この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語と定義
この文書の目的上、次の用語と定義が適用されます。
ISO と IEC は、標準化に使用する用語データベースを次のアドレスで維持しています。
3.1
検体
決定される物質
[出典:ISO/TS 28581:2012, 3.1]
3.2
ブランク校正液
校正溶液と同じ方法で調製された溶液ですが、分析物は省略されています。
[出典:ISO 17294‑1:2004, 3.3]
3.3
校正液
機器の校正に使用される溶液。(a) 原液または認定標準液から調製されます。
[出典:ISO 17294‑1:2004, 3.4]
3.4
原液
適切に純粋な化学薬品から調製された、分析対象物濃度が正確にわかっている溶液
[出典:ISO 17294‑1:2004, 3.30]
3.5
決定
試験サンプル溶液の調製から最終結果の測定および計算までの全プロセス
[出典:ISO 17294‑1:2004, 3.6]
3.6
定量限界
LOQ
指定された精度と精度で測定できる分析対象物の最低濃度
3.7
検出限界
LOD
指定された精度と精度で検出できる分析物の最低濃度
参考文献
| 1 | ISO 17294-2, 水質 — 誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP-MS) の応用 — Part 2: ウラン同位体を含む選択された元素の測定 |
| 2 | ISO 17378-1, 水質 — ヒ素およびアンチモンの測定 — Part 1: 水素化物生成原子蛍光分析法 (HG-AFS) を使用する方法 |
| 3 | Aggett J.、Kriegman MR, 堆積物間質水サンプル中の保存ヒ素 (III) およびヒ素 (V)アナリスト、1987, 112: pp. 153-157 |
| 4 | Cheam V.、Agemian H.、水サンプル中のマイクログラムレベルでの無機ヒ素種の保存。アナリスト、1980, 105(1253): pp. 737-743 |
| 5 | Francesconi KA, Kuehnelt D.、ヒ素種の決定: 方法とアプリケーションの批判的レビュー、2000 ～ 2003 年。アナリスト、2004, 129, (5)、373-395 ページ |
| 6 | Gallagher PA, Schwegel CA 他、EDTA と IC 分離および ICP-MS 検出を使用した飲料水源における無機ヒ素の種の特定と保存。環境モニタリングジャーナル、 2001, 3, (4)、371-376 ページ |
| 7 | Gomez-Ariza JL, Sanchez-Rodas D, Beltran R, Corns WT, Stockwell PB, ヒ素種分化の高感度検出技術としての原子蛍光分光法の評価。応用オルガノメット。 Ｃｈｅｍ．１９９８、１２、ｐｐ４３９−４４７ |
| 8 | Gomez-Ariza JL, Sanchez-Rodas D.、Giraldez I.、Morales E.、環境サンプル中のヒ素の種分析に関する ICP-MS と AFS 検出の比較。タランタ、 2000, 51, 257–268 ページ |
| 9 | Hall GEM, Pelchat JC 他、水サンプル中の無機ヒ素 (III) およびヒ素 (V) の安定性。 Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 1999, 14(2): pp. 205-213 |
| 10 | 中里哲也、Tao H.、谷口拓也、一色敬一、反応セルと水素化物生成技術を使用した誘導結合プラズマ質量分析と組み合わせたイオン排除クロマトグラフィーによる海水中の亜ヒ酸、ヒ酸塩、およびメチルアルソン酸の定量。タランタ、 2002, 5, 121-132 ページ |
| 11 | 中里 T.、Tao H.、液体クロマトグラフィーによる有機ヒ素の種分析のための高効率光酸化反応器 - 水素化物の生成 - ICP-M分析化学 2006, 78(5), pp. 1665-1672 |
| 12 | Ronkart SN, Laurent V.、Carbonelle P.、Mabon N.、Copin A.、Barthélemy JP, HPLC-ICP-MS による、さまざまな種類の水中の 5 つのヒ素種 (亜ヒ酸塩、ヒ酸塩、MMAA, DMAA, および AsBet) の種分析。ケモスフィア、2007, 66, 738-745 ページ |
| 13 | Sanchez-Rodas D, Corns WT, Chen B, Stockwell PB, クリティカル レビュー 原子蛍光分光法: ヒ素、セレン、アンチモン、水銀の種分化研究に適した検出技術。 J.アナル。で。スペクトロム。 、 2010, 25, pp 933–946 |
| 14 | Thomas P.、Sniatecky K.、ヒ素種の測定への誘導結合質量分析の応用。フレゼニウス分析化学ジャーナル、 1995 |
| 15 | Thomas P.、Sniatecky K.、高速液体クロマトグラフィーによる天然水中の微量のヒ素種の測定 - 誘導結合プラズマ質量分析。分析原子分光分析ジャーナル、1995 年 |
| 16 | Thomas P.、Pereira K.、Koller D.、高速液体クロマトグラフィーによるヒ素およびセレン種の測定の改善 - 時間分解分析およびクロマトグラフィー ソフトウェアを使用した誘導結合プラズマ質量分析法、分析、 1997 年 |
| 17 | 米国 EPA メソッド、1632 水素化物生成フレーム原子吸光分析による水中の無機ヒ素の定量 |
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
3.1
analyte
substance to be determined
[SOURCE:ISO/TS 28581:2012, 3.1]
3.2
blank calibration solution
solution prepared in the same way as the calibration solution but leaving out the analyte
[SOURCE:ISO 17294‑1:2004, 3.3]
3.3
calibration solution
solution used to calibrate the instrument, prepared from (a) stock solution(s) or from a certified standard
[SOURCE:ISO 17294‑1:2004, 3.4]
3.4
stock solution
solution with accurately known analyte concentration(s), prepared from suitably pure chemicals
[SOURCE:ISO 17294‑1:2004, 3.30]
3.5
determination
entire process from preparing the test sample solution up to and including measurement and calculation of the final result
[SOURCE:ISO 17294‑1:2004, 3.6]
3.6
limit of quantification
LOQ
lowest concentration of an analyte that can be determined with a specified degree of accuracy and precision
3.7
limit of detection
LOD
lowest concentration of an analyte that can be detected with a specified degree of accuracy and precision
Bibliography
| 1 | ISO 17294-2, Water quality — Application of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) — Part 2: Determination of selected elements including uranium isotopes |
| 2 | ISO 17378-1, Water quality — Determination of arsenic and antimony — Part 1: Method using hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) |
| 3 | Aggett J., Kriegman M.R., Preservation Arsenic (III) and Arsenic (V) in samples of Sediment Interstitial water. Analyst, 1987, 112: pp. 153-157 |
| 4 | Cheam V., Agemian H., Preservation of inorganic arsenic species at microgram levels in water samples. Analyst, 1980, 105(1253): pp. 737-743 |
| 5 | Francesconi K.A., Kuehnelt D., Determination of arsenic species: A critical review of methods and applications, 2000-2003. Analyst, 2004, 129(5), pp. 373-395 |
| 6 | Gallagher P.A., Schwegel C.A. et al., Speciation and preservation of inorganic arsenic in drinking water sources using EDTA with IC separation and ICP-MS detection. Journal of Environmental Monitoring, 2001, 3(4), pp. 371-376 |
| 7 | Gomez–Ariza J.L., Sanchez-Rodas D., Beltran R., Corns W.T, Stockwell P.B., Evaluation of Atomic Fluorescence Spectrometry as a Sensitive Detection Technique for Arsenic Speciation. Appl. Organomet. Chem. 1998, 12, pp 439-447 |
| 8 | Gomez-Ariza J.L., Sanchez-Rodas D., Giraldez I., Morales E., A comparison between ICP-MS and AFS detection for arsenic speciation in environmental samples. Talanta, 2000, 51, pp 257–268 |
| 9 | Hall G.E.M., Pelchat J.C. et al., Stability of inorganic arsenic (III) and arsenic (V) in water samples. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 1999, 14(2): pp. 205-213 |
| 10 | Nakazato T., Tao H., Taniguchi T., Isshiki K., Determination of arsenite, arsenate, and methylarsonic acid acid in seawater by ion-exclusion chromatography combined with inductively coupled plasma mass spectrometry using reaction cell and hydride generation techniques. Talanta, 2002, 58 (1), pp. 121-132 |
| 11 | Nakazato T., Tao H., A high-efficiency photooxidation reactor for speciation of organic arsenicals by liquid chromatography - Hydride generation – ICP-MS. Analytical Chemistry 2006, 78(5), pp. 1665-1672 |
| 12 | Ronkart S.N., Laurent V., Carbonelle P., Mabon N., Copin A., Barthélemy J.P., Speciation of five arsenic species (arsenite, arsenate, MMAA, DMAA and AsBet) in different kind of water by HPLC-ICP-MS. Chemosphere, 2007, 66, pp. 738-745 |
| 13 | Sanchez-Rodas D., Corns W.T., Chen B., Stockwell P.B., Critical Review Atomic Fluorescence Spectrometry: a suitable detection technique in speciation studies for arsenic, selenium, antimony and mercury. J. Anal. At. Spectrom., 2010, 25, pp 933–946 |
| 14 | Thomas P., Sniatecky K., Inductively Coupled Mass Spectrometry Application to the determination of Arsenic species. Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 1995 |
| 15 | Thomas P., Sniatecky K., Determination of Trace Amounts of Arsenic Species in Natural Waters by high-performance Liquid Chromatography — Inductively coupled Plasma Mass Spectrometry. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 1995 |
| 16 | Thomas P., Pereira K., Koller D., Improvement in measurement of arsenic and selenium species by high performance liquid chromatography - inductively coupled plasma mass spectrometry using time resolved analysis and chromatographic software, Analysis, 1997 |
| 17 | US EPA Method, 1632 Determination of Inorganic Arsenic in Water by hydride generation flame atomic absorption spectrometry |