JIS K 8359:2006 酢酸アンモニウム（試薬）

                                                                                   K 8359 : 2006

まえがき

  この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
  これによって,JIS K 8359:1996は改正され,この規格に置き換えられる。
  改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。
  この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会
は,このような技術的な性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用
新案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
  JIS K 8359には,次に示す附属書がある。
    附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表

(pdf 一覧ページ番号 1)

――――― [JIS K 8359 pdf 1] ―――――

K 8359 : 2006

pdf 目 次

ページ

•  序文・・・・[1]
•  1. 適用範囲・・・・[1]
•  2. 引用規格・・・・[1]
•  3. 一般事項・・・・[1]
•  4. 種類・・・・[1]
•  5. 性質・・・・[1]
•  5.1 性状・・・・[1]
•  5.2 定性方法・・・・[1]
•  6. 品質・・・・[2]
•  7. 試験方法・・・・[2]
•  7.1 試験条件及び試験結果・・・・[2]
•  7.2 純度 (CH3COONH4)・・・・[2]
•  7.3 水溶状・・・・[2]
•  7.4 強熱残分(硫酸塩)・・・・[2]
•  7.5 pH (50 g/l,25 ℃)・・・・[2]
•  7.6 塩化物(Cl)・・・・[2]
•  7.7 硝酸塩(NO3)・・・・[2]
•  7.8 りん酸塩(PO4)・・・・[3]
•  7.9 硫酸塩(SO4)・・・・[3]
•  7.10 ナトリウム(Na)・・・・[3]
•  7.11 カリウム(K)・・・・[3]
•  7.12 7.12銅(Cu)・・・・[3]
•  7.13 マグネシウム(Mg)・・・・[3]
•  7.14 カルシウム(Ca)・・・・[4]
•  7.15 鉛(Pb)・・・・[4]
•  7.16 鉄(Fe)・・・・[4]
•  8. 容器・・・・[4]
•  9. 表示・・・・[4]
•  附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[5]

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                                       日本工業規格(日本産業規格)                             JIS
                                                                              K 8359 : 2006

酢酸アンモニウム(試薬)

Ammonium acetate

                                 CH3COONH4        FW : 77.08

序文

 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2:
Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
  なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。

1. 適用範囲

 この規格は,試薬として用いる酢酸アンモニウムについて規定する。
    備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
            なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD
          (修正している),NEQ(同等でない)とする。
          ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格

 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
    JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
    JIS K 8001 試薬試験方法通則
    JIS K 8180 塩酸(試薬)
    JIS K 8230 過酸化水素(試薬)
    JIS K 8541 硝酸(試薬)
    JIS K 8872 ホルムアルデヒド液(試薬)
    JIS K 8951 硫酸(試薬)

3. 一般事項

 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類

 種類は,特級とする。

5. 性質

5.1 性状

 酢酸アンモニウムは,無色又は白色の結晶で潮解性がある。水に極めて溶けやすく,エタノ
ールに溶けやすく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

5.2 定性方法

 定性方法は,次による。
a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす(A液)。A液10 mlに水酸化ナトリウム溶液(100 g/l)1 mlを加えて

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K 8359 : 2006
    加熱すると,アンモニアが発生する。
b)   液10 mlに塩化鉄(III)溶液(300 g/l) 0.2 mlを加えると,赤褐色が現れる。

6. 品質

 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
                                          表 1 品質
                                     項目                      規格値
                     純度(CH3COONH4)        質量分率 %   97.0以上
                     水溶状                               試験適合
                     強熱残分(硫酸塩)       質量分率 %   0.01以下
                     pH(50g/l,25℃)                      6.57.5
                     塩化物(Cl)             質量分率 ppm  5以下
                     硝酸塩(NO3)            質量分率 %   0.001以下
                     りん酸塩(PO4)          質量分率 ppm  3以下
                     硫酸塩(SO4)            質量分率 %   0.001以下
                     ナトリウム(Na)         質量分率 %   0.001以下
                     カリウム(K)            質量分率 %   0.001以下
                     銅(Cu)                 質量分率 ppm  2以下
                     マグネシウム(Mg)       質量分率 ppm  2以下
                     カルシウム(Ca)         質量分率 ppm  5以下
                     鉛(Pb)                 質量分率 ppm  3以下
                     鉄(Fe)                 質量分率 ppm  2以下

7. 試験方法

7.1 試験条件及び試験結果

 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は次の各試験方法によって行い,得られる計
算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。

7.2 純度 (CH3COONH4)

      JIS K 8872に規定するホルムアルデヒド液25 mlに水50 mlを加え,フェノ
ールフタレイン溶液を指示薬として0.1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で中和した後,0.1 mgのけたまではか
りとった試料約2 gを加え,ビュレットを用いて1 mol/l水酸化ナトリウム溶液20 mlを加えて,30分間放
置した後,1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で滴定を続ける。終点は,液の色が無色から紅色に変わる点とす
る。この場合,1 mol/l水酸化ナトリウム溶液1 mlは,0.077 08 g CH3COONH4 に相当する。

7.3 水溶状

 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は2g,濁りの程度の適合限度標準は(a)
(澄明)を用いる。

7.4 強熱残分(硫酸塩)

 JIS K 0067の4.4.4(操作)(4)(第4法 硫酸塩として強熱する方法)による。
この場合,試料10 gを用いる。

7.5 pH (50 g/l,25 ℃)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料溶液 試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。
b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)の(2)による。

7.6 塩化物(Cl)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。
b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl : 0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)   ](1)(比濁法)による。

7.7 硝酸塩(NO3)

 溶液の調製及び操作は,次による。

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                                                                                              3
                                                                                   K 8359 : 2006
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かして5 mlにする。
b) 標準側溶液 硝酸塩標準液(NO3 : 0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて5 mlにする。
c) 操作 試料側溶液,標準側溶液それぞれに,ブルシン溶液0.2 mlを加えて,冷却しながらJIS K 8951
    に規定する硫酸10 mlを徐々に加え,沸騰水浴中で5分間加熱した後,冷却する。
d) 判定 試料側の色は,標準側の黄色より濃くないこと。

7.8 りん酸塩(PO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料3.0 gに水10 mlを加え,水浴上で揮散させた後,水を加えて20 mlにする。
b) 標準側溶液 りん酸塩標準液(PO4 : 0.01 mg/ml) 0.90 mlに水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩(PO4)   ](1)(比色法)による。

7.9 硫酸塩(SO4)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水5 ml,炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml,JIS K 8230に規定する過酸化
    水素1 ml,JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸17 mlを加え,時計皿で
    覆い,泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後,時計皿をとり,水浴上で蒸発乾固し,水10 ml
    及び塩酸(2+1) 0.3 mlを加えて溶かし,更に水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4 : 0.01 mg/ml) 5.0 mlに水5 ml,炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml,JIS
    K 8230に規定する過酸化水素1 ml,JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸
    17 mlを加え,時計皿で覆い,泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後,時計皿をとり,水浴上
    で蒸発乾固し,水10 ml及び塩酸(2+1) 0.3 mlを加えて溶かし,更に水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。

7.10 ナトリウム(Na)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて100 mlにする(X液)(X液は,7.11の試験
    にも用いる。)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gに塩酸(2+1) 1 ml,ナトリウム標準液(Na : 0.01 mg/ml) 1.0 ml,カリウム標準液
    (K : 0.01 mg/ml) 1.0 ml及び水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.11の試験にも用いる。)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d) による。

7.11 カリウム(K)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)よる。
7.12 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料10 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料10 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml,銅標準液(Cu : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,
    鉛標準液(Pb : 0.01 mg/ml) 3.0 ml,鉄標準液(Fe : 0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸(2+1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による(操作の途中で得られるX液,Y
    液及びZ液は7.15及び7.16の試験にも用いる。)。

7.13 マグネシウム(Mg)

 溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして100 mlにする(X液)(X液は,7.14
    の試験にも用いる。)。
b) 標準側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml,マグネシウム標準液(Mg : 0.01 mg/ml) 1.0 ml,カルシウム

――――― [JIS K 8359 pdf 5] ―――――

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