この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語と定義
この文書の目的上、次の用語と定義が適用されます。
ISO と IEC は、標準化に使用する用語データベースを次のアドレスで維持しています。
3.1
アクセル
加硫速度を高めたり、加硫物の物理的特性を高めるために加硫剤とともに少量使用される配合成分
[出典:ISO 1382:2012, 2.5]
3.2
活性剤
促進剤の効果を高めるために少量で使用される配合成分
[出典:ISO 1382:2012, 2.6]
3.3
エージング
<行為> 材料を一定期間環境にさらすこと
[出典:ISO 1382:2012, 2.13]
3.4
エージング
<影響> 一定期間環境にさらされると、材料特性が不可逆的に変化します。
[出典:ISO 1382:2012, 2.14]
3.5
抗分解剤
経年劣化を遅らせる配合成分を配合
注記 1:劣化防止剤は、酸化防止剤、オゾン防止剤、ワックス、その他の保護材などの特定の添加剤の総称です。
[出典:ISO 1382:2012, 2.21]
3.6
抗酸化物質
酸化による劣化を遅らせる配合成分を配合
[出典:ISO 1382:2012, 2.24]
3.7
オートクレーブ
蒸気またはガス中でゴムを加硫するために使用される加圧容器
[出典:ISO 1382:2012, 2.33]
3.8
ベンゼン
C6H6
芳香族炭化水素系列の最も単純なメンバー
注記 1:これは沸点 80 °C の無色の液体であり、多くの有機化合物の製造に使用されます。
3.9
空白
金型を満たすのに適切な形状と体積のゴムコンパウンド片
[出典:ISO 1382:2012, 2.44]
3.10
接着剤
通常は液体の物質で、別の素材にコーティングされ、素材とゴムの間に良好な接着を生み出すために使用されます。
[出典:ISO 1382:2012, 2.54, 修正済み — エントリの注 1 は削除されました。]
3.11
ブタジエン
ch 2CHCHCH2
ブタ-1,3-ジエン
ポリブタジエンゴムの製造に使用されるガス、およびスチレン - ブタジエンゴムおよびニトリルゴムの製造におけるコポリマーの 1 つとして使用されるガス
3.12
カレンダー
制御された厚さおよび/または制御された表面特性への製品のシーティング、ラミネート、スキムコーティング (トッピング) および摩擦コーティングなどの操作のために、選択された表面速度、ニップおよび温度で動作する 2 つ以上の基本的に平行なロールを備えた機械。
[出典:ISO 1382:2012, 2.65]
3.13
カーボンブラック
基本的に 95% 以上の炭素元素からなり、長径が 1 μm 未満の球形に近い粒子の形をしており、通常は凝集して凝集している配合成分
注記 1:カーボンブラックは、炭化水素の不完全燃焼または熱分解によって生成されます。
[出典:ISO 1382:2012, 2.66]
3.14
クロロヒドリンゴム
エピクロロヒドリンをベースとした合成エラストマーのクラス
3.15
クロロプレンゴム
cr
クロロプレンからなるエラストマー材料
注記 1:石油ベースの液体に対するかなりの耐性と良好な耐性、およびオゾンおよび耐候性に対する優れた耐性を備えています。
[出典:ISO 5598:2008, 3.2.96]
3.16
クロロスルホン化ポリエチレン
CSPE
ポリエチレンに塩素基と塩化スルホニル基を置換したエラストマー
注記 1:この材料は、商品名 Hypalon (DuPont) で最もよく知られています。
3.17
化合物
ゴムまたは他のポリマー形成材料と、最終製品に必要なすべての成分との緊密な混合物
注記 1:ゴムという用語は、化合物を意味するために使用されることがありますが、この使用は推奨されません。
[出典:ISO 1382:2012, 2.96]
3.18
配合する
それから作られた製品が使用される条件に効果的に耐えるゴム配合物の開発
注記 1: このように開発された混合物は、過度の困難なく工場で処理できなければなりません。
注記 2:この用語は、混合の準備ができているエラストマーと配合成分の組み立てにも適用されます。
3.19
配合成分
混合物を形成するためにゴムまたはゴムラテックスに添加される物質
[出典:ISO 1382:2012, 2.97]
3.20
圧縮成形
ブランクを金型キャビティに直接配置し、金型を閉じることによって圧縮して成形する成形プロセス
[出典:ISO 1382:2012, 2.98]
3.21
ベルトコンベア
ベルトは主に資材の輸送に使用されますが、乗客の輸送ではコンベア ベルトの使用が増加しています。
3.22
架橋
ゴム鎖の間またはゴム鎖内に架橋を挿入してネットワーク構造を与える<行為>
[出典:ISO 1382:2012, 2.118]
3.23
硬化
ゴムの高分子間の化学架橋を確立するための促進剤と温度の適用
注記 1:この用語は、硫黄を含む混合物の場合に限り、加硫と同義です。これらの架橋を確立するために、過酸化物などの他の化学物質も使用されます。
注記 2: 養生という言葉は、通常、プレス養生、開放蒸気養生、低温養生などの特定の方法と組み合わせて使用されます。
3.24
分散
最適かつ均一な特性を与えるために、せん断力を加えることによって、1 つ以上の成分をゴム、ゴムブレンド、または連続材料に分配する <行為>
[出典:ISO 1382:2012, 2.147]
3.25
二重結合
二価ギャップ
エチレン結合
2つの原子価結合が分子内の2つの原子を結びつける結合
注記 1:これは、エチレンなどの不飽和を示す化合物の典型です。二重結合は、結合の余分な強度を示すのではなく、化学的不安定性と反応性を示します。
3.26
エラストマー
弱い応力による大幅な変形と応力の解放の後に、ほぼ初期の寸法と形状に急速に戻る高分子材料
[出典:ISO 1382:2012, 2.161]
3.27
エクステンダー
コンパウンドに必要なゴムの一部の代替として使用される有機材料
[出典:ISO 1382:2012, 2.171]
3.28
押出機
スクリューまたは油圧ラムを使用して、材料を金型に押し込むことによって材料を連続的に成形する機械
[出典:ISO 1382:2012, 2.176]
3.29
フィラー
技術的または経済的な目的でゴムまたはゴムラテックスに比較的大きな割合で添加される粒子状の固体配合成分。
[出典:ISO 1382:2012, 2.184]
3.30
射出成形
型締め力とは独立した圧力によって、ゴムコンパウンドを別のチャンバーから閉じた金型に押し込む成形プロセス
[出典:ISO 1382:2012, 2.242]
3.31
インターナルミキサー
閉じたキャビティ内で動作する 1 つまたは複数のローターを備えた温度制御装置を備え、咀嚼および/または配合成分をゴムに組み込んで分散させるために使用されます。
[出典:ISO 1382:2012, 2.242]
3.32
イソプレン
2-メチル-1,3-ブタジエン
ch 2 C(CH 3 )CHCH 2
沸点34℃の液体炭化水素
注記 1: ポリイソプレン (3.43) である天然ゴムの単位分子とみなされます。合成ポリイソプレンは、さまざまな商品名で販売されています。
3.33
ラテックス
高分子材料のコロイド水分散液
[出典:ISO 1382:2012, 2.250]
3.34
工場
二本ロールミル
頻繁に加熱または冷却される 2 つの逆回転ロールを備え、通常は異なる速度で駆動され、咀嚼、混合、ブレンディング、ウォームアップまたはシート化のための調整可能なニップを備えた機械
[出典:ISO 1382:2012, 2.274]
3.35
ミックス
あらゆる形態のゴムと他の配合成分との混合物
注記 1:この用語は、不完全なゴム配合物に適用される場合があります。
[出典:ISO 1382:2012, 2.278]
3.36
ミキサー
機械的作用(せん断)によって配合成分をゴムに組み込み、分散させて混合物またはコンパウンドを形成する機械
[出典:ISO 1382:2012, 2.279]
3.37
成形
<プロセス> 圧力と通常は熱を加えて材料を金型内で成形するプロセス
[出典:ISO 1382:2012, 2.288]
3.38
天然ゴム
植物源Hevea brasiliensisから得られるシス-1,4-ポリイソプレン
[出典:ISO 1382:2012, 2.295]
3.39
ニトリルゴム
ブタジエンとアクリロニトリルの共重合から得られるエラストマー
3.40
耐油性
油との接触または油への浸漬による膨潤および最終的な劣化に対するエラストマーの耐性
3.41
オープンミル
密閉式ミキサーとは対照的に、ロールが露出したミル
3.42
可塑剤
特に低温でのゴムまたは製品の柔軟性を高めるために使用される配合成分
[出典:ISO 1382:2012, 2.333]
3.43
ポリイソプレン
重合イソプレン
注記 1:天然に存在するポリイソプレンは、天然ゴム (シス型) とガッタパーチャ (トランス型) です。
注記 2:立体特異性触媒の使用により、合成シス- ポリイソプレンおよびトランス- ポリイソプレンの製造が可能になり、どちらも市販されています。
3.44
ポリマー
1 つまたは複数の原子種または原子団 (構成単位) が、追加または除去されても顕著に変化しない一連の特性を提供するのに十分な量で互いに結合した複数の繰り返しによって特徴付けられる分子で構成される物質。憲法単位のさらにいくつか
[出典:ISO 1382:2012, 2.341]
3.45
処理
生のエラストマーを最終製品に変換するために必要なさまざまな操作
注記 1: 加工には、カレンダー加工、 配合 (3.18) 、 硬化 (3.23) 、押出、咀嚼、混合、展延が含まれる。
3.46
樹脂硬化
ホルムアルデヒドと4-アルキルフェノールの縮合から得られる特定のポリマー樹脂を化合物に組み込むことによって行われるエラストマーの加硫
注記 1:耐熱性を高めるために、ブチルおよび EPDM 化合物とともに最も頻繁に使用されます。
3.47
リターダー
ゴム配合物が早期に加硫する傾向を軽減するために使用される配合成分
[出典:ISO 1382:2012, 2.383]
3.48
ゴム
<製品> 柔軟性と弾性を備えた高分子材料ファミリー
注記 1:ゴムは応力がかかると大幅に変形する可能性がありますが、応力が取り除かれるとすぐに元の形状に近くまで回復します。通常、材料(固体または液体)の混合物から作られ、ほとんどの製品ではベースポリマーが化学的または物理的結合によって架橋されています。
[出典:ISO 1382:2012, 2.394]
3.49
ゴム
<原材料> 多くのゴム製品に使用される配合物の基礎となる天然または合成の弾性高分子(エラストマー)
[出典:ISO 1382:2012, 2.395]
3.50
ゴム
〈ゴム製品製造〉コンパウンドの同義語(好ましい用語)
[出典:ISO 1382:2012, 2.396]
3.51
シリコーンゴム
ポリオルガノシロキサン。シリコーンと酸素原子が交互に配置され、シリコーン部材に結合した有機基(通常はメチル、ビニル、またはフェニルラジカル)からなる主鎖構造を持っています。
注記 1:シリコーン系エラストマーです。
3.52
不飽和
<有機化合物> 分子の一部の原子が複数の原子価結合、つまり二重結合または三重結合で結合していること。
3.53
加硫
治す
通常は熱を伴うプロセスで、ゴムがその化学構造の変化(架橋など)を通じて、より広範囲の温度にわたって弾性特性が付与、再確立、改善または拡張される状態に変換されます。
注記 1:場合によっては、エボナイトなどの物質が硬くなるwhere プロセスが進められることもあります。
[出典:ISO 1382:2012, 2.513]
3.54
加硫剤
治癒的な
硬化剤
ゴムに架橋を生じさせる配合成分
[出典:ISO 1382:2012, 2.515]
3.55
酸化亜鉛
有機促進剤を含むゴムコンパウンド中の活性化剤
参考文献
| 1 | Willoughby BG, 健康と安全に関する章。内:ゴム技術の開発 — 4 (Whelan A.、Lee KS 編)エルゼビア アプライド サイエンス、1987 年、253 ~ 306 ページ。 |
| 2 | Maisey LJ, SRC-81 Conference Proceedings, ヘルシンキ、5 月 21-22 日、p.215-26, 1981 |
| 3 | Davey JE, エドワーズ AD, アナリスト 108, No 1284, p 407-411, 1983 年 3 月 |
| 4 | ウィロビー BG, プラスチックおよびゴム産業における健康と安全、ワーウィック会議、9 月 19 日 – 10 月 1 日、p12.1-12.9, 1980 |
| 5 | Grassie N.、Scott G.、ポリマーの分解と安定化。カップ、1985 |
| 6 | Davies AG, 有機過酸化物。バターワース、ロンドン、1961 |
| 7 | ウィロビー BG, 論文 7, ゴム産業における危険性、ショーベリー、1999 年 9 月 28 ~ 29 日 |
| 8 | Coran AY, In:ゴムの加硫、科学技術。 (アイリッヒ FR 編)アカデミック・プレス、ニューヨーク、1978年 |
| 9 | Shershnev VA, ゴム化学技術。 1982年、55ページ。 537 |
| 10 | Pilati F.、Masoni S.、Berti C.、 Polym.共通。 (ギルド。) 1985年、26ページ。 280 |
| 11 | Pospisil J.、芳香族アミン抗分解剤、ポリマー安定化の開発 — 7 。エルゼビア アプライド サイエンス、ロンドン、1984 年 |
| 12 | Ashness KG, Lawson G, Wetton RE, Willoughby BG, Plast.Rubb.Proc.Appl。 1984年、4ページ。 69 |
| 13 | Saunder KJ, 有機ポリマー化学。チャップマンとホール、ロンドン、1973年 |
| 14 | Crafts RC, Davey JE, McSweeney GP, Stevens IS, J.Nat.Rubber Research 。 1990年、5ページ。 275 |
| 15 | Willoughby BG, Scott KW, Rubber Chem Technol。 1998年、71ページ。 310 |
| 16 | Willoughby BG, Scott KW, Rubber Chem Technol。 1998年、71ページ。 310 |
| 17 | フロリコバ VO, ドンスカヤ MM, ヤロバヤ LI, ピチュギン AM, ヴィシュニャコフ II, 国際ポリマー科学技術。 2009, 36 (8) pp. 29–36 |
| 18 | フロリコワVO, ドンスカヤMM, ヤロヴァヤLI, ピチュギンAM, ヴィシュニャコフII, カウチュク・イ・レジナ。 2008, 5, 20–27 ページ |
| 19 | De Vocht F, Vermeulen R, Burstyn I, Sabala W, Dost A, Taeger D, 他。占める。環境。メッド。 2008, 65 (6) pp. 384–391 |
| 20 | De Vocht F, Straif K, Szeszenia-Dabrowska N, Hagmar L, Sorahan T, Burstyn I, 他。アン。占める。ヒュグ。 2005, 49 (8) pp. 691–701 |
| 21 | Vlasov GY, Syritsyn LM, Chemerinskii VB, International Polymer Science and Technology, 32, No.5, p. T/41-7, 2005 (Kauchuk i Rezina, No.5, 2004, p.15-22 より翻訳) |
| 22 | Nudelman ZN, IRC 2002, 会議議事録、プラハ、2002 年 7 月 1 日~4 日、論文 90, 9 ページ、2002 |
| 23 | Nudel'man ZN, 国際ポリマー科学技術 28 、No.2, pT/38-42, 2001 |
| 24 | Dost AA, D. Redman D および G.、1999 年国際ゴム展示会および会議、環境論文 5, マンチェスター、1999 年 6 月 7 ~ 10 日 |
| 25 | クロムハウト H, スウステ P, ボレイ JSM, アン。占める。ヒュグ。 1994, 38 (1) pp. 3–22 |
| 26 | Donskaya MM, Kavun SM, Krokhin AV, Flolokova VG, Khazanova Yu.A.、 International Polymer Science and Technology 21 、No.3, pT/38-44, 1994 (Kauchuk i Rezina の翻訳、No.5, 1993, p .37) |
| 27 | Rogszewska T.、他。ポール。 J 占有メッド。 1989, 2 (4) pp. 366–375 |
| 28 | シュスター RH ら。カウチュ。ゴムプラスチック1990, 43 (2) pp. 95-106 |
| 29 | Locati G.、Consonni G.、Fantuzzi A.、IRC '93-144th Meeting, 1993 年秋、ACS, ゴム部門、1993 年 10 月 26 ~ 29 日、論文 14, p.13 |
| 30 | Blanden CR, Isherwood SA, プラスチックおよびゴム産業における健康と安全、ヨーク、1987 年 9 月 15-16 日、p.3/1-3/10 |
| 31 | Berg H.、SRC 83. 技術の進歩 - 構造的な意味。第 7 回スカンジナビアゴム会議議事録編集者: 1983 年 5 月 19-20 日、p.565-82 |
| 32 | Worwood JA, プラスチックとゴムの加工と応用。 1984, 4 (4) pp. 331–336 |
| 33 | コチェオ V.、ベロモ ML, ボンビ GG, Am.衛生管理協会J. 1983, 44 (7) pp. 521-527 |
| 34 | Harris RL, Arp EW, Symons MJ, Van Ert MD, Williams TM, ACS, Rubber Div.ケース会議。オハイオ州クリーブランド。紙。 1977年10月、40ページ。 61 |
| 35 | バージェス WA, ディ ベラルディニス L.、ゴールド A.、トライトマン R.、ACS, ゴム部門オハイオ州クリーブランドのケースミーティング。紙。 1977年10月、39ページ。 10 |
| 36 | Zinchenko VM, Koval'chuk BV, Prigunova SN, Rudoi Yu S.、 Kauchuk i Rezina (USSR) No.10, p.33-4, 1982 |
| 37 | ノヴォコフスカヤ MI, サルタノヴァ VB, シャポシニコフ Yu.K.、カウチュク・イ・レジナ(ソ連) No.6, p.48-9, 1976 |
| 38 | ルーカス G.、ギース U.、カウチュ。ゴムプラスチック2008, 61 (4) pp. 180–187 |
| 39 | Nudel'man ZN, Antonovskii VL, International Polymer Science and Technology, 21 、No.1, 1994, pT/52-4 |
| 40 | ヌーデルマン ZN, アントノフスキー VL, カウチュク イ レジーナ、No. 6, p.14, 1993 |
| 41 | Rozynov BV, Liukkonen RJ, Becklin DO, Noreen AL, Ponto SD, ポリマープレプリント。第 41 巻、第 1 号。2000 年 3 月にカリフォルニア州サンフランシスコで開催された会議の議事録。編集者、ACS, Div.高分子化学、2000, p.692 |
| 42 | チキシェフ・ユウ。 G.、Klyuev NA, Vakhtberg GA, Zhil'Nikov VG, Kauchuk I Rezina (ソ連)、No.12, p.42-3, 1975 |
| 43 | ウォメルスドルフ R.、ギーゼ U.、トーマス C.、ヒル A.、カウチュ。ゴムプラスチック1994, 47 (8) pp. 549-555 |
| 44 | サクダピパニッチ J.、インソム K.、カウチュ。ゴムプラスチック2006, 59 (7-8) pp. 382–387 |
| 45 | Hoven VP, Rattanakaran K.、Tanaka Y.、 Rubber Chem Technol。 2003 年 11 月~12 月、76 (5) pp. 1128–1144 |
| 46 | Becklin D.、Herman T.、Ponto S.、Rozynov B.、Rubber and Plastics News 25, No.2, p.15/8, 1995 |
| 47 | Becklin D.、Herman T.、Ponto S.、Rozynov B.、第 147 回会議、1995 年春、ACS ゴム部門。ペンシルベニア州フィラデルフィア、1995 年 5 月 2 日~5 日、論文 31, 14 ページ |
| 48 | Zietlow J.、Schuster RH, IRC '93-144th Meeting, 1993 年秋、ACS, ゴム部門。フロリダ州オーランド、1993 年 10 月 26 ~ 29 日、論文 10, 8 ページ |
| 49 | Levin NM, IRC '93-144th Meeting, 1993 年秋、ACS, ゴム部門。フロリダ州オーランド、1993 年 10 月 26 ~ 29 日、論文 11, p.13 |
| 50 | アスプルンド J.、カウチュ。ゴムプラスチック1995, 48 (4) pp. 276-280 |
| [51 | 北欧ゴム産業の内部報告書 1991 年。概要 Kautsch, Gummi Kunstst, Vo。 1993年、46ページ。 858 |
| 52 | Aarts AJ, Davies KM, Rubbercon 92 — ヨーロッパのビジョン、PRI ブライトン、1992 年 6 月 15 日~19 日、p.455-60 |
| 53 | シュスター RH, H. リンデ H, G. ウェンシュ。カウチュ。ゴムプラスチック1991 年 3 月、44 (3) pp. 222-231 |
| 54 | リンデ H.、加硫中に生成されるガスと蒸気の調査、論文、ハノーバー大学 (1990)) |
| 55 | Giese U.、ヨーロッパのゴム産業における危険性。会議議事録、マンチェスター、1999 年 9 月 28 ~ 29 日、論文 9 |
| 56 | Giese U.、Will T.、Stanetzek I.、Schuster RH, ゴム繊維プラスチック。 1997, 50 (7) pp. 567-574 |
| 57 | Kuhn-Stoffers P.、Giese U.、Schuster RH, Wunsch G.、 Kautscゴムプラスチック1997, 50 (5) pp. 380-385 |
| 58 | ウィル T.、ギーゼ U.、カウチュ。ゴムプラスチック1996 年 3 月、49 (3) pp. 200-205 |
| 59 | チェリー JW, リンチ G, ボード BS, ヒースフィールド P, カウィー H, ロバートソン A, アン。占める。ヒュグ。 1994, 38 (6) pp. 827-838 |
| [60 | 欧州ゴムジャーナル。 1998年9月、180(9)p. 39 |
| 61 | ヨーロッパ ラバー ジャーナル、176, No.2, 1994 年 2 月、p.24-25 および 27-8 |
| 62 | Mukhutdinov AA, Mukhutdinov EA, International Polymer Science and Technology 24, No.7, pT/54-63, 1997 |
| 63 | Ferradino A.、Zukowski R.、ゴムとプラスチックのニュース。 1996 年 11 月 4 日、26 (7) pp. 14–16 |
| 64 | 欧州ゴムジャーナル。 1988年9月、170(8)p. 29 |
| 65 | Joshi PG, タイヤ テクノロジー インターナショナル アニュアル レビュー 2005, p.126-9 |
| 66 | Dierkes W.、Noordermeer JWM, IRC 2005: 北欧国際ゴム会議、オランダ、マーストリヒト、2005 年 6 月 7 ~ 9 日開催、p.315-25 |
| 67 | Li B.、Li H.、Wang G.、Gongye L.、19, No.8, p.456-8, 1999 |
| 68 | リングストロームA, ラバーコン'9紙。 1995年5月9日~12日、F2 p. 10 |
| 69 | Willoughby B.、ゴムの煙: 成分と排出の関係。ラプラテクノロジー株式会社1995, 1994 p. 105 |
| 70 | Worwood JA, プラスチックとゴムの健康と安全、第 3 回国際会議、1987 年 9 月 15 ~ 16 日、p.4/1-4/9 |
| 71 | Willoughby B.、SRC 85.ゴムを使用したデザイン改善のための新技術、デンマーク、コペンハーゲン、1985 年 6 月 10 ~ 12 日、p.593-607 |
| 72 | ISO/TS 17796, ゴム — 熱脱着および質量分析検出を備えたガスクロマトグラフィー法を使用した、ポリ(2,6-ジフェニルフェニレンオキシド) タイプの吸着剤でのアクティブサンプリングによるゴム煙の揮発性成分の捕捉と同定 |
| 73 | 健康安全担当官、 MDHS 47/2 (有害物質の測定方法) - 空気中のゴム製造プロセスダストおよびゴムヒューム (シクロヘキサン可溶性物質として測定) の測定。 HSE, 英国、1999 年 |
| 74 | Khalfoune H.、IRC 2013, 2013 年 3 月 20 ~ 22 日、パリ、フランス、論文 54 |
| 75 | Huy Mai Le, Giese U.、IRC, 2013 年 3 月 20 ~ 22 日、パリ、フランス、論文 74 |
| 76 | Hepburn C.、ゴム配合成分、 Part 1, Rapra Review Report 79, 1994 |
| 77 | ブロー CM, ヘボン C.、ゴム技術と製造。 Butterworth Scientific, 第 2 版、1982 年 |
| 78 | Brydson JA, ゴム状材料とその化合物。エルゼビア サイエンティフィック社、1982 年 |
| 79 | MRPRA, 天然ゴムの形成および特性指数、1984 年 |
| 80 | Klingender RC, 特殊エラストマーのハンドブック。 CRC プレス、2008 年 |
| 81 | ダッタ RN, No 12 。ゴム硬化システム、レビュー レポート 144, Rapra Technology Limited, Vol. 12, 2002 |
| 82 | エバンス MS, No 8。性能向上のためのタイヤの配合、レビュー レポート 140, Rapra Technology Limited, Vol. 12, 2002 |
| 83 | ブライドソンJA, ゴム化学。アプライド・サイエンス出版社、1979 年 |
| 84 | シンプソンRB, ラバーの基礎。 Rapra Technology Limited, 2002 年 |
| 85 | Long H.、ゴムの基本的な配合と加工。 ACSゴム事業部、1985年 |
| 86 | ホワイト JR, De SK, ゴム技術者ハンドブック。 Rapra Technology Limited, 第 1 巻および第 2 巻、2001 年 |
| 87 | フォレスト MJ, ウィロビー BG, ゴム分解製品の概要、ラバーケム、バーミンガム 2004 年 11 月 9 日/10 日 |
| 88 | Funt JF, ゴムの混合。スミザーズ ラプラ リミテッド、2009 年 |
| 89 | Bhowmick AK, Nijman G.、エラストマー研究の最新トピック。ボカラトン、2008 |
| 90 | マレーシアゴムのレビュー: 生産、消費、市場、マレーシアゴムレビュー 12, No 3, 2009 年第 3 四半期 |
| 91 | Majundar S.、ゴム加硫プロセス: 概要。化学週間。 2008 年 8 月 26 日、LIV (2) pp. 211–218 |
| 92 | Lee M.、高性能エラストマー市場の概要: 高性能および特殊エラストマー 第 4 回国際カンファレンス、ドイツ、12月5/6日2007 年、論文 1 |
| 93 | Chaiear N.、Saejiw N.、ゴム産業における健康と安全に関する最新情報。スミザーズ ラプラ、2010 |
| 94 | 要約表: 天然ゴムおよび合成ゴムの生産、消費および在庫、ゴム統計速報 60 、No 4-5, 1 月/2 月2008, p2-8 |
| 95 | ゴム配合成分ソースブック、2000 年、Rapra Technology Limited |
| 96 | DIN 75201, 自動車内装トリム材料の曇り特性の測定 |
| 97 | VDA 278, 自動車用非金属材料の特性評価のための有機排出物の熱脱着分析 |
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
accelerator
compounding ingredient used in small amounts with a vulcanizing agent to increase the speed of vulcanization and/or enhance the physical properties of the vulcanizate
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.5]
3.2
activator
compounding ingredient used in small proportions to increase the effectiveness of an accelerator
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.6]
3.3
ageing
<act of> exposure of a material to an environment for a period of time
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.13]
3.4
ageing
<effect of> irreversible change of material properties during exposure to an environment for a period of time
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.14]
3.5
antidegradant
compounding ingredient used to retard deterioration by ageing
Note 1 to entry: Antidegradant is a generic term for certain additives such as antioxidants, antiozonants, waxes and other protective materials.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.21]
3.6
antioxidant
compounding ingredient used to retard deterioration caused by oxidation
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.24]
3.7
autoclave
pressurized vessel used for vulcanizing rubber in a vapour or gas
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.33]
3.8
benzene
C6 H6
simplest member of the aromatic series of hydrocarbons
Note 1 to entry: It is colourless liquid with a b.p. of 80 °C and is used in the manufacture of many organic compounds.
3.9
blank
piece of rubber compound of suitable shape and volume to fill the mould
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.44]
3.10
bonding agent
substance, usually in liquid form, coated onto another material and used to produce a good bond between the material and rubber
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.54, modified — Note 1 to entry has been deleted.]
3.11
butadiene
ch2CHCHCH2
buta-1,3-diene
gas used in the manufacture of polybutadiene rubber and as one of the copolymers in the manufacture of styrene-butadiene and nitrile rubbers
3.12
calender
machine with two or more essentially parallel rolls, operating at selected surface speeds, nips and temperatures, for such operations as sheeting, laminating, skim coating (topping) and friction coating of a product to a controlled thickness and/or controlled surface characteristics
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.65]
3.13
carbon black
compounding ingredient consisting essentially of more than 95 % elemental carbon in the form of near-spherical particles with major diameters less than 1 µm, generally coalesced into aggregates
Note 1 to entry: Carbon black is produced by incomplete burning or thermal decomposition of hydrocarbons.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.66]
3.14
chlorohydrin rubbers
class of synthetic elastomers based on epichlorohydrin
3.15
chloroprene rubber
cr
elastomeric materials composed of chloroprene
Note 1 to entry: It has fair to good resistance to petroleum-based fluids and good resistance to ozone and weathering.
[SOURCE:ISO 5598:2008, 3.2.96]
3.16
chlorosulfonated polyethylene
CSPE
elastomer made by substituting chlorine and sulfonyl chloride groups into polyethylene
Note 1 to entry: The material is best known by the trade name Hypalon (DuPont).
3.17
compound
intimate mixture of a rubber or rubbers or other polymer-forming materials with all the ingredients necessary for the finished product
Note 1 to entry: The term rubber is sometimes used to mean compound, but this use is deprecated.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.96]
3.18
compounding
development of rubber compounds which will effectively withstand the conditions under which the products made from them are to be used
Note 1 to entry: The mixes so developed must be capable of being processed in the factory without undue difficulty.
Note 2 to entry: The term is also applied to the assembling of elastomer and compounding ingredients ready for mixing.
3.19
compounding ingredient
substance added to a rubber or rubber latex to form a mix
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.97]
3.20
compression moulding
moulding process in which the blank is placed directly in the mould cavity and compressed to shape by closure of the mould
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.98]
3.21
conveyor belting
belting used mainly in the transmission of materials, although increasing use is being made of conveyor belting in the transportation of passengers
3.22
crosslinking
<act of> insertion of crosslinks between or within rubber chains to give a network structure
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.118]
3.23
curing
application of accelerators and temperature for the establishment of chemical crosslinks between macromolecules of rubber
Note 1 to entry: This term is synonymous with vulcanization only in case of mixes containing sulfur. Some other chemicals are also used to establish these crosslink, for example, peroxide.
Note 2 to entry: The word curing is generally paired with a specific method, e.g. press curing, open steam curing, cold curing.
3.24
dispersion
<act of> distribution of one or more ingredients into a rubber, a rubber blend or a continuum material, by the application of shearing forces, in order to confer optimum and uniform properties
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.147]
3.25
double bond
bivalent gap
ethylenic linkage
bond in which two valency bonds link two atoms in a molecule
Note 1 to entry: It is typical of compounds showing unsaturation, such as ethylene. A double bond does not indicate extra strength of the bond but rather chemical instability and reactivity.
3.26
elastomer
macromolecular material which returns rapidly to approximately its initial dimensions and shape after substantial deformation by a weak stress and release of the stress
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.161]
3.27
extender
organic material used as a replacement for a portion of the rubber required in a compound
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.171]
3.28
extruder
machine which, through the use of a screw or a hydraulic ram, continuously shapes a material by forcing it through a die or dies
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.176]
3.29
filler
solid compounding ingredient, in particulate form, which may be added in relatively large proportions to a rubber or rubber latex for technical or economic purposes
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.184]
3.30
injection moulding
moulding process in which a rubber compound is forced into a closed mould from a separate chamber, by a pressure which is independent of the mould clamping force
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.242]
3.31
internal mixer
machine with temperature controls containing one or more rotors operating in a closed cavity used to masticate and/or to incorporate and disperse compounding ingredients into the rubber
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.242]
3.32
isoprene
2-methyl-1,3-butadiene
ch2C(CH3)CHCH2
liquid hydrocarbon with boiling point 34°C
Note 1 to entry: It is regarded as the unit molecule of natural rubber, which is polyisoprene (3.43) . Synthetic polyisoprene is marketed under a variety of trade names.
3.33
latex
colloidal aqueous dispersion of a polymeric material
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.250]
3.34
mill
two-roll mill
machine with two counter-rotating rolls, frequently heated or cooled, usually driven at different speeds, and having an adjustable nip for mastication, mixing, blending, warm-up or sheeting
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.274]
3.35
mix
mixture of rubber in any form with other compounding ingredients
Note 1 to entry: The term can apply to an incomplete rubber compound.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.278]
3.36
mixer
machine which, through the action of mechanical work (shear), incorporates and disperses compounding ingredients into rubber(s) to form a mix or compound
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.279]
3.37
moulding
<process> process of shaping a material in a mould by applying pressure and, usually, heat
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.288]
3.38
natural rubber
cis-1,4-polyisoprene obtained from the botanical source Hevea brasiliensis
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.295]
3.39
nitrile rubber
elastomer resulting from the copolymerization of butadiene and acrylonitrile
3.40
oil resistance
resistance of an elastomer to swelling and ultimate degradation due to contact with or immersion in an oil
3.41
open mill
mill in which the rolls are exposed, in contrast to those of an internal mixer
3.42
plasticizer
compounding ingredient used to enhance the flexibility of a rubber or product, especially at low temperature
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.333]
3.43
polyisoprene
polymerized isoprene
Note 1 to entry: Naturally occurring polyisoprene are natural rubber (cis-form) and gutta percha (trans-form).
Note 2 to entry: The use of stereospecific catalysts has made possible the manufacture of synthetic cis-polyisoprene and trans-polyisoprene both of which are available commercially.
3.44
polymer
substance composed of molecules characterized by the multiple repetition of one or more species of atoms or groups of atoms (constitutional units) linked to each other in amounts sufficient to provide a set of properties that do not vary markedly with the addition or removal of one or a few of the constitutional units
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.341]
3.45
processing
variety of operations required to convert a raw elastomer into finished products
Note 1 to entry: Processing include calendering, compounding (3.18) , curing (3.23) , extrusion, mastication, mixing, spreading.
3.46
resin cure
vulcanization of elastomers effected by the incorporation in the compound of certain polymeric resins derived from the condensation of formaldehyde with 4-alkyl phenols
Note 1 to entry: Most frequently used with butyl and EPDM compounds for enhanced heat resistance.
3.47
retarder
compounding ingredient used to reduce the tendency of a rubber compound to vulcanize prematurely
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.383]
3.48
rubber
<products> family of polymeric materials which are flexible and elastic
Note 1 to entry: Rubber can be substantially deformed under stress, but recovers quickly to near its original shape when the stress is removed. It is usually made from a mixture of materials (solid or liquid), and in most products the base polymer is crosslinked by either chemical or physical links.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.394]
3.49
rubber
<raw material> natural or synthetic elastic polymer (elastomer) which forms the basis of the compound used in many rubber products
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.395]
3.50
rubber
<rubber goods manufacturing> synonym for compound (the preferred term)
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.396]
3.51
silicone rubber
polyorganosiloxane, having a backbone structure consisting of alternating silicone and oxygen atoms with organic groups, usually methyl, vinyl or phenyl radicals, attached to the silicone member
Note 1 to entry: It is an elastomer of the silicone family.
3.52
unsaturation
<organic compounds> linking of some of the atoms of the molecule by more than one valency bond i.e., double or triple bonds
3.53
vulcanization
cure
process, usually involving heat, in which rubber, through a change in its chemical structure (for example, crosslinking), is converted to a condition in which the elastic properties are conferred or re-established or improved or extended over a greater range of temperatures
Note 1 to entry: In some cases, the process is carried to a point where the substance becomes rigid, e.g. ebonite.
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.513]
3.54
vulcanizing agent
curative
curing agent
compounding ingredient that produces crosslinking in rubber
[SOURCE:ISO 1382:2012, 2.515]
3.55
zinc oxide
activator in rubber compounds containing organic accelerators
Bibliography
| 1 | Willoughby B.G., Chapter on Health and Safety. In: Developments in Rubber Technology — 4, (Whelan A., Lee K.S., eds.). Elsevier Applied Science, 1987, pp. 253–306. |
| 2 | Maisey L.J., SRC-81 Conference Proceedings, Helsinki, May 21-22, p.215-26,1981 |
| 3 | Davey J.E., Edwards A.D., Analyst 108, No 1284, p 407- 411, March 1983 |
| 4 | Willoughby B.G., Health and Safety in the Plastics and Rubber Industries, Conference Warwick, Sept. 19 – Oct 1, p12.1-12.9, 1980 |
| 5 | Grassie N., Scott G., Polymer Degradation and Stabilisation. CUP, 1985 |
| 6 | Davies A.G., Organic Peroxides. Butterworths, London, 1961 |
| 7 | Willoughby B.G., Paper 7, Hazards in the Rubber Industry, Shawbury, 28-29th September 1999 |
| 8 | Coran A.Y., In: Vulcanization, Science and Technology of Rubber. (Eirich F.R., ed.). Academic Press, New York, 1978 |
| 9 | Shershnev V.A., Rubber Chem. Technol. 1982, 55 p. 537 |
| 10 | Pilati F., Masoni S., Berti C., Polym. Commun. (Guildf.). 1985, 26 p. 280 |
| 11 | Pospisil J., Aromatic Amine Antidegradants, Developments in Polymer Stabilisation — 7. Elsevier Applied Science, London, 1984 |
| 12 | Ashness K.G., Lawson G., Wetton R.E., Willoughby B.G., Plast.Rubb.Proc.Appl. 1984, 4 p. 69 |
| 13 | Saunder K.J., Organic Polymer Chemistry. Chapman and Hall, London, 1973 |
| 14 | Crafts R.C., Davey J.E., McSweeney G.P., Stevens I.S., J.Nat.Rubber Research. 1990, 5 p. 275 |
| 15 | Willoughby B.G., Scott K.W., Rubber Chem. Technol. 1998, 71 p. 310 |
| 16 | Willoughby B.G., Scott K.W., Rubber Chem. Technol. 1998, 71 p. 310 |
| 17 | Frolikova V.O., Donskaya M.M., Yalovaya L.I., Pichugin A.M., Vishnyakov I.I., International Polymer Science and Technology. 2009, 36 (8) pp. 29–36 |
| 18 | Frolikova V.O., Donskaya M.M., Yalovaya L.I., Pichugin A.M., Vishnyakov I.I., Kauchuk i Rezina. 2008, 5 pp. 20–27 |
| 19 | De Vocht F., Vermeulen R., Burstyn I., Sobala W., Dost A., Taeger D., et al. Occup. Environ. Med. 2008, 65 (6) pp. 384–391 |
| 20 | De Vocht F., Straif K., Szeszenia-Dabrowska N., Hagmar L., Sorahan T., Burstyn I., et al. Ann. Occup. Hyg. 2005, 49 (8) pp. 691–701 |
| 21 | Vlasov G.Y., Syritsyn L.M., Chemerinskii V.B., International Polymer Science and Technology, 32, No.5, p. T/41-7, 2005 (translated from Kauchuk i Rezina, No.5, 2004, p.15-22) |
| 22 | Nudelman Z.N., IRC 2002. Conference Proceedings, Prague, 1st-4th July 2002, Paper 90, pp.9, 2002 |
| 23 | Nudel'man Z.N., International Polymer Science and Technology 28, No.2, p.T/38-42, 2001 |
| 24 | Dost A.A., D. Redman D and G., International Rubber Exhibition and Conference 1999, Environment Paper 5, Manchester, 7th-10th June 1999 |
| 25 | Kromhout H., Swuste P., Boleij J.S.M., Ann. Occup. Hyg. 1994, 38 (1) pp. 3–22 |
| 26 | Donskaya M.M., Kavun S.M., Krokhin A.V., Frolokova V.G., Khazanova Yu.A., International Polymer Science and Technology 21, No.3, p.T/38-44, 1994 (Translation of Kauchuk i Rezina, No.5,1993, p.37) |
| 27 | Rogszewska T., et al. Pol. J. Occup. Med. 1989, 2 (4) pp. 366–375 |
| 28 | Schuster R.H., et al. Kautsch. Gummi Kunstst. 1990, 43 (2) pp. 95–106 |
| 29 | Locati G., Consonni G., Fantuzzi A., IRC '93-144th Meeting, Fall 1993, ACS, Rubber Div., 26th-29th Oct.1993, Paper 14, p.13 |
| 30 | Blanden C.R, Isherwood S. A., Health and Safety in the Plastics & Rubber Industries, York,15-16 Sept.1987,p.3/1-3/10 |
| 31 | Berg H., SRC 83. Technological Advances — Structural Implications; Proceedings of the 7th Scandinavian Rubber Conference Editor(s): May 19-20,1983, p.565-82 |
| 32 | Worwood J.A., Plastics and Rubber Processing and Applications. 1984, 4 (4) pp. 331–336 |
| 33 | Cocheo V., Bellomo M.L., Bombi G.G., Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 1983, 44 (7) pp. 521–527 |
| 34 | Harris R.L, Arp E.W., Symons M.J., Van Ert M.D., Williams T.M., ACS, Rubber Div. Fall Meeting. Cleveland, Ohio. Paper. 1977 Oct., 40 p. 61 |
| 35 | Burgess W.A., Di Berardinis L., Gold A., Treitman R., ACS,Rubber Div. Fall Meeting Cleveland,Ohio. Paper. 1977 Oct., 39 p. 10 |
| 36 | Zinchenko V.M., Koval'chuk B.V., Prigunova S.N., Rudoi Yu S., Kauchuk i Rezina (USSR) No.10, p.33-4, 1982 |
| 37 | Novokovskaya M.I., Saltanova V.B., Shaposhnikov Yu.K., Kauchuk i Rezina (USSR) No.6, p.48-9, 1976 |
| 38 | Lucas G., Giese U., Kautsch. Gummi Kunstst. 2008, 61 (4) pp. 180–187 |
| 39 | Nudel’man Z.N., Antonovskii V.L, International Polymer Science and Technology, 21, No.1, 1994, p.T/52-4 |
| 40 | Nudel’man Z.N., Antonovskii V.L., Kauchuk i Rezina, No. 6, p.14, 1993 |
| 41 | Rozynov B.V., Liukkonen R.J., Becklin D.O., Noreen A.L., Ponto S.D., Polymer Preprints. Volume 41, Number 1. Proceedings of a conference held in San Francisco, Ca., March 2000. Editor(s), ACS, Div. of Polymer Chemistry, 2000, p.692 |
| 42 | Chikishev Yu. G., Klyuev N.A., Vakhtberg G.A., Zhil'Nikov V.G., Kauchuk I Rezina (USSR), No.12, p.42-3, 1975 |
| 43 | Wommelsdorff R., Giese U., Thomas C., Hill A., Kautsch. Gummi Kunstst. 1994, 47 (8) pp. 549–555 |
| 44 | Sakdapipanich J., Insom K., Kautsch. Gummi Kunstst. 2006, 59 (7-8) pp. 382–387 |
| 45 | Hoven V.P., Rattanakaran K., Tanaka Y., Rubber Chem. Technol. 2003 Nov.- Dec., 76 (5) pp. 1128–1144 |
| 46 | Becklin D., Herman T., Ponto S., Rozynov B., Rubber and Plastics News 25, No.2, p.15/8, 1995 |
| 47 | Becklin D., Herman T., Ponto S., Rozynov B., 147th Meeting, Spring 1995, ACS Rubber Div. Philadelphia, Pa., 2nd-5th May 1995, Paper 31, pp.14 |
| 48 | Zietlow J., Schuster R.H., IRC '93-144th Meeting, Fall 1993, ACS, Rubber Div. Orlando, Fl., 26th-29th Oct.1993, Paper 10, pp.8 |
| 49 | Levin N.M., IRC '93-144th Meeting, Fall 1993, ACS, Rubber Div. Orlando, Fl., 26th-29th Oct.1993, Paper 11, p.13 |
| 50 | Asplund J., Kautsch. Gummi Kunstst. 1995, 48 (4) pp. 276–280 |
| [51]. | Internal Report from the Nordic Rubber Industry 1991. Summary Kautsch, Gummi Kunstst, Vo. 1993, 46 p. 858 |
| 52 | Aarts A. J., Davies K.M, Rubbercon 92 — A Vision for Europe, PRI Brighton,15th-19th June 1992,p.455-60 |
| 53 | Schuster R.H., H. Linde H and G. Wuensch. Kautsch. Gummi Kunstst. 1991 March, 44 (3) pp. 222–231 |
| 54 | Linde H., Untersuchung von bei der Vulkanisation enstehenden Gasen und Dampfen, Dissertation, Universitat Hannover (1990)) |
| 55 | Giese U., Hazards in the European Rubber Industry. Conference proceedings Manchester, 28th-29th Sept.1999, Paper 9 |
| 56 | Giese U., Will T., Stanetzek I., Schuster R.H., Gummi Fasern Kunstoffe. 1997, 50 (7) pp. 567–574 |
| 57 | Kuhn-Stoffers P., Giese U., Schuster R.H., Wunsch G., Kautsch. Gummi Kunstst. 1997, 50 (5) pp. 380–385 |
| 58 | Will T., Giese U., Kautsch. Gummi Kunstst. 1996 March, 49 (3) pp. 200–205 |
| 59 | Cherrie J.W., Lynch G., Bord B.S., Heathfield P., Cowie H., Robertson A., Ann. Occup. Hyg. 1994, 38 (6) pp. 827–838 |
| [60]. | European Rubber Journal. 1998 Sept., 180 (9) p. 39 |
| 61 | European Rubber Journal, 176, No.2, Feb. 1994, p.24-25 and 27-8 |
| 62 | Mukhutdinov A.A., Mukhutdinov E.A., International Polymer Science and Technology 24, No.7, p.T/54-63, 1997 |
| 63 | Ferradino A., Zukowski R., Rubber and Plastics News. 1996 Nov. 4th, 26 (7) pp. 14–16 |
| 64 | European Rubber Journal. 1988 Sept., 170 (8) p. 29 |
| 65 | Joshi P.G., Tire Technology International Annual Review 2005, p.126-9 |
| 66 | Dierkes W., Noordermeer J.W.M., IRC 2005: North European International Rubber Conference held Maastricht, The Netherlands, 7th-9th June 2005, p.315-25 |
| 67 | Li B., Li H., Wang G., Gongye L., 19, No.8, p.456-8, 1999 |
| 68 | Ringstrom A, Rubbercon '95. Paper. 1995 May 9th-12th, F2 p. 10 |
| 69 | Willoughby B., Rubber Fumes: Ingredient/Emission Relationships. Rapra Technology Ltd. 1995, 1994 p. 105 |
| 70 | Worwood J.A., Health and Safety in the Plastics & Rubber, 3rd International Conference, 15-16 Sept.1987,p.4/1-4/9 |
| 71 | Willoughby B., SRC 85.New Technology for Improved Design with Rubber, Copenhagen,Denmark, June 10-12,1985,p.593-607 |
| 72 | ISO/TS 17796, Rubber — Trapping and identification of volatile components of rubber fumes with active sampling on a poly(2,6-diphenylphenylene oxide) type sorbent, using thermodesorption and gas chromatographic method with mass spectrometric detection |
| 73 | Health and Safety Executive, MDHS 47/2 (Methods for the Determination of Hazardous Substance) — Determination of rubber process dust and rubber fumes (measured as cyclohexane-soluble material) in air. HSE, UK, 1999 |
| 74 | Khalfoune H., IRC 2013, 20-22 March 2013, Paris, France, Paper 54 |
| 75 | Huy Mai Le, Giese U., IRC, 20-22 March 2013, Paris, France, Paper 74 |
| 76 | Hepburn C., Rubber Compounding Ingredients, Part 1, Rapra Review Report 79, 1994 |
| 77 | Blow C.M., Hepburn C., Rubber Technology and Manufacture. Butterworth Scientific, Second Edition, 1982 |
| 78 | Brydson J.A., Rubbery Materials and Their Compounds. Elsevier Scientific, 1982 |
| 79 | MRPRA, The Natural Rubber Formulary and Property Index, 1984 |
| 80 | Klingender R.C., Handbook of Speciality Elastomers. CRC Press, 2008 |
| 81 | Datta R.N., No 12. Rubber Curing Systems, Review Report 144. Rapra Technology Limited, Vol. 12, 2002 |
| 82 | Evans M.S., No 8. Tyre Comp9ounding for Improved Performance, Review Report 140. Rapra Technology Limited, Vol. 12, 2002 |
| 83 | Brydson J.A., Rubber Chemistry. Applied Science Publishers, 1979 |
| 84 | Simpson R.B., Rubber Basics. Rapra Technology Limited, 2002 |
| 85 | Long H., Basic Compounding and Processing of Rubber. ACS Rubber Division, 1985 |
| 86 | White J.R., De S.K., Rubber Technologists Handbook. Rapra Technology Limited, Vol. 1 and 2, 2001 |
| 87 | Forrest M.J., Willoughby B.G., Overview of Rubber Breakdown Products, RubberChem, Birmingham 9th/10th Nov 2004 |
| 88 | Funt J.F., Mixing of Rubber. Smithers Rapra Limited, 2009 |
| 89 | Bhowmick A.K., Nijman G., Current Topics in Elastomer Research. Boca Raton, 2008 |
| 90 | Malaysian Rubber Review: Production, Consumption and Market, Malaysian Rubber Review 12, No 3, 3rd Quarter 2009 |
| 91 | Majundar S., Rubber Vulcanization Processes: An Overview. Chem. Week. 2008 Aug 26th, LIV (2) pp. 211–218 |
| 92 | Lee M., An Overview of the High Performance Elastomers Market: High Performance & Speciality Elastomers 4th Int. Conference, Germany, 5/6th Dec. 2007, Paper 1 |
| 93 | Chaiear N., Saejiw N., Update on Health and Safety in the Rubber Industries. Smithers Rapra, 2010 |
| 94 | Summary Tables: Production, Consumption and Stocks of Natural and Synthetic Rubbers, Rubber Statistical Bulletin 60, No 4-5, Jan/Feb. 2008, p2-8 |
| 95 | Rubber Compounding Ingredients Sourcebook, 2000, Rapra Technology Limited |
| 96 | DIN 75201, Determination of the fogging characteristics of trim materials in the interior of automobiles |
| 97 | VDA 278, Thermal Desorption Analysis of Organic Emissions for the Characterization of Non-Metallic Materials for Automobiles |