この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
序文
ISO (国際標準化機構) は、各国の標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合です。国際規格の作成作業は、通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。 ISOと連携して、政府および非政府の国際機関もこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するすべての問題について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。
この文書の作成に使用された手順と、今後の維持のために意図された手順は、ISO/IEC 指令のPart 1 で説明されています。特に、さまざまな種類の ISO 文書に必要なさまざまな承認基準に注意する必要があります。この文書は、ISO/IEC 指令のPart 2 の編集規則に従って起草されました ( www.iso.org/directives を参照)
このドキュメントの要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、そのような特許権の一部または全部を特定する責任を負わないものとします。ドキュメントの開発中に特定された特許権の詳細は、序文および/または受信した特許宣言の ISO リストに記載されます ( www.iso.org/patents を参照)
このドキュメントで使用されている商号は、ユーザーの便宜のために提供された情報であり、保証を構成するものではありません。
規格の自主的な性質の説明、適合性評価に関連する ISO 固有の用語と表現の意味、および技術的貿易障壁 (TBT) における世界貿易機関 (WTO) の原則への ISO の準拠に関する情報については、以下を参照してください。
www.iso.org/iso/foreword.html .
この文書は、技術委員会 ISO/TC 215,健康情報学が、欧州標準化委員会 (CEN) 技術委員会 CEN/TC 251,健康情報学と協力して、ISO と CEN (ウィーン協定）。
この第 2 版は、技術的に改訂された第 1 版 (ISO 12967-1:2009) を取り消して置き換えます。前作からの主な変更点は以下の通り。
- ISO 13940:2015 (Contsys) の用語、定義、および概念を使用し、図を含むドキュメント全体で可能な限り有益なテキストを配置します。
- HL7® や FHIR® などのその他の標準への参照。
- ビューポイントの説明を補足する抽象レイヤーの追加。
- このドキュメントの使用例をサポートする ISO/HL7 10781 からのサンプル関数の導入。
- 現在（2020 年）進行中の ISO 相互運用性および統合リファレンス アーキテクチャの標準化イニシアチブに沿って、Annex C, クロスドメイン相互運用性を追加。
- 参考文献の更新。
ISO 12967 シリーズのすべての部品のリストは、ISO Web サイトにあります。
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives ).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents ).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see
www.iso.org/iso/foreword.html .
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 215, Health informatics, in collaboration with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 251, Health informatics, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna Agreement).
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 12967-1:2009), which has been technically revised. The main changes compared to the previous edition are as follows:
- use of terms, definitions and concepts from ISO 13940:2015 (Contsys), with textual alignment throughout the document including figures, to the extent possible and beneficial;
- reference to further standards, such as HL7® and FHIR®;
- addition of abstraction layers supplementing the viewpoint descriptions;
- introduction of example functions from ISO/HL7 10781 supporting the use case examples of this document;
- addition of Annex C, Cross-Domain Interoperability, in line with the current (2020) ongoing ISO Interoperability and Integration Reference Architecture standardization initiative;
- updates to the Bibliography.
A list of all parts in the ISO 12967 series can be found on the ISO website.