JIS Z 3118:2022 鋼溶接部の拡散性水素量測定方法 | ページ 3

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いが生じるので,測定前に設定温度に対する実体温度の校正表を作成することが望ましい。
e) 水素ピークがベースラインに戻った時点を,測定終了とする。水素ピークの測定終了点の例を図3に
示す。
f) e)で得られた水素ピークの面積と,b)で測定した校正用水素ピークの面積とを比較して,水素量を定
量する。
1 2 3 4
水素ピーク高さ(mV)
試料加熱管温度(℃)
抽出時間(min)
1 : ベースライン
2 : 水素ピーク
3 : 測定終了点
4 : 試料加熱管温度
図3−高温連続抽出法に用いる測定装置による水素ピークの測定終了点の例

6 拡散性水素量の算出

6.1 一般

  拡散性水素量は,溶着金属の質量当たりの水素の体積(m  /100 g),又は溶接金属の質量当たりの水素
の質量[ppm(質量分率)]で表示する。

6.2 溶着金属の質量当たりの拡散性水素量の算出

  溶着金属の質量当たりの拡散性水素量(HDM)は,式(1)によって求める。
V 100
HDM= (1)
WD
ここに, HDM : 溶着金属の質量当たりの拡散性水素量(mL / 100 g)
V : 5.5.2又は5.5.3の方法によって定量した拡散性水素量
を標準状態における水素の体積に換算した値(mL)
WD : 溶着金属の質量(g)
WD=WT1−WT2
WT1 : 水素量測定後の水素測定試験片の質量(g)
注記 高温連続抽出法の場合は,水素量測定前
の質量
WT2 : 溶接前の試験板の質量(g)

――――― [JIS Z 3118 pdf 11] ―――――

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6.3 溶接金属の質量当たりの拡散性水素量の算出

  溶接金属の質量当たりの拡散性水素量(HFM)は,式(2)によって求める。
0.90 HDM
HFM= (2)
1+ 2
aa 1+ 2
bb 1
+
a1 b1 2
ここに, HFM : 溶接金属の質量当たりの拡散性水素量[ppm(質量分
率)]
HDM : 式(1)によって算出した溶着金属の質量当たりの拡散性
水素量(mL / 100 g)
a1 : 図4 a) スタート側断面の溶着金属部の面積(mm2)
a1+a2 : 図4 a) スタート側断面の溶接金属部の面積(mm2)
b1 : 図4 b) エンド側断面の溶着金属部の面積(mm2)
b1+b2 : 図4 b) エンド側断面の溶接金属部の面積(mm2)
0.90 : 標準状態における水素の体積から質量を求めるための
換算係数(μg/mL)
a1 b1
a2 b2
a) スタート側断面 b) エンド側断面
図4−水素測定試験片の両端断面

6.4 拡散性水素量測定値の丸め方

  拡散性水素量は,水素測定試験片ごとに6.2又は6.3によって各測定値の最小有効桁数で算出し,3個の
平均値とした上で,JIS Z 8401の規則Aによって,0.1の桁に丸める。

7 報告

  報告書には,次の事項を記載する。記録すべき項目をまとめたデータシートの例を,附属書JBに示す。
a) 溶接施工日,拡散性水素量測定日,及び溶接場所の気温·相対湿度
b) 被覆アーク溶接の場合 :
− 溶接棒の製造業者名·記号·銘柄·棒径·全長
− 溶接棒の乾燥条件
− 試験板の種類
− 溶接電流の種類·極性·電流値·アーク電圧
− ビード長及び消費棒長
c) サブマージアーク溶接の場合 :
− ワイヤの製造業者名·記号·銘柄·径
− フラックスの製造業者名·種類·銘柄·粒度
− フラックスの乾燥条件
− 試験板の種類
− フラックス散布高さ

――――― [JIS Z 3118 pdf 12] ―――――

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− 溶接電流の種類·極性·電流値,アーク電圧及び溶接速度
− 母材−チップ間距離
d) ガスシールドアーク溶接及びセルフシールドアーク溶接の場合 :
− ワイヤの製造業者名·ワイヤの記号·銘柄·種類·径
− ワイヤの乾燥処理
− 試験板の種類
− シールドガスの種類·流量
− 溶接電流の種類·極性·電流値,アーク電圧及び溶接速度
− 母材−チップ間距離,ガスノズル−母材間距離及びガスノズル内径
e) 水素測定方法 :
− ガスクロマトグラフ法,捕集温度·時間
− 高温連続抽出法,抽出温度·時間
f) 水素測定試験片No.
g) 試験板の質量及び水素測定試験片の質量
h) 測定水素量

――――― [JIS Z 3118 pdf 13] ―――――

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附属書JA
(規定)
ガスクロマトグラフの構成及び測定条件
JA.1 ガスクロマトグラフの構成
ガスクロマトグラフ法及び高温連続抽出法に用いるガスクロマトグラフの構成は,JIS K 0114による。
また,捕集容器及び気体試料導入機構は,次による。
a) ガスクロマトグラフ法における捕集容器 捕集容器は,水素測定試験片を挿入した後,長時間密閉で
き,ガスクロマトグラフに確実に接続できる構造とする。
b) 気体試料導入機構 附属装置としての試料導入機構は,流路切替弁に附属した容積が1 m程度のガ
ス試料計量管によって,校正用水素が導入できる機構とする。流路を切り替えることで気体試料をガ
スクロマトグラフに導入する。
JA.2 測定条件
測定条件は,次による。
なお,別の測定条件でも同等の試験結果が得られることを確認した場合には,その条件を用いてもよい。
a) 検出器の種類 熱伝導度検出器(TCD)
b) キャリヤーガス アルゴン[99.9 %(体積分率)以上]又は窒素(分析に支障のないもの)
c) 校正用ガス 濃度既知又は既知量の水素混合ガス,水素[99.9 %(体積分率)以上]又はヘリウム[99.9 %
(体積分率)以上]
d) 試料の導入方式 切替バルブを用いた気体用サンプラ又は試料加熱管

――――― [JIS Z 3118 pdf 14] ―――――

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附属書JB
(参考)
拡散性水素量測定データシートの例
JB.1 被覆アーク溶接における記載事項
表JB.1に,被覆アーク溶接の場合の拡散性水素量測定データシートの例を示す。
表JB.1−被覆アーク溶接部の拡散性水素量測定データシートの例
試験所 溶接施工日 年 月 日
試験員 拡散性水素量測定日 年 月 日
溶接雰囲気 気温 ℃, 相対湿度 %
製造業者 乾燥条件 ℃× h
溶接棒 記号 棒径×全長 mm × mm
銘柄 電流の種類·極性 : AC,DCEP,DCEN
試験板の種類 1号, 2号, 3号
ガスクロマトグラフ法 捕集温度·時間 : ℃× h
水素測定方法
高温連続抽出法 抽出温度·時間 : ℃× min
水素測定試験片No. 1 2 3
溶接電流 A A A
アーク電圧 V V V
溶接条件
ビード長 mm mm mm
消費棒長 mm mm mm
溶接後[WT1]
質量(g)
溶接前[WT2]
溶着金属質量[WD](g)
断面位置 スタート側 エンド側 スタート側 エンド側 スタート側 エンド側
断面積
余盛部分(a1,b1)
(mm2)
溶込み部分(a2,b2)
測定水素量[V](mL)
1 2 3 平均
溶着金属の質量当たりの
拡散性水素量(mL / 100 g)HDM
溶接金属の質量当たりの
拡散性水素量(ppm)HFM
その他の試験の詳細 :

――――― [JIS Z 3118 pdf 15] ―――――

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JIS Z 3118:2022の引用国際規格 ISO 一覧

  • ISO 3690:2018(MOD)

JIS Z 3118:2022の国際規格 ICS 分類一覧

JIS Z 3118:2022の関連規格と引用規格一覧