この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語、定義、記号
3.1 用語と定義
この文書の目的上、次の用語、定義、および記号が適用されます。
ISO と IEC は、標準化に使用する用語データベースを次のアドレスで維持しています。
3.1.1
圧縮率
理想気体の法則から計算されたものと同じ条件下で、指定された圧力および温度における指定量のガスの実際の（実際の）体積をその体積で割ったもの
[出典:ISO 6976:2016, 3.10]
3.1.2
発熱量が大きい
反応が起こる圧力p 1が一定に保たれ、すべての燃焼生成物が燃焼室に戻されるような、指定量のガスの酸素による完全燃焼によって放出される熱量。反応物の温度と同じ指定温度t 1で、水を除いてこれらの生成物はすべて気体状態であり、水はt 1で凝縮して液体状態になります。
注記 1:t 1およびp 1は、それぞれ燃焼基準温度および燃焼基準圧力です。
[出典:ISO 6976:2016, 3.1, 修正 — エントリの注 1 が置き換えられました。]
3.1.3
液化天然ガス
LNG
主にメタンから構成される液体
3.1.4
液化石油ガス
LPG
主に次の炭化水素またはその混合物のいずれかで構成される液体: プロパン、プロペン、ブタンおよびブテン
3.1.5
冷蔵炭化水素液体
主に炭化水素で構成され、大気圧に近い圧力で完全に冷蔵された状態で保管される液体
3.1.6
体積基準（理想）
蒸気が理想気体のように振る舞うことに基づいて計算された体積
3.1.7
体積ベース（実質）
蒸気が超圧縮性気体のように振る舞うことに基づいて計算された体積
3.2 アイコン
以下の記号は、この文書で使用するためにここで定義されていますが、さらに、一部の記号は、一部の式で使用される場合には、より制限された意味が与えられます。制限された意味は式の後に与えられます。
| H s, m 、i | 成分i の質量ベースの総 (優れた) 発熱量 (キログラムあたりのメガジュール単位) (表 D.1 を参照) |
| H 、m | 液体の質量ベースの総（優れた）発熱量（1 キログラムあたりのメガジュール単位） |
| H 、V 、i | 成分i の体積基準 (理想) の総 (優れた) 発熱量 (1 立方メートルあたりのメガジュール単位) (表 D.1 を参照) |
| H 、vol | 標準状態での蒸気の体積ベースの総（優れた）発熱量（立方メートルあたりメガジュール単位） |
| m | 移送される製品、つまり液体と蒸気の質量（キログラム単位） |
| m _ | 液体の質量（キログラム） |
| i | 成分i のモル質量 (キログラム/キロモル単位) (表 E.1 を参照) |
| M ミックス | 蒸気混合物の相対モル質量 (1 キロモルあたりのキログラム単位) |
| P s | 標準基準圧力、つまり 101.325 kPaA (絶対キロパスカル) |
| P バップ | 容器内の蒸気の絶対圧力（キロパスカル） |
| Q | 総発熱量に基づく、転送された正味エネルギー (メガジュール) |
| Q リキッド | 液体のエネルギー（熱量）含有量（メガジュール単位） |
| R | モル気体定数、8.314 462 1 J mol −1 K −1 、ISO 6976:2016, A.1 を参照 |
| t | 液体の温度（摂氏） |
| T s | 標準基準温度、つまり 288.15 K (15 °C) |
| T バップ | コンテナ内の蒸気の温度（ケルビン単位） |
| V i | t における液体としての成分i のモル体積 (立方メートル/キロモル) |
| V リク | t における液体の体積 (立方メートル) |
| V m | 標準条件における理想的な気体のモル体積 (立方メートル/キロモル単位): |
| つまり、 V m = ( R × T s )/ P s = 23.644 8 m 3/kmol, 15 °C, 101.325 kPaA (絶対キロパスカル) | |
| V バップ | コンテナ内の蒸気量（立方メートル） |
| V 蒸気 | 標準状態での蒸気量 |
| i ; j | それぞれ成分i とj のモル分率 |
| x 1 | LNG中のメタンのモル分率 |
| x 2_ | LNG中の窒素のモル分率 |
| i | 必要な圧力と温度におけるコンポーネントi の圧縮率 |
| Z ミックス | 既知の温度と圧力の条件下での蒸気混合物の圧縮係数 |
| s | T s 液体の密度 (キログラム/立方メートル) |
| t | t における液体の密度 (キログラム/立方メートル) |
注 追加の添え字F およびI は、それぞれ、移動に使用される 2 つのコンテナのいずれかにおける最終および初期の測定値または製品特性を示します。
参考文献
| 1 | ISO 3993, 液化石油ガスおよび軽質炭化水素 — 密度または相対密度の測定 — 圧力比重計法 |
| 2 | ISO 6976:2016, 天然ガス - 組成からの発熱量、密度、相対密度、ウォッベ指数の計算 |
| 3 | ISO 8973, 液化石油ガス - 密度と蒸気圧の計算方法 |
| 4 | ISO 10976, 冷凍軽質炭化水素流体 - LNG 船上の貨物の測定 |
| 5 | GPA Midstream Standard 2145-16, 天然ガスおよび天然ガス液体産業にとって重要な炭化水素およびその他の化合物の物理的特性の表 |
| 6 | IP HM 21, 石油測定マニュアル、 Part XII軽質炭化水素液体の静的および動的測定、セクション 1計算手順、第 2 版 |
| 7 | JIS K 2240:2013, 液化石油ガス |
| 8 | Engineering Data Book 、Gas Processors and Suppliers Association, 第 9 版、1972 年 (第 4 版、1979 年) |
| 9 | フランシス・AW, 純粋な炭化水素の圧力と温度の液体密度関係。工業工学化学。 1957年49(10) |
| 10 | ハンキンソン RW, トムソン GH, COSTALD (対応する状態の液体密度) 方程式。炭化水素プロセス。 1979 年 9 月 |
| 11 | McCarty RD, LNG 密度予測のための 4 つの数学モデル、国家標準局テクニカル ノート 1030, 1980年 |
| 12 | Poling EB, Prausnitz JM, O'Connell JP, 「気体と液体の性質」 、第 5 版、2001 年 |
3 Terms, definitions and symbols
3.1 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms, definitions and symbols apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
3.1.1
compression factor
actual (real) volume of a given amount of gas at a specified pressure and temperature divided by its volume, under the same conditions as calculated from the ideal gas law
[SOURCE:ISO 6976:2016, 3.10]
3.1.2
gross calorific value
amount of heat that would be released by the complete combustion with oxygen of a specified quantity of gas, in such a way that the pressure, p1, at which the reaction takes place remains constant, and all the products of combustion are returned to the same specified temperature, t1, as that of the reactants, all of these products being in the gaseous state except for water, which is condensed to the liquid state at t1
Note 1 to entry:t1 and p1 are combustion reference temperature and combustion reference pressure, respectively.
[SOURCE:ISO 6976:2016, 3.1, modified — Note 1 to entry has been replaced.]
3.1.3
liquefied natural gas
LNG
liquid composed predominantly of methane
3.1.4
liquefied petroleum gas
LPG
liquid composed predominantly of any of the following hydrocarbons or mixtures thereof: propane, propene, butanes and butene
3.1.5
refrigerated hydrocarbon liquid
liquid composed predominantly of hydrocarbons, which are stored in a fully refrigerated condition at pressures near atmospheric
3.1.6
volumetric basis (ideal)
volume calculated on the basis that the vapour behaves like an ideal gas
3.1.7
volumetric basis (real)
volume calculated on the basis that the vapour behaves like a super-compressible gas
3.2 Symbols
The following symbols are defined here for use in this document, but additionally, some symbols are given more restricted meanings when used in some formulae. The restricted meaning is then given after the formulae.
| Hs,m,i | gross (superior) calorific value on a mass basis, in megajoules per kilogram, of component i (see Table D.1) |
| Hs,m | gross (superior) calorific value on a mass basis, in megajoules per kilogram, of the liquid |
| Hs,V,i | gross (superior) calorific value on a volumetric basis (ideal), in megajoules per cubic metre, of component i (see Table D.1) |
| Hs,vol | gross (superior) calorific value on a volumetric basis, in megajoules per cubic metre, of the vapour at standard condition |
| m | mass, in kilograms, of product transferred, i.e. liquid plus vapour |
| mliq | mass, in kilograms, of liquid |
| Mi | molar mass, in kilograms per kilomole, of component i (see Table E.1) |
| Mmix | relative molar mass, in kilograms per kilomole, of the vapour mixture |
| Ps | standard reference pressure, i.e. 101,325 kPaA (kilopascal absolute) |
| Pvap | pressure, in kilopascals absolute, of the vapour in the container |
| Q | net energy, in megajoules, transferred, based on gross calorific value |
| Qliq | energy (calorific) content, in megajoules, of the liquid |
| R | molar gas constant, 8,314 462 1 J·mol−1·K−1, see ISO 6976:2016, A.1 |
| t | temperature, in degrees Celsius, of the liquid |
| Ts | standard reference temperature, i.e. 288,15 K (15 °C) |
| Tvap | temperature, in kelvins, of the vapour in the container |
| Vi | molar volume, in cubic metres per kilomole, of component i, as a liquid at t |
| Vliq | volume, in cubic metres, of the liquid at t |
| Vm | ideal gaseous molar volume, in cubic metres per kilomole, at standard conditions: |
| i.e. Vm = (R × Ts)/Ps = 23,644 8 m3/kmol at 15 °C and 101,325 kPaA (kilopascal absolute) | |
| Vvap | vapour volume, in cubic metres, in the container |
| Vvap,s | vapour volume at standard condition |
| xi ; xj | mole fractions of the components i and j, respectively |
| x1 | mole fraction of methane in the LNG |
| x2 | mole fraction of nitrogen in the LNG |
| Zi | compression factor for component i at the required pressure and temperature |
| Zmix | compression factor for the vapour mixture under known conditions of temperature and pressure |
| ρs | density, in kilograms per cubic metre, of the liquid at Ts |
| ρt | density, in kilograms per cubic metre, of the liquid at t |
NOTE Additional subscripts F and I indicate, respectively, the final and initial measurements or product properties in either of the two containers used for a transfer.
Bibliography
| 1 | ISO 3993, Liquefied petroleum gas and light hydrocarbons — Determination of density or relative density — Pressure hydrometer method |
| 2 | ISO 6976:2016, Natural gas — Calculation of calorific values, density, relative density and Wobbe indices from composition |
| 3 | ISO 8973, Liquefied petroleum gases — Calculation method for density and vapour pressure |
| 4 | ISO 10976, Refrigerated light hydrocarbon fluids — Measurement of cargoes on board LNG carriers |
| 5 | GPA Midstream Standard 2145-16, Table of physical properties for hydrocarbons and other compounds of interest to natural gas and natural gas liquids industries |
| 6 | IP HM 21, Petroleum measurement manual, Part XII Static and dynamic measurement of light hydrocarbon liquids, Section 1 Calculation procedures, Second edition |
| 7 | JIS K 2240:2013, Liquefied petroleum gases |
| 8 | Engineering Data Book, Gas Processors and Suppliers Association, 9th ed., 1972 (4th revision, 1979) |
| 9 | Francis A.W., Pressure-temperature liquid density relations of pure hydrocarbons. Ind. Eng. Chem. 1957, 49 (10) |
| 10 | Hankinson R.W., Thomson G.H., COSTALD (Corresponding states liquid density) equation. Hydrocarbon Process. Sept. 1979 |
| 11 | McCarty R.D., Four mathematical models for the prediction of LNG density, National Bureau of Standards Technical Note 1030, 1980 |
| 12 | Poling E.B., Prausnitz J.M., O’Connell J.P., The Properties of Gases and Liquid, 5th edition, 2001 |