この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語と定義
この文書の目的上、次の用語と定義が適用されます。
3.1
アヒーログラフィー
高強度レーザービームを利用して、示差熱接着によりポジカーボン画像を形成するイメージング技術
注記 1: このプロセスには、レーザー感応性の炭素含有層と露光領域の最終イメージング層の融合と、それに続く制御された剥離が含まれ、未露光部分が除去されます。その後、転写コートを施すことにより、ポジ画像は耐久性があり永久的なものとなります。
3.2
マイクロカプセル
色素前駆体を含む熱応答性マイクロカプセルを熱的にレンダリングして色素画像を現像するイメージング技術
注記 1:色素前駆体を含む熱応答性マイクロカプセルは、現像乳剤とともにポリエステル支持体上に分散されます。デジタル画像の濃度パターンに一致するコンピューターで調整された熱を加えると、マイクロカプセルの壁の透過性が異なります。カプセル壁に浸透する現像剤の量が変化すると、対応する色素画像濃度の違いが生じます。カプセル壁は冷却すると不浸透性の状態に戻り、通常の保管条件下での色素の生成や劣化を防ぎます。
3.3
相変化固体インクジェット
ポリエステル支持体上にコーティングされた層の微小セル表面上への非水性ワックス状インクの微小液滴の変調された堆積に基づくイメージング技術
注記 1:医療画像に必要な広いグレースケール濃度範囲を得るために、4 つの色調の中性インクが使用されます。インクの融点は周囲温度よりもかなり高いため、通常の保管条件下でも画像の安定性が保証されます。
3.4
フォトサーモグラフィー
分散した銀塩中の光誘起潜像の熱現像に基づく画像形成技術
注記 1: このプロセスには、ポリエステル支持体上にコーティングされた、感光性ハロゲン化銀結晶、非感光性ベヘン酸銀微結晶、銀石鹸および還元剤を含むポリマー層が含まれる。ハロゲン化銀結晶の露光によって形成された潜像は、120 °C 以上に加熱すると、ベヘン酸銀と還元剤の間の酸化還元反応を触媒します。これにより、物理現像により金属銀画像が得られます。
3.5
サーモグラフィー
画像に応じた熱変調と分散銀塩の開発に基づくイメージング技術
注記 1: このプロセスでは、ポリエステル支持体上にコーティングされた、非感光性有機銀塩、還元剤、安定剤を含むポリマー層を利用します。熱 (100°C ~ 200°C) によって加速された還元剤による有機銀塩の還元により、金属銀画像が生成され、その濃度はプリント ヘッド要素の調整可能な温度によって制御されます。通常の保存条件下での銀画像の完全性は、未使用の銀塩の安定化によって確保されます。
3.6
水性インクジェット
ポリエステル支持体上にコーティングされたインク吸収層の表面への微小液滴の変調された堆積による水性インクによる画像形成を含む画像形成技術
注記 1:インクを適切に選択することにより、白黒画像とカラー画像を生成できます。
3.7
目に見えるレベルの違いだけ
JNDレベル
輝度刺激に対する視覚系の非線形応答の尺度。昇光測光輝度レベル (1 ~ 10,000 cd/m 2の間) のテーブルとして定義され、最小の知覚可能な差 (「わずかに認識できる差」) で等距離にあると知覚されます。 」) 彼らの間[ 20]
3.8
jnd-コントラスト
Δjnd
特定の観察状況(ライトボックスの強度と周囲光の強度)における、放射線写真フィルム上の 2 つのニュートラルパッチの jnd レベル間の数値差。2 つのパッチ間の知覚コントラストの尺度として使用されます。
3.9
JNDコントラストの変化
(Δ jnd (t)/Δ jnd (0)) – 1
2 つのニュートラル パッチ間の知覚コントラストの相対的な変化の尺度 — たとえば、安定性テストの過程で: Δ jnd (t) / Δ jnd (0) – 1, つまり [(jnd-contrast 処理後の)/(jnd-contrast)治療前)] – 1
3.10
色の変化
Δa*、Δb*
CIE 色座標 a* と b* の違い(乾燥したハードコピー フィルムのインキュベーション中など)
3.11
エンドポイント
指定された参照視覚濃度(Dvis)に対する、色の変化 (Δa*、Δb*) と jnd-contrast [(Δ jnd (t)/Δ jnd (0)) – 1] を定義する一連の数値。 ISO 18924 に記載されているアレニウス試験方法に従ってアレニウス外挿プロットを作成するために、熱安定性および光安定性試験の過程で故障までの時間が評価されます。
3.12
診断エンドポイント
所定の視覚濃度(Dvis )に対する色 (Δa*, Δb* )と jnd-contrast [(Δ jnd (t)/Δ jnd (0)) – 1] の変化が次のエンドポイントと相関しているエンドポイントのセット放射線科医による統計的に検証された心理物理学的スコアに基づく材料の診断機能の喪失
注記 1: この標準文書の作成時点では、医療診断の観点から「適切または禁止的」と判断できる診断エンドポイントを指定するために利用できるデータが不十分でした。診断のエンドポイントには、放射線科医による判断やスコアとの相関関係が必要であり、そのためには、特定の医療用途または医療モダリティに統計的に関連する心理測定データのセットが必要です。診断のエンドポイントはさまざまな要因によって決まりますが、その中には、モダリティの種類、調査対象の病理、画像処理方法、プリンターの設定、医用画像の濃度範囲などがあります。
3.13
エンドポイントの例
色の変化( Δa* 、 Δb* ) と、指定された参照視覚濃度D visに対する jnd-contrast Δ jnd (t) / Δ jnd (0) – 1 の任意に定義された終点のセット。この時点で故障までの評価が行われます。熱安定性試験中
注記 1:例示的なエンドポイントに基づくアレニウスの外挿には、対応する心理視覚データが欠如しているため、診断上または臨床上の関連性が証明されていません。診断に関連するアレニウス外挿の場合、一連の診断エンドポイントが必要になります。
3.14
ムービーベース
乳剤層とバッキング層用のプラスチック支持体
3.15
乳剤層
写真フィルム、紙、版の画像または画像形成層
3.16
安全性ポリエチレンテレフタレート基材
エチレングリコールとテレフタル酸の重合体を主成分とするポリエステルフィルム基材
3.17
加工済みのドライハードコピーフィルム
対応するプリンタによって(テスト)画像が書き込まれた乾燥したハードコピーフィルム(従来の AgX ベースのフィルムの湿式処理と同様)
参考文献
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| 28 | CIE 測色技術レポート CIE 15:2004, 第 3 版 |
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
3.1
adherography
imaging technology utilizing a high intensity laser beam to form a positive carbon image through differential thermal adhesion
Note 1 to entry: This process involves fusion of a laser sensitive, carbon-containing layer with the final imaging layer in exposed areas, followed by controlled peeling, which removes the unexposed portion. The positive image is then made durable and permanent by the application of a transfer coat.
3.2
microcapsule
imaging technology in which heat-responsive microcapsules containing dye precursors are thermally rendered to develop a dye image
Note 1 to entry: Heat-responsive microcapsules containing dye precursors are dispersed together with a development emulsion on a polyester support. Application of computer-modulated heat that matches the density pattern of a digital image renders the walls of the microcapsules differently permeable. The varying amounts of developer, which penetrate the capsule walls, produce corresponding differences in dye image density. The capsule walls revert to their impermeable state on cooling and provide protection against dye formation and dye degradation under normal storage conditions.
3.3
phase change solid inkjet
imaging technology based on modulated deposition of micro-droplets of non-aqueous, waxy inks on a microcellular surface of a layer coated on a polyester support
Note 1 to entry: Four shades of neutral ink are used to obtain the wide grey scale density range required for medical images. The melting point of the ink is considerably above ambient temperature, ensuring image stability under normal storage conditions.
3.4
photothermography
imaging technology based on thermal development of a light-induced latent image in dispersed silver salts
Note 1 to entry: The process involves a polymeric layer containing light sensitive silver halide crystals, light insensitive silver behenate crystallites, silver soaps and a reducing agent coated on a polyester support. A latent image formed by light exposure of the silver halide crystals catalyses an oxidation-reduction reaction between the silver behenate and the reducing agent upon heating above 120 °C. This yields a metallic silver image by physical development.
3.5
thermography
imaging technology based on image-wise thermal modulation and development of dispersed silver salts
Note 1 to entry: The process utilizes a polymeric layer containing a light-insensitive organic silver salt, a reducing agent and a stabilizer, coated on a polyester support. Reduction of the organic silver salt by the reducing agent accelerated by heat (100 °C–200 °C) yields a metallic silver image whose densities are controlled by the adjustable temperature of print head elements. The integrity of the silver image under normal storage conditions is secured by stabilization of the unused silver salt.
3.6
aqueous inkjet
imaging technology involving image formation with an aqueous ink by a modulated deposition of micro-droplets on the surface of an ink absorbing layer coated on a polyester support
Note 1 to entry: Black-and-white and colour images can be produced by suitable selection of inks.
3.7
just noticeable difference levels
jnd-levels
measure of the non-linear response of the visual system to luminance stimuli defined as a table of ascending photometric luminance levels (between 1 and 10 000 cd/m2), which are perceived as equidistant with the smallest perceivable difference (“just noticeable difference”) between them[20]
3.8
jnd-contrast
Δjnd
numerical difference between the jnd-levels of two neutral patches on a radiographic film for a given viewing situation (intensity of light box and ambient light intensity), which is used as measure of perceived contrast between the two patches
3.9
change in jnd-contrast
(Δjnd (t)/Δjnd(0)) – 1
measure of relative change in perceived contrast between two neutral patches — for example in the course of a stability test: Δjnd(t) / Δjnd(0) – 1, i.e. [(jnd-contrast after treatment)/(jnd-contrast before treatment)] – 1
3.10
colour changes
Δa*, Δb*
differences in the CIE colour coordinates a* and b*, e.g. in the course of incubation of dry hardcopy film
3.11
endpoints
set of numerical values defining those changes in colour (Δa*, Δb*) and jnd-contrast [(Δjnd(t)/Δjnd(0)) – 1] , for given reference visual density (Dvis) at which time to failure is evaluated in the course of thermal-stability and light-stability tests in order to produce Arrhenius extrapolation plots following the Arrhenius test method described in ISO 18924
3.12
diagnostic endpoint
set of endpoints, for which changes in colour (Δa*, Δb*) and jnd-contrast [(Δjnd(t)/Δjnd(0)) – 1] for given visual density (Dvis), have been correlated with loss of the materials’ diagnostic function based on statistically validated psychophysical scoring by radiologists
Note 1 to entry: At the time of writing this standard document insufficient data was available to specify diagnostic end points that could be judged as “relevant or prohibitive” from the standpoint of medical diagnostics. Diagnostic end points need a correlation with judgments or scores by radiologists, for which a statistically relevant set of psychometric data for a given medical application or modality is needed. Diagnostic end points depend on a variety of factors, amongst which are — nonexclusively — type of modality, pathology under investigation, method of image processing, printer settings and density range of the medical image.
3.13
illustrative endpoints
set of arbitrarily defined endpoints for changes in colour (Δa*, Δb*), and jnd-contrast Δjnd(t)/Δjnd(0) – 1 for a given reference visual density Dvis, at which time to failure is evaluated in the course of thermal stability tests
Note 1 to entry: Arrhenius extrapolations based on illustrative end points do not have any proven diagnostic or clinical relevance due to the lack of corresponding psycho-visual data. For diagnostically relevant Arrhenius extrapolations a set of diagnostic end points would be necessary.
3.14
film base
plastic support for the emulsion and backing layers
3.15
emulsion layer
image or image-forming layer of photographic films, papers and plates
3.16
safety poly (ethylene terephthalate) base
polyester film base composed mainly of a polymer of ethylene glycol and terephthalic acid
3.17
processed dry hard copy film
dry hard copy film on which a (test) image has been written by its corresponding printer (in analogy to the wet processing of conventional AgX based film)
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