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※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序章
中国の医学は、東アジアおよび西側諸国全体で補完代替医療の一部として広く利用されています。漢方薬の品質と治療効果を確保するには、適切な漢方薬の製造プロセスを使用することが重要です。
中国伝統医学製品の製造プロセスは、設備、技術、品質を含む複雑な制御システムエンジニアリングです。この文書で提案されている製造プロセスは、伝統的な中国の資材管理システムエンジニアリングの一部です。
製造プロセスには多くの種類がありますが、体系的な用語定義や意味上のつながりが存在しないため、生産管理やメタデータ分析に困難が生じることがよくありました。
これは 2 つの理由から生じます。1 つは、多種多様な剤形と製造プロセスを正確に分類することが難しいことです。第二に、漢方薬の加工のカテゴリー構造は公表されていません。
この文書は、これらの問題を解決し、漢方薬の生産管理の科学的レベルを向上させることができるカテゴリー構造を提供します。
Introduction
Chinese materia medica is widely utilized as a part of complementary and alternative medicine throughout East Asia and western countries. In order to ensure the quality and therapeutic effect of Chinese medicines, it is important to use a proper manufacturing process of Chinese materia medica.
The manufacturing process of traditional Chinese materia medica products is a complicated control system engineering including equipment, technology and quality. The manufacturing process proposed in this document is a part of traditional Chinese materia medica control system engineering.
There are many types of manufacturing process, but systematic terminology definitions and semantic links did not exist, which often caused difficulties for production management and metadata analysis.
This arises from two reasons: firstly, a wide variety of dosage forms and manufacturing process are difficult to classify accurately; secondly, the categorial structure of processing Chinese materia medica has not been published.
This document provides a categorial structure which could solve these problems and improve the scientific level of production management of Chinese medicines.