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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
導入
神経幹細胞 (NSC) は、中枢神経系 (CNS) の成体幹細胞です。 NPC は自己再生能力と多分化能を持っています。 NSC は、星状細胞や希突起膠細胞などのさまざまなニューロンやグリア細胞に分化できます。 NSC は、胚の発生と成体の神経発生において主要な役割を果たします。 Alvarez-Buylla による仮説によると、神経上皮 - 神経管の脳室帯 (VZ) の上皮細胞[ 1] 、放射状グリア細胞 (RGC)、基底細胞 (中間) など、NSC と呼ばれる細胞の種類がいくつかあります。 ) 前駆細胞 (IPC) [ 2-4] 。成人では、NSCは側脳室の脳室下帯（SVZ）や海馬歯状回（DG）の顆粒下帯（SGZ）などの特定の脳領域に限定されています[ 5] 。
注「神経」という用語は、脳細胞の混合物を含むあらゆる種類の神経細胞を指しますが、「ニューロン」は特にニューロンに関連します。
これらの進歩にもかかわらず、これらの細胞の命名法、性質、正体、機能、単離方法および実験的取り扱いに関しては、実質的な曖昧さが依然として残っている。 NSC は、提案された最初の最小限の基準によって完全に定義されていないため、機能アッセイのマトリックスによる注意深い特性評価が必要です。
NSCは、ヒト胎児CNS（脳または脊髄）、脳脊髄液、生検材料および剖検材料から単離されているか、動物研究および臨床研究に広く使用されている多能性幹細胞（PSC）から分化されています[ 6] 。異なるソースまたは差別化プロトコルから生成された NPC は異なるプロパティを持ちます。異なる機関は、これらの NSC の分離、処理、バイオバンキングに異なる手法を使用しているため、機関間でデータと結果を比較することが困難になっています。したがって、これらの NPC を分離、処理、拡大、および凍結保存するための標準化されたアプローチが必要です。
この文書の目的は、研究目的での多能性幹細胞由来のヒト NSC (hPSC-NSC) のバイオバンキングに関する一般的なガイダンスを提供することです。この文書は、臨床使用ではなく、研究開発（研究開発）および前臨床研究のために hPSC-NSC のバイオバンキング サービスを実施する学術センター、公的および民間機関に適用されます。
重要なことに、この文書は、研究目的で培養中の hPSC から単離、操作、および/または増殖された hPSC-NSC に焦点を当てています。
Introduction
Neural stem cells (NSCs) are the adult stem cells in the central nervous system (CNS). NSCs have self-renewal ability and multipotency. NSCs can differentiate into various neurons and glial cells including astrocytes and oligodendrocytes. NSCs play a major role in embryonic development and adult neurogenesis. According to the hypothesis by Alvarez-Buylla, there are several types of cells can be called NSCs, including neuroepithelium – epithelial cells of the ventricular zone (VZ) of the neural tube[1], radial glial cells (RGCs) and basal (intermediate) progenitor cell (IPC)[2-4]. In the adult, NSCs are restricted to specific brain regions, such as the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricles and the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus (DG) of the hippocampus[5].
NOTE The term"neural" refers to any type of nerve cell, including a mixture of brain cells, whereas"neuronal" is specifically related to neurons.
Despite these advances, substantial ambiguities persist regarding the nomenclature, nature, identity, function, mode of isolation and experimental handling of these cells. NSCs are not fully defined by the initial minimal criteria proposed out, and as such require careful characterization by a matrix of functional assays.
NSCs have been isolated from human fetal CNS (brain or spinal cord), cerebrospinal fluid, biopsy and autopsy material, or differentiated from pluripotent stem cells (PSCs), which are widely used for animal and clinical research[6]. NSCs generated from different sources or differentiation protocols have different properties. Different institutions use different practices for isolating, processing and biobanking these NSCs, making it difficult to compare data and results across institutions. Thus, there is a need for standardized approaches to isolate, process, expand and cryopreserve these NSCs.
The aim of this document is to provide general guidance for biobanking of human NSCs derived from pluripotent stem cells (hPSC-NSCs) for research purposes. This document is applicable for academic centers, public and private institutions performing a biobanking service of hPSC-NSCs for R&D (Research and Development) and preclinical studies, not for clinical use.
Importantly, this document is focused on hPSC-NSCs that have been isolated, manipulated and/or propagated from hPSCs in culture for research purposes.