ISO/TS 21569-7:2022 分子バイオマーカー分析のための水平的方法 — 遺伝子組み換え生物および派生産物の検出のための分析方法 — Part 7: CaMV およびアグロバクテリウム Ti プラスミド由来 DNA 配列の検出のためのリアルタイム PCR ベースの方法

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Horizontal methods for molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products — Part 7: Real-time PCR based methods for the detection of CaMV and Agrobacterium Ti-plasmid derived DNA sequences

この文書は、カリフラワー モザイク ウイルス (CaMV) からのオープン リーディング フレーム 5 (ORF V) の DNA 配列の検出手順と、腫瘍誘発ウイルスからのノパリン シンターゼ (nos) 遺伝子の DNA 配列の検出手順を指定します。

(Ti) 植物病原性リゾビウム ラジオバクター (以前はアグロバクテリウム ツメファシエンスと呼ばれていた) のプラスミド。

この手順は、CaMV の特定のプロモーターまたはターミネーター (P-35S、T-35S)、またはその両方の陽性 PCR 結果をさらに明確にするために、遺伝子組み換え作物/植物およびそれらの派生製品のスクリーニングのコンテキストで使用できます。

nos 遺伝子 (P-nos、T-nos)、それぞれ。

どちらの方法もリアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) に基づいており、食品や飼料、種子/穀物などの他の製品から抽出された DNA の分析に適用できます。

この方法を適用するには、関連するマトリックスから十分な量の増幅可能な DNA を抽出する必要があります.適切なキャリブレーション材料を使用して、CaMV ORF V または nos コピー数、またはその両方を推定し、推定コピー数とそれぞれ比較することができますプロモーター (P-35S、P-nos) またはターミネーター (T-35S、T-nos) 配列、またはその両方。

これにより、検出された CaMV DNA またはリゾビウム ラジオバクター Ti プラスミド DNA、またはその両方に加えて、未知の遺伝子組み換え生物 (GMO) が試験サンプルに存在するという結論が得られます。

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。