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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 スコープ
この文書は、遺伝子組み換えレンズ種子 ( Linum usitatissimum ) 系統 (イベント FP967, 「CDC Triffid」とも呼ばれる) に存在する DNA 配列の検出手順を規定しています。この目的のために、抽出した DNA をリアルタイム PCR に使用し、アグロバクテリウム ツメファシエンス由来のノパリンシンターゼ遺伝子ターミネーター ( Tnos ) とジヒドロ葉酸塩の間の遷移を表す 105 bp DNA 配列を増幅することによって遺伝子修飾 (GM) を特異的に検出します。大腸菌のクラス 1 インテグロンに由来するレダクターゼ遺伝子 ( dfrA1 )
記載された方法は、食品から抽出された DNA の分析に適用できます。飼料や種子などの他の製品から抽出された DNA の分析にも適しています。この方法を適用するには、分析の目的で関連するマトリックスから適切な量の増幅可能な DNA を抽出する必要があります。
1 Scope
This document specifies a procedure for the detection of a DNA sequence present in a genetically modified linseed (Linum usitatissimum) line (event FP967, also named as “CDC Triffid”). For this purpose, extracted DNA is used in a real-time PCR and the genetic modification (GM) is specifically detected by amplification of a 105 bp DNA sequence representing the transition between the nopaline synthase gene terminator (Tnos) from Agrobacterium tumefaciens and the dihydrofolate reductase gene (dfrA1) from a Class 1 integron of Escherichia coli.
The method described is applicable for the analysis of DNA extracted from foodstuffs. It can also be suitable for the analysis of DNA extracted from other products such as feedstuffs and seeds. The application of this method requires the extraction of an adequate amount of amplifiable DNA from the relevant matrix for the purpose of analysis.