この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序章
ISO 3951 のこの部分は、変数による検査のための単一サンプリング計画の受け入れサンプリング システムを指定します。これは、受け入れ品質限界 (AQL) に関して索引付けされており、単純な要件を持つユーザー向けに設計されています。 (より包括的で技術的な扱いは、ISO 3951-2 で提供されています。) ISO 3951 のこの部分は、ISO 2859-1 を補完するものです。
ISO 3951 のこの部分で定められた方法の目的は、許容できる品質のロットが受け入れられる確率が高く、劣ったロットが受け入れられない確率が実行可能な限り高いことを保証することです。これは、以下を提供するスイッチング ルールによって実現されます。
- a)品質の低下が検出された場合の消費者への自動的な保護 (厳格な検査への切り替えまたは抜き取り検査の中止による);
- b)検査コストを削減するためのインセンティブ (担当当局の裁量による) (より小さなサンプル サイズへの切り替えによる) により、一貫して良好な品質が達成されるはずです。
ISO 3951 のこの部分では、ロットからのアイテムのランダム サンプルに基づいて、プロセス内の不適合アイテムのパーセンテージの推定値から、ロットの許容範囲が暗黙的に決定されます。
ISO 3951 のこの部分は、1 つの製造プロセスを使用して 1 つの生産者によってすべてが供給される個別製品の継続的な一連のロットに適用することを目的としています。異なる生産者または生産プロセスがある場合、ISO 3951 のこの部分はそれぞれに個別に適用されます。
ISO 3951 のこの部分は、連続的なスケールで測定可能な単一の品質特性への適用を意図しています。このような 2 つ以上の品質特性については、ISO 3951-2 を参照してください。
ISO 3951 のこの部分の本文では、測定誤差は無視できると想定されています (ISO 10576-1:2003 を参照)測定誤差の許容に関する情報については、参考文献の参考文献 [20] から派生した付録 O を参照してください。
二重規格限界については、ISO 3951 のこの部分は複合管理を扱います。他のタイプの管理については、ISO 3951-2 を参照してください。
注意 — ISO 3951 のこの部分の手順は 、不適合品のスクリーニングが行われたロットへの適用には適していません。
ISO 3951 のこの部分で説明されているように、不適合アイテムの割合に対する変数による検査には、いくつかの可能なモードが含まれており、それらの組み合わせは、ユーザーにとって非常に複雑に見える可能性があるプレゼンテーションにつながります。
- 未知の標準偏差、または当初は未知であったが、かなりの精度で推定された、または検査の開始以降に知られている;
- 単一の仕様限界、または二重の仕様限界の複合管理。
- 通常の検査、強化された検査、または縮小された検査。
表 1 は、ユーザーが直面する可能性のある状況に関するパラグラフと表にユーザーを誘導することにより、ISO 3951 のこの部分の使用を容易にすることを目的としています。この表は、条項 15, 16, 20, 21, および 22 のみを扱います。いずれの場合も、まず、他の条項を読む必要があります。
表 1 —要約表
| 検査 | 単一規格限界 | 複合制御による二重仕様限界 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| s —メソッド | σ —メソッド | s —メソッド | σ —メソッド | |||||||||
| 条項または副条項 | 表・附属書 | チャート | 条項または副条項 | 表・附属書 | チャート | 条項または副条項 | 表・附属書 | チャート | 条項または副条項 | 表・附属書 | チャート | |
| 通常の検査 | 16.1, 16.2, 16.3, 21.1 | A.1, B.1, BからR | BからR | 17.1, 17.2, 21.1 | A.1, C.1, B ～ R a | B a Rへ | 16.1, 16.4, 21.1 | A.1, D.1, F., G., B ～ R a | s -D～ s -R, B～R a | 17.1, 17.3, 21.1 | A.1, C.1 a E.1, B～Ra | B a Rへ |
| 通常検査と強化検査の切り替え | 21.2, 21.3 | B.1, B.2 | BからR | 21.2, 21.3 | C.1, C.2 | B a Rへ | 21.2, 21.3 | D.1, D.2 | s -D～ s -R, B～R a | 21.2, 21.3 | C.1, C.2, E.1 | B a Rへ |
| 通常検品と減検品の切り替え | 21.4, 21.5 | B.1, B.3 | BからR | 21.4, 21.5 | C.1, C.3, I | B a Rへ | 21.4, 21.5 | D.1, D.3, G.1 ( n = 3 または 4 の場合) | s -D～ s -R, B～R a | 21.4, 21.5 | C.1, C.3, E.1 | B a Rへ |
| 強化検査と非継続検査の切り替え | 22 | B.2 | BからR | 22 | C.2 | B a Rへ | 22 | D.2 | s -D～ s -R, B～R a | 22 | E.1 | B a Rへ |
| s法とσ法を切り替える | 23 | 附属書 J | 23 | 附属書 J | 23 | 附属書 J | 23 | 附属書 E, 附属書 J | ||||
| aただし、8.4 を参照してください。 | ||||||||||||
15 の附属書が用意されています。附属書 A から I は、手順をサポートするために必要な表を提供します。附属書 J は、サンプル標準偏差sとプロセス標準偏差の既知の推定値σを決定する方法を示しています。附属書 K は、消費者のリスク品質の計算の基礎となる統計理論を、通常、強化、および削減された検査、ならびにs法およびσ法についてこれらの品質レベルを示す表と共に提供します。附属書 L は、生産者のリスクに関する同様の情報を提供します。附属書 M は、 σ法の動作特性の一般式を示しています。附属書 N は、技術的な理由から、ISO 3951 のこの部分の他のサンプル サイズとは異なる方法で扱われるサンプル サイズ 3 および 4 s法に基づくプロセス不適合率の推定の基礎となる統計理論を提供します。 附属書 O は、手順を提供します。測定の不確かさに対応します。
Introduction
This part of ISO 3951 specifies an acceptance sampling system of single sampling plans for inspection by variables. It is indexed in terms of the acceptance quality limit (AQL) and is designed for users who have simple requirements. (A more comprehensive and technical treatment is given in ISO 3951-2.) This part of ISO 3951 is complementary to ISO 2859-1.
The objectives of the methods laid down in this part of ISO 3951 are to ensure that lots of acceptable quality have a high probability of acceptance and that the probability of not accepting inferior lots is as high as practicable. This is achieved by means of the switching rules, which provide the following:
- a) an automatic protection to the consumer (by means of a switch to tightened inspection or discontinuation of sampling inspection) should a deterioration in quality be detected;
- b) an incentive (at the discretion of the responsible authority) to reduce inspection costs (by means of a switch to a smaller sample size) should consistently good quality be achieved.
In this part of ISO 3951, the acceptability of a lot is implicitly determined from an estimate of the percentage of nonconforming items in the process, based on a random sample of items from the lot.
This part of ISO 3951 is intended for application to a continuing series of lots of discrete products all supplied by one producer using one production process. If there are different producers or production processes, this part of ISO 3951 is applied to each one separately.
This part of ISO 3951 is intended for application to a single quality characteristic that is measurable on a continuous scale. For two or more such quality characteristics, see ISO 3951-2.
It is assumed in the body of this part of ISO 3951 that measurement error is negligible (see ISO 10576-1:2003). For information on allowing for measurement error, see Annex O, which was derived from Reference [20] in the Bibliography.
For double specification limits, this part of ISO 3951 treats combined control. For other types of control, refer to ISO 3951-2.
CAUTION — The procedures in this part of ISO 3951 are not suitable for application to lots that have been screened for nonconforming items.
Inspection by variables for percent nonconforming items, as described in this part of ISO 3951, includes several possible modes, the combination of which leads to a presentation that may appear quite complex to the user:
- unknown standard deviation, or originally unknown then estimated with fair precision, or known since the start of inspection;
- a single specification limit, or combined control of double specification limits;
- normal inspection, tightened inspection, or reduced inspection.
Table 1 is intended to facilitate the use this part of ISO 3951 by directing the user to the paragraphs and tables concerning any situation with which he may be confronted. The table only deals with Clauses 15, 16, 20, 21, and 22; in every case, it is necessary, first of all, to have read the other clauses.
Table 1—Summary table
| Inspection | Single specification limit | Double specification limits with combined control | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| s–method | σ–method | s–method | σ–method | |||||||||
| Clauses or sub-clauses | Tables/ Annexes | Charts | Clauses or sub-clauses | Tables/ Annexes | Charts | Clauses or sub-clauses | Tables/ Annexes | Charts | Clauses or sub-clauses | Tables/ Annexes | Charts | |
| Normal inspection | 16.1, 16.2, 16.3, 21.1 | A.1, B.1, B to R | B to R | 17.1, 17.2, 21.1 | A.1, C.1, B to Ra | B to Ra | 16.1, 16.4, 21.1 | A.1, D.1, F.1 (for n = 3), G.1 (for n = 3 or 4), B to Ra | s-D to s-R, B to Ra | 17.1, 17.3 and 21.1 | A.1, C.1, E.1, B to Ra | B to Ra |
| Switching between normal and tightened inspection | 21.2, 21.3 | B.1, B.2 | B to R | 21.2, 21.3 | C.1, C.2 | B to Ra | 21.2, 21.3 | D.1, D.2 | s-D to s-R, B to Ra | 21.2, 21.3 | C.1, C.2, E.1 | B to Ra |
| Switching between normal and reduced inspection | 21.4, 21.5 | B.1, B.3 | B to R | 21.4, 21.5 | C.1, C.3, I | B to Ra | 21.4, 21.5 | D.1, D.3, G.1 (for n = 3 or 4) | s-D to s-R, B to Ra | 21.4, 21.5 | C.1, C.3, E.1 | B to Ra |
| Switching between tightened and dis- continued inspection | 22 | B.2 | B to R | 22 | C.2 | B to Ra | 22 | D.2 | s-D to s-R, B to Ra | 22 | E.1 | B to Ra |
| Switching between the s‑method and σ‑method | 23 | Annex J | 23 | Annex J | 23 | Annex J | 23 | Annex E, Annex J | ||||
| a But see 8.4. | ||||||||||||
Fifteen annexes are provided. Annexes A to I provide the tables needed to support the procedures. Annex J indicates how the sample standard deviation, s, and the presumed known value of the process standard deviation, σ, should be determined. Annex K provides the statistical theory underlying the calculation of the consumer’s risk qualities, together with tables showing these quality levels for normal, tightened, and reduced inspection as well as for the s–method and σ–method. Annex L provides similar information for the producer’s risks. Annex M gives the general formula for the operating characteristic of the σ–method. Annex N provides the statistical theory underlying the estimation of the process fraction nonconforming under the s–method for sample sizes 3 and 4, which, for technical reasons, are treated differently from the other sample sizes in this part of ISO 3951. Annex O provides procedures for accommodating measurement uncertainty.