ISO/TS 16791:2020 健康情報学—医薬品パッケージ識別子の国際的な機械可読コーディングの要件 | ページ 4

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

1 スコープ

この文書は、包装された医薬品の製造時点から製品の調剤時点までの医薬品の識別およびラベル表示に関するガイドラインを提供します。

この文書では、アプリケーション向けの AIDC バーコーディング ソリューションのベスト プラクティスについて概説します。ただし、ユーザーは、無線周波数識別 (RFID) などの他の AIDC テクノロジーのコーディング相互運用性要件を考慮することができます。

1 Scope

This document provides guidelines on identification and labelling of medicinal products from the point of manufacture of packaged medicinal product to the point of dispensing the product.

This document outlines best practice for AIDC barcoding solutions for applications. Users can, however, consider the coding interoperability requirements for other AIDC technologies, e.g. Radio Frequency Identification (RFID).