この規格ページの目次
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K 8982 : 2008
JIS K 8180に規定する塩酸50 ml及び水を加えて溶かし,100 mlにする。使用時にその10 ml
をとり,水を加えて100 mlにする。
d) 判定 試料側の水相の色は,標準側の青より濃くない。
7.8 ナトリウム (Na)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 2 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(X
液)(X液は,7.9にも用いる。)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 2 ml,ナトリウム標準液 (Na : 0.1 mg /ml) 1.0 ml及び
カリウム標準液 (K : 0.1 mg /ml) 1.0 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,
7.9にも用いる。)。
c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)(3)(操作)による。
7.9 カリウム (K)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.30 (3) による。
7.10 銅 (Cu)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料10 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 20 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(X
液)(X液は,7.14にも用いる。)。
b) 標準側溶液 試料10 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 20 ml,銅標準液 (Cu : 0.01 mg /ml) 20 ml及び鉛標準液
(Pb : 0.01 mg /ml) 10 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.14にも用いる。)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)(操作)による。
7.11 マグネシウム (Mg)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 10 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする
(X液)。
b) 標準側溶液 試料5.0 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 10 ml及びマグネシウム標準液 (Mg : 0.01 mg /ml) 5.0
mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1) (d) による。
7.12 カルシウム (Ca)
溶液の調整及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 2 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(X
液)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 2 ml及びカルシウム標準液 (Ca : 0.01 mg /ml) 10 mlを
加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1) (d) による。
7.13 亜鉛 (Zn)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 2 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(X
――――― [JIS K 8982 pdf 6] ―――――
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K 8982 : 2008
液)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 2 ml及び亜鉛標準液 (Zn : 0.01 mg /ml) 3.0 mlを加えて
溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1) (d) による。
7.14 鉛 (Pb)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1) (d) による。
7.15 マンガン (Mn)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水30 ml及び塩酸 (2+1) 2 mlを加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(X
液)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gに水30 ml,塩酸 (2+1) 2 ml 及びマンガン標準液 (Mn : 0.01 mg /ml) 5.0 mlを
加えて溶かし,水を加えて100 mlにする(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1) (d) による。
7.16 鉄(II)(Fe2+)
溶液の調製,操作及び判定は,次による。
a) 試料側溶液 試料3.0 gに溶存酸素を含まない水15 ml及び硫酸 (1+5) 1.5 mlを加えて,加熱して溶
かす。冷却後,溶存酸素を含まない水を加えて30 mlにする(C液)。C液15 ml(試料量1.5 g)に溶
存酸素を含まない水を加えて30 mlにする。
b) 標準側溶液 C液5 ml(試料量0.5 g)に鉄(II)標準液 (Fe2+ : 0.01 mg /ml) 1.0 mlを加え,溶存酸素
を含まない水を加えて30 mlにする。
c) 操作 試料側溶液,標準側溶液それぞれに,ヘキサシアノ鉄(III)酸カリウム溶液 (50 g/l) 0.1 mlを
加え,3分間放置する。
d) 判定 試料側の色は,標準側の青より濃くない。
8 容器
容器は,気密容器とする。
9 表示
容器には,次の事項を表示する。
a) 名称 “硫酸アンモニウム鉄(III)・12水”及び“試薬”の文字
b) 種類
c) 化学式及び式量
d) 純度
e) 内容量
f) 製造番号
g) 製造年月又はその略号
h) 製造業者名又はその略号
――――― [JIS K 8982 pdf 7] ―――――
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附属書JA
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(参考)
: 20
JISと対応する国際規格との対比表
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JIS K 8982 : 2008 硫酸アンモニウム鉄(III)・12水(試薬) ISO 6353-3 : 1987,Reagents for chemical analysis−Part 3 : Specifications−
Second series
(I) ISの規定 (II) (III) 国際規格の規定 (V) ISと国際規格との技術
(IV) ISと国際規格との技術的差異の箇条ご
国際規格 との評価及びその内容 的差異の理由及び今後の対策
番号
箇条番号及び 内容 箇条番号 内容 箇条ごとの 技術的差異の内容
名称 評価
1 適用範囲 試薬として用いる 1 化学分析用試薬57 変更 JISは1品目1規格。 試薬の規格使用者が各規格を
硫酸アンモニウム 品目の仕様につい 引用しやすくするために1品
鉄(III)・12水につ て規定。 目1規格としている。
いて規定。 なお,対応国際規格は20年
以上見直しが行われていない
ため市場の実態に合わない。
国際規格の改正提案を検討す
る予定。
2 引用規格
3 一般事項 JIS K 8001による。 − − 追加 項目を追加。 編集上の差異であり,技術的
な差異はない。
4 種類 − − 追加 種類の項目を追加。 JISは種類として“特級”だけ
なので,ISO規格と技術的な
差異はない。
5 性質 − − 追加 性質の項目を追加。 一般的な説明事項であり,技
術的差異はない。
6 品質 R 43.1 − 変更 1) 追加した項目 : 希硫酸溶 ISO規格は,長期間内容の見
状,硝酸塩,りん酸塩及 直しが行われず,国際市場で
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びカルシウム。 ISO規格品が用いられること
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はほとんどない。また,技術
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的差異も軽微a) ) )である。
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――――― [JIS K 8982 pdf 8] ―――――
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(I) ISの規定 (II) (III) 国際規格の規定 (V) ISと国際規格との技術
(IV) ISと国際規格との技術的差異の箇条ご
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国際規格 との評価及びその内容 的差異の理由及び今後の対策
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番号
箇条番号及び 内容 箇条番号 内容 箇条ごとの 技術的差異の内容
00
名称 評価
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7 試験及び検査 R 43.2 追加 一般的な試験及び検査方法の
方法 条件及び結果に関する事項で
7.1 試験及び検 あり,技術的な差異はない。
査方法の条件
及び結果
7.2 純度 酸化還元滴定法 R 43.2.1 酸化還元滴定法 変更 試料量などを変更。 技術的な差異は軽微であり,
[FeNH4(SO4)2・ 対策は考慮しない。
12H2O]
7.3希硫酸溶状 − − 追加 項目を追加。 品質確保のために必要。
ISO規格の見直し時に,改正
提案の検討を行う予定。
7.4水不溶分 ガラスろ過器 R 43.2.2 るつぼ形ガラスろ 変更 1) ガラスろ過器を変更。 技術的な差異は軽微であり,
形式 : P40 過器 2) IS K 8001の5.3を引用。対策は考慮しない。
形式 : 1G3
7.5塩化物 (Cl) 比濁法 R 43.2.3 比濁法 変更 試料の量などを変更。
7.6硝酸塩 インジゴカルミン法 − − 追加 項目を追加。 品質確保のために必要。
ISO規格の見直し時に,改正
7.7りん酸塩 − − 追加 項目を追加。
提案の検討を行う予定。
(PO4)
7.8ナトリウム 炎光光度法 R 43.2.6 炎光光度法 変更 1) 試料の量などを変更。 技術的な差異は軽微であり,
(Na) 対策は考慮しない。
2) IS K 8001の5.30を引用。
7.9カリウム 炎光光度法 R 43.2.6 炎光光度法 変更 1) 試料の量などを変更。
(K) 2) IS K 8001の5.30を引用。
7.10銅 (Cu) 原子吸光法 R 43.2.4 原子吸光法 変更 1) 酸濃度を変更。
2) IS K 8001の5.31を引用。
7.11マグネシウ 原子吸光法 R 43.2.4 原子吸光法 変更 1) 試料の量などを変更。
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ム(Mg) 2) IS K 8001の5.31を引用。
品質確保のために必要。
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7.12カルシウム 原子吸光法 − − 追加 項目を追加。
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(Ca) ISO規格の見直し時に,改正
: 2
提案の検討を行う予定。
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――――― [JIS K 8982 pdf 9] ―――――
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(I) ISの規定 (II) (III) 国際規格の規定 (V) ISと国際規格との技術
(IV) ISと国際規格との技術的差異の箇条ご
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国際規格 との評価及びその内容 的差異の理由及び今後の対策
82 : 2
番号
箇条番号及び 内容 箇条番号 内容 箇条ごとの 技術的差異の内容
00
名称 評価
8
7.13亜鉛 (Zn) 原子吸光法 R43.2.4 原子吸光法 変更 1) 酸濃度などを変更。 技術的な差異は軽微であり,
2) IS K 8001の5.31を引用。
対策は考慮しない。
7.14鉛 (Pb) 原子吸光法 R43.2.4 原子吸光法 変更 1) 酸濃度などを変更。
2) IS K 8001の5.31を引用。
7.15マンガン 原子吸光法 R43.2.4 原子吸光法 変更 1) 試料の量などを変更。
(Mn) 2) IS K 8001の5.31を引用。
7.16鉄(II)(Fe2+) 比色法 R43.2.5 比色法 変更 試薬溶液の濃度などを変更。
8容器 − − 追加 項目を追加。 規格適合性を評価する関係で
必要な項目を追加。
9表示 − − 追加 項目を追加。
注a) 理由 : 軽微な技術的差異。箇条6(品質)の (IV) 欄の1) は,一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと
んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm
質量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。
なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。この (IV) の1) の品質項目及び
品質水準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的に合致した高純度試薬など特殊用途の試薬を
使用することになる。
b) SO試薬規格の状況 : ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこた
えているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格とし
ての存在意義が乏しい。
c) 今後の対策 : 注a) 及び注b) の理由から,当面,対策を考慮しない。
JISと国際規格との対応の程度の全体評価 : ISO 6353-3 : 1987,MOD
K8 982 : 2008
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――――― [JIS K 8982 pdf 10] ―――――
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JIS K 8982:2008の引用国際規格 ISO 一覧
- ISO 6353-3:1987(MOD)
JIS K 8982:2008の国際規格 ICS 分類一覧
JIS K 8982:2008の関連規格と引用規格一覧
- 規格番号
- 規格名称
- JISK8001:2017
- 試薬試験方法通則
- JISK8085:2006
- アンモニア水(試薬)
- JISK8085:2021
- アンモニア水(試薬)
- JISK8136:2017
- 塩化すず(II)二水和物(試薬)
- JISK8180:2015
- 塩酸(試薬)
- JISK8180:2021
- 塩酸(試薬)
- JISK8322:2020
- クロロホルム(試薬)
- JISK8810:2018
- 1-ブタノール(試薬)
- JISK8913:2006
- よう化カリウム(試薬)
- JISP3801:1995
- ろ紙(化学分析用)