この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
2 参考文献
以下のドキュメントは、その内容の一部またはすべてがこのドキュメントの要件を構成するように、本文で参照されています。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参照については、参照文書の最新版 (修正を含む) が適用されます。
- ISO 23500-1, 血液透析および関連療法のための液体の準備と品質管理 — Part 1: 一般要件
- ISO 23500-3, 血液透析および関連療法のための液体の調製および品質管理 — Part 3: 血液透析および関連療法のための水
- ISO 23500-5, 血液透析および関連療法のための液体の準備と品質管理 — Part 5: 血液透析および関連療法のための透析液の品質
- IEC 60601-1, 医用電気機器 — Part 1: 基本的な安全性と基本性能に関する一般要件
- IEC 61010-1, 測定、制御、および実験室で使用する電気機器の安全要件 — Part 1: 一般要件
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
- ISO 23500-1, Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 1: General requirements
- ISO 23500-3, Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 3: Water for haemodialysis and related therapies
- ISO 23500-5, Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 5: Quality of dialysis fluid for haemodialysis and related therapies
- IEC 60601-1, Medical electrical equipment — Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
- IEC 61010-1, Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 1: General requirements