この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
1 スコープ
この文書は、認可された特性の一連のドメイン制約を定義することによって、中国の医薬品製品の製造プロセス全体を指定します。各制約は関係性と適用可能なカテゴリ構造で構成されます。これには、処理、抽出、準備という 3 つのプロセス カテゴリが含まれます。
この文書は日本の伝統的な漢方医薬品には適用されません。
1 Scope
This document specifies the whole manufacturing process of Chinese materia medica products by defining a set of domain constraints of sanctioned characteristics, each composed of a relationship and an applicable categorial structure. It includes three process categories: processing, extracting and preparation.
This document is not applicable to Japanese traditional KAMPO medicinal products.