ISO 6498:2012 動物の飼料—サンプル準備のガイドライン | ページ 4

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

2 用語と定義

このドキュメントでは、次の用語と定義が適用されます。

2.1 「サンプル」に関する定義

2.1.1

多く

同じ製造プロセスであると想定され、指定されたサンプリング規則によって表される材料の量

注記 1:この国際規格の目的上、規則は委員会規則 (EC) No. 152/200 [3]

2.1.2

実験室サンプル

試験所に送るために(ロットから)準備され、検査または試験を目的としたサンプル。

2.1.3

テストサンプル

サブサンプルまたは実験室サンプルから調製されたサンプルで、そこから試験部分が採取される

2.1.4

テスト部分

テストサンプルから(または両方が同じ場合は実験室サンプルから)抽出された材料の量

2.1.5

予備サンプル

分割またはサブサンプリングされた試験サンプルが採取され、それ以上の粒子サイズの縮小が行われていない場合に、実験室サンプルから残った物質。

注記1例えば、マイコトキシンまたは遺伝子組み換え生物の分析が実験室サンプル全体に対して行われる場合、予備サンプルも対応する粒子サイズに縮小されます。予備サンプルは、完全性を維持する条件下で保管する必要があります。

2.2 「パラメータ」に関する定義

2.2.1

パラメータ

微視的、微生物学的、生物学的、または化学的手順によって飼料を分析する分析対象物、成分、または微生物

2.2.1.1

安定したパラメータ

20 °C ~ 25 °C の室温での一般的な取り扱いまたは保管でのサンプル調製中に分解しない分析物または成分または微生物

2.2.1.2

不安定なパラメータ

揮発性、分解性、または温度、光、酵素分解または化学的酸化に敏感であるため、20 °C ~ 25 °C の室温での一般的な取り扱いまたは保管でのサンプル調製中に分解する分析物または成分または微生物

注記1:この文脈におけるパラメーターの安定性は, 強力な粉砕などのサンプル調製の影響のみを指し, 生産者またはラベルで指定された, 飼料 (添加物) などの最小貯蔵寿命を指すものではない.

表 1 —安定または不安定なパラメータの(一般的な)分類とサンプル調製を考慮した劣化の理由

安定したパラメータパラメータが不安定の理由
劣化・変化
栄養素(粗)タンパク質、脂肪、灰分、繊維水分温度(揮発性)
でんぷん、砂糖、乳糖アンモニア温度(揮発性)
in vitro試験におけるガス産生と酵素可溶性有機物産生有機酸(乳酸、酢酸、酪酸、フマル酸、ギ酸など)温度(揮発性)
ミネラル
(例:Ca, P, Mg, Na, K, Cl)
不飽和脂肪酸空気酸化(短鎖脂肪酸の生成を引き起こす可能性があります)
飼料添加物微量元素
(例:Cu, Zn, Mn, Fe, Se, Co)
ビタミン
(例:ビタミンA, C, D, E)
温度、紫外線 (UV) 光、空気酸化 (敏感)
アミノ酸(リジン、メチオニン、トリプトファンなど)1,2-プロパンジオール、エチレングリコール温度(揮発性)
酵素(フィターゼ、非デンプン多糖酵素など)プロバイオティクスのような微生物 (例: Saccharomyces cerevisiae, Enterococcus faecium)温度(凍結)、圧力(粉砕に敏感);湿気/乾燥 (微生物の増殖に影響)
望ましくない物質ヘビーメタル
(例: As, Pb, Cd, Hg)
マイコトキシン(例:アフラトキシン B 1 、デオキシニバレノール、フモニシン、オクラトキシン A, T-2 トキシン、HT-2 トキシン、ゼアラレノン、麦角アルカロイド)室温でカビの成長とマイコトキシンの変化が起こります。紫外線 (敏感 - アフラトキシン B 1 )
ダイオキシンおよびダイオキシンと同様の効果を持つポリ塩化ビフェニル (PCB)医薬品、抗生物質、殺虫剤温度(センシティブ)
青酸温度(揮発性)
禁止物質動物由来のタンパク質禁止薬物、禁止抗生物質温度(センシティブ)
(その他)微生物酵母、バクテリア、カビ温度(敏感)、乾燥、酸素の流入(嫌気性)

2.3 動物用飼料の特性の例

これらのガイドラインで使用されている用語と付属書に基づいて、実験室サンプルの識別とグループ化を支援するために、動物用飼料の特徴のいくつかの例をここに示します。

注記動物用飼料の定義は、世界中の法律で定められています。ヨーロッパ指令からのサンプル定義、およびストレート フィードについては、ドイツの委員会からのアルファベット順のリストは、参考文献 [4] [5] [6] [8] に記載されています。

2.3.1

鳥の種

鳥の餌となる種子

例:

穀物と油糧種子。

2.3.2

全綿実

外皮、糸くず、肉を含む未加工の綿実製品

2.3.3

ミネラルミックス

主に粒状、ビーズ状、または小さなペレット状のミネラル成分で構成され、全体が自由に流動する補助飼料

注記1:鉱物ペレットは、(一般に)機械的プロセスによって形成された凝集した鉱物混合物です。

2.3.4

乾燥飼料

通常、水分質量分率が 15% 以下の飼料成分または完全な動物飼料

注記1:乾燥飼料ペレットは、(一般に)機械的プロセスによって製造された凝集乾燥飼料です。

2.3.5

緑の飼料

分離された穀物以外の植物の可食部分で、放牧動物に飼料を提供できるか、または飼料用に収穫できるもので、牧草、牧草、およびマストを含む

注記 1:一般に、この用語は、粗飼料として知られる消化しにくい植物材料とは対照的に、より消化しやすい材料を指す。

2.3.6

サイレージ

飼料:飼料中の糖の嫌気性発酵によって生成される有機酸によってジューシーな状態で保存される飼料

2.3.7

大まかな年齢

植物の繊維質でざらざらした部分

例:

ストーバー、ストロー、外皮、穂軸、および茎。

2.3.8

おい

動物の餌用に特に刈り取られて乾燥された草の地上部

2.3.9

干し草

約45%の水分質量分率を有する飼料中の糖の嫌気性発酵によって生成される有機酸によってジューシーな状態で保存される飼料

2.3.10

総混合配給

TMR

24 時間動物に供給されるすべての飼料成分 (飼料、穀物、およびサプリメント) の単一混合物。

注記 1 実際には,混合物の 24 時間の配分は 1 回以上の給餌で提供されることがある。

2.3.11

副産物

植物原料から原料を製造する工程の後に残る製品

例:

発酵からの可溶分 (DDGS) を含む乾燥したジスチラーズ グレイン。

2.3.12

油糧種子

油が抽出される種子

例:

ヒマワリの種。

2.3.13

大ブロックフィード

糖蜜ブロック飼料

形態を保持するのに十分な凝集力のある固い塊に圧縮された凝集飼料

注記1:大型ブロック飼料の重量は1kgを超え、通常は約20kgです。さまざまなミネラルや栄養素を含む、ミネラルブロックまたは「カラメル」糖蜜ドラムとして販売される場合があります.サンプルは、大きなチャンク、コア、または「粘着性の塊」として検査室に送られる場合があります。

2.3.14

液体飼料

飼料製品は固体ではなく、空気状でもありません

注記 1:液体飼料は容易に流動するのに十分な水分を含んでおり、糖蜜を含んでいる可能性があります。

2.3.15

ペットフードの缶詰

缶または同様の容器で保存するために加工、包装、密封、滅菌されたペット用飼料製品

2.3.16

セミモイスト飼料

微生物の分解を防ぐために部分的に乾燥させた、ペットまたは水生動物用の肉ベースの飼料製品

注記 1:水分質量分率は 15% から 40% の範囲である。製品は通常、ストリップまたはキューブの形をしており、室温で保存できるように設計されています。

2.3.17

犬の咀嚼

生皮の骨

ほぼ完全に乾燥して革のような固さになった肉と皮または皮のストリップ

2.3.18

プレミックス

1つまたは複数の微量成分と希釈剤または担体の混合物

注記 1: 予備混合物は、微量成分 (ビタミン、プロバイオティクス、薬剤、抗生物質など) を最終飼料に均一に分散させるために使用されます。

2.3.19

レンジとアルファルファ干し草ペレット

混合物を圧縮し、機械的プロセスによって正方形の開口部などに押し込むことによって形成される凝集飼料。

注記1:ペレットは大部分が直径約2cm, 長さ5cm(体積約16cm 3 )で、糖蜜を含む場合がある。この定義は、より大きな寸法のアルファルファ キューブ (刻んだアルファルファ干し草) にも適用されます。

2.3.20

織り目加工の飼料

粘着性のある飼料

さまざまな穀物と市販の飼料(通常はペレット化されたもの)の混合物。これらはすべて糖蜜などのコーティングで処理されています

注記 1:一部の穀物は、加工飼料に組み込む前に蒸気で加熱または圧延されている場合があります。

2.3.21

水生飼料

水生動物に与えられ、カプセル化されたペレット、フレーク、クランブル、および包装された密封粉末に機械的に加工された飼料

2.4 「試料調製手順」に関する定義

2.4.1

同質性

特性または成分が一定量の材料全体に均一に分布している程度

注記1: 均一性は,測定システムの全誤差と比較して処理部分のサンプリング誤差が無視できる場合に,実際的な意味で達成されたとみなすことができる. 均一性は考慮中のユニットのサイズに依存するため, 2 つの材料の混合物は、分子レベルまたは原子レベルでは不均一ですが、粒子レベルでは十分に均一です。ただし、外観が均一であっても、組成の均一性は保証されません。

2.4.2

部分乾燥

水分含有量が高い (乾燥質量分率 < 85%) 飼料サンプルのサンプル調製手順の一部。サンプルを慎重に乾燥させて、ミルで粉砕することによる粒子サイズの縮小など、その後のサンプル調製手順を適用できるようにします。

注記1:部分的な乾燥手順は、給餌材料 [サイレージの場合は 55 °C から 60 °C までの温度] と、パラメータの熱安定性 (例: 医薬品の場合は 70 °C ± 10 °C抗生物質)。

注記2:微生物学的分析用のサンプルは乾燥させてはならない(40℃以上の温度で)。

注記 3:部分乾燥は、真空を使用して水分を蒸発させる慎重な乾燥プロセスである凍結乾燥手順によっても達成できます。

2.4.3

粗挽き

実験室試料に大きな塊が含まれている場合、または質量削減前の粒子サイズが約 6 mm を超えている場合の、試料全体の最初の粉砕ステップ。

注記1:粗粉砕は、サブサンプリング目的で実験室サンプルの均一性を確保する特別な種類の粒子サイズ縮小です。

2.4.4

質量削減

サンプルの一貫性を変えることなく、(固定または回転)ディバイダーまたは分数(代替)シャベルを使用して、実験室サンプルを分割またはサブサンプリングすることによって、その質量を減らすためのサンプル調製手順の一部。

注記1:質量減少後、すべてのサブサンプルは、元の実験室サンプルと同じ特性を持つ必要があります。

2.4.5

粒子サイズの縮小

さらなる分析のために均一な試験サンプルを得るために、細断、破砕、切断、混合(均質化)、浸軟、製粉(粉砕)、プレス、粉砕によって達成されるサンプル調製手順の一部。

注記1 一般に,試験サンプルの完全性を確保するために,粒子サイズの縮小は,異なるふるいサイズのオプションを用いたサンプル調製手順の質量縮小ステップに続く。

図 1 — 「サンプル」、「物質」および「サンプル調製手順」に関する定義の図解

図1

参考文献

1ISO 664:2008, 油糧種子 — 実験室サンプルから試験サンプルへの削減
2ISO 6497:2002, 動物用飼料 - サンプリング
3委員会規則 (EC) No. 2009 年 1 月 27 日の 152/2009 は、飼料の公式管理のためのサンプリングと分析の方法を定めています。オフJ.Eur.Union 2009-02-26, L54 , pp. 1-130
4レギュレーション(EC)No. 2002 年 1 月 28 日の欧州議会および理事会の 178/2002 は、食品法の一般原則と要件を規定し、欧州食品安全機関を設立し、食品安全の問題に関する手順を規定しています。オフJ.Eur.Union 2002-02-01, L31 , pp. 1-24
5レギュレーション(EC)No. 767/2009 の欧州議会および理事会の 2009 年 7 月 13 日の飼料の上市および使用に関する。オフJ.Eur.Union 2009-09-01, L229 , pp. 1-28
6レギュレーション(EC)No. 1831/2003 の欧州議会および理事会の 2003 年 9 月 22 日の動物栄養用添加物。オフJ.Eur.Union 2003-10-18, L268 、pp. 29-43
7AAFCO実験方法およびサービス委員会。実験室サンプル調製ガイドライン、第 2 版。米国飼料検査官協会、2003 年
8ストレートフィーディングスタッフの基準委員会。ストレートフィード原料のポジティブリスト、第9版。ベルリン: ドイツ農業中央委員会、2010 年、49 ページ。入手可能 (2012 年 1 月 3 日閲覧): http://statictypo3.dlg.org/fileadmin/downloads/fachinfos/futtermittel/positivliste/positivlist_en_9.pdf
9VDLUF第 2 章、実験室サンプルの取り扱いとテスト部分の準備。中: 分析方法マニュアル、第 3 巻、動物飼料の化学的調査。シュパイアー: ドイツ農業調査研究所協会
10Minkkinen 、P. サンプリング理論の実用化。ケモメーターインテル。ラボ。システム2004年、 74 、pp.85-94
11Petersen 、L.、 Dahl 、CK, E sbensen 、KH サンプリングにおける代表的な質量削減 — 技術とハードウェアの重要な調査。ケモメーターインテル。ラボ。システム2004, 74 , pp. 95-114
12Petersen 、L.、 Minkinen 、P.、E sbensen 、KH 信頼できるデータ分析のための代表的なサンプリング。ケモメーターインテル。ラボ。システム2005, 77 , pp. 261-277
13Allen 、T.、 Kahn 、AA 粉末サンプリング手順の重要な評価。化学工学(ロンドン) 1970, 238 , pp. CE108-CE112

2 Terms and definitions

For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.

2.1 Definitions concerning “sample”

2.1.1

lot

quantity of material that is assumed to be of the same production process and represented by specified sampling rules

Note 1 to entry: For the purposes of this International Standard, the rules are those of Commission Regulation (EC) No. 152/2009. [3]

2.1.2

laboratory sample

sample as prepared (from the lot) for sending to the laboratory and intended for inspection or testing

2.1.3

test sample

subsample or sample prepared from the laboratory sample and from which test portions will be taken

2.1.4

test portion

quantity of material drawn from the test sample (or from the laboratory sample if both are the same)

2.1.5

reserve sample

material left over from the laboratory sample when divided or subsampled test samples have been taken and on which no further particle size reduction is done

Note 1 to entry: If, for example, mycotoxin or genetically modified organism analyses are done on the whole laboratory sample, then the reserve sample is also reduced to the corresponding particle sizes. The reserve sample should be stored under conditions maintaining integrity.

2.2 Definitions concerning “parameters”

2.2.1

parameter

analyte or constituent or microorganism for which the feeding stuff is to be analysed by microscopic, microbiological, biological or chemical procedures

2.2.1.1

stable parameter

analyte or constituent or microorganism which does not degrade during sample preparation on common handling or storage at room temperatures of 20 °C to 25 °C

2.2.1.2

unstable parameter

analyte or constituent or microorganism which degrades during sample preparation on common handling or storage at room temperatures of 20 °C to 25 °C because they are volatile, degradable, or sensitive to temperature, light, enzymatic degradation or chemical oxidation

Note 1 to entry: Stability of parameters in this context refers only to the influence of sample preparation, such as intensive grinding, and not to a minimum shelf-life specified by producers or on the label, e.g. for a feed (additive).

Table 1 — Classification (in general) of stable or unstable parameters and reasons for degradation with a view to sample preparation

OriginStable parametersUnstable parametersReason(s) for
degradation/change
Nutrients(Crude) protein, fat, ash, fibreMoistureTemperature (volatile)
Starch, sugar, lactoseAmmoniaTemperature (volatile)
Gas production and enzyme-soluble organic substance production in in vitro testsOrganic acids (e.g. lactic acid, acetic acid, butyric acid, fumaric acid, formic acid)Temperature (volatile)
Minerals
(e.g. Ca, P, Mg, Na, K, Cl)
Unsaturated fatty acidsAir oxidation (can result in production of short-chain fatty acids)
Feed additivesTrace elements
(e.g. Cu, Zn, Mn, Fe, Se, Co)
Vitamins
(e.g. vitamin A, C, D, E)
Temperature, ultraviolet (UV) light, air oxidation (sensitive)
Amino acids (e.g. lysine, methionine, tryptophan)1,2-Propanediol, ethylene glycolTemperature (volatile)
Enzymes (e.g. phytases, non-starch polysaccharide enyzmes)Microorganisms like probiotics (e.g. Saccharomyces cerevisiae, Enterococcus faecium)Temperature (freezing), pressure (sensitive to grinding); moisture/dryness (influences growth of microorganisms)
Undesirable substancesHeavy metals
(e.g. As, Pb, Cd, Hg)
Mycotoxins (e.g. aflatoxin B1, deoxynivalenol, fumonisins, ochratoxin A, T-2 toxin, HT-2 toxin, zearalenone, ergot alkaloids)Mould growth and change of mycotoxins possible at room temperature; UV light (sensitive - aflatoxin B1)
Dioxins and polychlorinated biphenyls (PCBs) with similar effects to dioxinsDrugs, antibiotics, pesticidesTemperature (sensitive)
Hydrocyanic acidTemperature (volatile)
Banned substancesProteins of animal originBanned drugs, banned antibioticsTemperature (sensitive)
(Other) MicroorganismsYeasts, bacteria, mouldsTemperature (sensitive), dryness, influx of oxygen (anaerobiosis)

2.3 Examples of animal feeding stuffs characteristics

Some examples of animal feeding stuffs characteristics are given here to assist with the identification and grouping of a laboratory sample based on the terms and annexes used in these guidelines.

NOTE Definitions of animal feeding stuffs are given in legislation worldwide. Sample definitions from European directives and, for straight feeds, in an alphabetical list from a German committee are given in References [4] [5] [6] [8].

2.3.1

birdseed

seeds that are intended to feed birds

EXAMPLE:

Grains and oilseeds.

2.3.2

whole cottonseed

unprocessed cottonseed product, including the hulls, lint, and meat

2.3.3

mineral mix

supplementary feed that mainly consists of mineral ingredients in either granular, bead or small pellet form and which is free flowing as an entire mix

Note 1 to entry: Mineral pellets are an agglomerated mineral mix formed by a mechanical process (in general).

2.3.4

dry feeds

feed ingredient or complete animal feed which typically contains a moisture mass fraction of not more than 15 %

Note 1 to entry: Dry feed pellets are an agglomerated dry feed produced by a mechanical process (in general).

2.3.5

green fodder

edible parts of plants, other than separated grain, that can provide feed for grazing animals or that can be harvested for feeding, including browse, herbage, and mast

Note 1 to entry: Generally, the term refers to more digestible material in contrast to less-digestible plant material, known as roughage.

2.3.6

silage

forage preserved in a succulent condition by organic acids produced by anaerobic fermentation of sugars in the forage

2.3.7

roughage

fibrous, coarsely textured parts of plants

EXAMPLE:

Stovers, straws, hulls, cobs, and stalks.

2.3.8

hay

aerial portion of grass especially cut and dried for animal feeding

2.3.9

haylage

forage preserved in a succulent condition by organic acids produced by anaerobic fermentation of sugars in the forage with a moisture mass fraction of about 45 %

2.3.10

total mixed ration

TMR

single mixture of all feed ingredients (forages, grains, and supplements) that is supplied to an animal for a 24 h period

Note 1 to entry: In practice, the 24 h allotment of the mixture may be offered in one or more feedings.

2.3.11

byproduct

product which remains after processes for the production of ingredients from plant material

EXAMPLE:

Dried distillers grains with solubles (DDGSs) from fermentation.

2.3.12

oilseed

any seed from which oil is extracted

EXAMPLE:

Sunflower seeds.

2.3.13

large block feed

molasses block feed

agglomerated feed compressed into a solid mass that is cohesive enough to hold its form

Note 1 to entry: Large block feed weighs over 1 kg, generally about 20 kg. It may be marketed as a mineral block or a “caramelized” molasses drum, containing various minerals and nutrients. Samples may be received by the laboratory as large chunks, cores or “sticky clumps”.

2.3.14

liquid feed

feed product not solid and not aeriform

Note 1 to entry: A liquid feed contains sufficient moisture to flow readily and may contain molasses.

2.3.15

canned pet food

feed product for pets which has been processed, packaged, sealed and sterilized for preservation in cans or similar containers

2.3.16

semi-moist feed

meat-based feed product for pets or aquatic animals that has been partially dried to prevent microbial decomposition

Note 1 to entry: The moisture mass fraction may range from 15 % to 40 %. The product is generally in the form of strips or cubes and is designed to be stored at room temperature.

2.3.17

dog chew

rawhide bone

meat and skin or peel strip that has been nearly completely dried to a leather-like consistency

2.3.18

premixture

mixture of one or more micro-ingredients with diluent or carrier

Note 1 to entry: Premixtures are used to facilitate uniform dispersion of the micro-ingredients (e.g. vitamins, probiotics, drugs or antibiotics) into a final feed.

2.3.19

range and alfalfa hay pellet

agglomerated feed formed by compacting and forcing the mix through, for example, square openings by a mechanical process

Note 1 to entry: The pellets are mostly about 2 cm in diameter and 5 cm in length (volume about 16 cm3) and may contain molasses; this definition also applies to alfalfa cubes (chopped alfalfa hay) of larger dimensions.

2.3.20

texturized feed

sticky feed

mix of assorted grains and commercial feed (generally pelleted), all of which has been treated with a coating of, for example, molasses

Note 1 to entry: Some of the grains may have been steam heated or rolled prior to incorporation into the texturized feed.

2.3.21

aquatic feed

feed which is fed to aquatic animals and which has been mechanically processed into encapsulated pellets, flakes, crumble, and as packaged sealed powder

2.4 Definitions concerning “sample preparation procedure”

2.4.1

homogeneity

degree to which a property or a constituent is uniformly distributed throughout a quantity of material

Note 1 to entry: Homogeneity may be considered to have been achieved in a practical sense when the sampling error of the processed portion is negligible compared to the total error of the measurement system. Since homogeneity depends on the size of the units under consideration, a mixture of two materials may be inhomogeneous at the molecular or atomic level, but sufficiently homogeneous at the particulate level. However, uniform visual appearance does not ensure compositional homogeneity.

2.4.2

partial drying

part of the sample preparation procedure for feedstuff samples with a high moisture content (dry mass fraction <85 %), in which the sample is carefully dried to allow subsequent sample preparation procedures to be applied, such as particle size reduction by grinding with a mill

Note 1 to entry: The partial drying procedure depends on the feeding stuff [e.g. at temperatures below 55 °C to 60 °C for silages], and on the heat stability of the parameters (e.g. 70 °C ± 10 °C for drugs and antibiotics).

Note 2 to entry: Samples for microbiological analysis should not be dried (at temperatures above 40 °C).

Note 3 to entry: Partial drying can also be achieved by a freeze-drying procedure, which is a careful drying process using a vacuum to allow moisture to evaporate.

2.4.3

coarse grinding

first grinding step of the whole sample when the laboratory sample contains large lumps or when its particle size is above about 6 mm before mass reduction

Note 1 to entry: Coarse grinding is a special kind of particle size reduction that ensures homogeneity of the laboratory sample for subsampling purposes.

2.4.4

mass reduction

part of the sample preparation procedure to reduce the mass of a laboratory sample by dividing or subsampling it using (stationary or rotary) dividers or fractional (alternate) shovelling, without changing the consistency of the sample

Note 1 to entry: After mass reduction, all subsamples should have the same properties as the original laboratory sample.

2.4.5

particle size reduction

part of the sample preparation procedure achieved by chopping, crushing, cutting, blending (homogenizing), macerating, milling (grinding), pressing, pulverizing to obtain a homogeneous test sample for further analysis

Note 1 to entry: In general, particle size reduction follows the mass reduction step of the sample preparation procedure with different sieve size options to ensure integrity of the test sample(s).

Figure 1 — Illustration of definitions concerning “sample”, “substances” and “sample preparation procedure”

Figure_1

Bibliography

1ISO 664:2008, Oilseeds — Reduction of laboratory sample to test sample
2ISO 6497:2002, Animal feeding stuffs — Sampling
3Commission Regulation (EC) No. 152/2009 of 27 January 2009 laying down the methods of sampling and analysis for the official control of feed. Off. J. Eur. Union 2009-02-26, L54 , pp. 1-130
4Regulation (EC) No. 178/2002 of the European Parliament and of the Council of 28 January 2002 laying down the general principles and requirements of food law, establishing the European Food Safety Authority and laying down procedures in matters of food safety. Off. J. Eur. Union 2002-02-01, L31 , pp. 1-24
5Regulation (EC) No. 767/2009 of the European Parliament and of the Council of 13 July 2009 on the placing on the market and use of feed. Off. J. Eur. Union 2009-09-01, L229 , pp. 1-28
6Regulation (EC) No. 1831/2003 of the European Parliament and of the Council of 22 September 2003 on additives for use in animal nutrition. Off. J. Eur. Union 2003-10-18, L268 , pp. 29-43
7AAFCO Laboratory Methodsand Service Committee. Guidelines for preparing laboratory samples, 2nd edition. Association of American Feed Control Officials Incorporated, 2003
8Standards Commissionfor Straight Feeding Stuffs. Positive list for straight feeding stuffs, 9th edition. Berlin: Central Committee of German Agriculture, 2010, 49 p. Available (viewed 2012-01-03) at: http://statictypo3.dlg.org/fileadmin/downloads/fachinfos/futtermittel/positivliste/positivlist_en_9.pdf
9VDLUFA. Chapter 2, Behandlung der Versandmuster und Herstellung der Analysenprobe [Handling of laboratory samples and preparation of test portions]. In: Methodenbuch [Analytical methods manual], Vol. 3, Die chemische Untersuchung von Futtermitteln [The chemical investigation of animal feeds]. Speyer: Verband Deutscher Landwirtschaftlicher Untersuchungs- und Forschungsanstalten
10Minkkinen, P. Practical applications of sampling theory. Chemometr. Intell. Lab. Syst. 2004, 74 , pp. 85-94
11Petersen, L., Dahl, C.K., Esbensen, K.H. Representative mass reduction in sampling — A critical survey of techniques and hardware. Chemometr. Intell. Lab. Syst. 2004, 74 , pp. 95-114
12Petersen, L., Minkkinen, P., Esbensen, K.H. Representative sampling for reliable data analysis. Chemometr. Intell. Lab. Syst. 2005, 77 , pp. 261-277
13Allen, T., Kahn, A.A. Critical evaluation of powder sampling procedures. Chem. Eng. (London) 1970, 238 , pp. CE108-CE112