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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序章
医療検査サービスは、患者のケアと公衆衛生にとって不可欠であるため、すべての患者とそれらの患者のケアを担当する臨床担当者のニーズを満たすために利用できなければなりません。このようなサービスは、安全性の考慮に加えて、検査要求、患者の準備、患者の識別、サンプルの収集、サンプルの輸送、サンプルの保管、処理、サンプルの検査、および結果の報告に関する文書化されたポリシーと手順に従って実行する必要があります。および医療検査業務における倫理。
この文書は、サンプルの収集と取り扱いに関する公表された要件を満たす方法で、検査前のプロセスを含む一連の優れた実験室の実践に組み込まれている多くの情報源からのガイダンスを提供します。この文書は、検査のために医療検査室に提出するサンプルの収集に携わる個人および組織が、検査室サービスの質を確保し、一般の人々の健康状態を改善することを目的として使用することを目的としています。
国は、この分野における専門家、彼らの活動、および彼らの責任に適用される独自のガイダンスまたは要件を持つことができることが認められています。
各実験室またはサンプル収集組織は、この文書で説明されている優れた実験室慣行への準拠のレベルを決定する必要があります。経営陣は、患者と顧客のニーズ、利用可能なリソース、および地域、地域、国の義務に基づいて適切な優先順位を設定することにより、最初の一歩を踏み出す必要があります。
このドキュメントは、カナダ規格 CSA Z316.7-12 に基づいて作成されました。
Introduction
Medical laboratory services are essential to patient care and public health and therefore, have to be available to meet the needs of all patients and the clinical personnel responsible for the care of those patients. Such services are required to be performed according to documented policies and procedures for examination requests, patient preparation, patient identification, collection of samples, transportation of samples, sample storage, processing, examination of samples and reporting results, in addition to the considerations of safety and ethics in medical laboratory work.
This document provides guidance from a number of sources that are incorporated into a set of good laboratory practices encompassing the pre-examination processes, in a way that meets published requirements for sample collection and handling. This document is intended to be used by individuals and organizations engaged in the collection of samples for submission to medical laboratories for examination, for the purpose of ensuring the quality of laboratory services and to achieve better health outcomes for the public.
It is acknowledged that a country could have its own specific guidance or requirements applicable to professional personnel, their activities and their responsibilities in this domain.
Each laboratory or sample collection organization should determine its level of adherence to the good laboratory practices described in this document. Management should take the first step by setting appropriate priorities based on patient and customer needs, the resources available, as well as local, regional and national mandates.
This document was developed based on the Canadian Standard CSA Z316.7−12.