [8] | Gruel G., Gregoire E., Lecas S., Martin C. et al., Biological dosimetry by automated dicentric scoring in a simulated emergency. Radiat. Res. 2013, 179, pp.557–569 |