この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 スコープ
この文書は要件を規定し、医療機器の材料が全身性の有害反応を引き起こす可能性を評価する際に従うべき手順に関するガイダンスを提供します。
1 Scope
This document specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.