この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
3 用語と定義
このドキュメントでは、次の用語と定義が適用されます。
ISO および IEC は、次のアドレスで標準化に使用する用語データベースを維持しています。
3.1 一般用語
3.1.1
メンブレンフィルター
微生物の保持に使用することを意図した、定格公称細孔サイズ、通常は 0.1 µm から 1.2 µm の範囲と同等のろ過特性を持つさまざまなポリマーで構成される、多孔性親水性ろ過マトリックス。
注記1:メンブレンフィルターは、差圧(正または負)が適用されたときに、膜の孔径に応じて微生物の効果的な保持を保証します。
注記2特定の微生物学的方法に使用されるメンブレンフィルターのタイプは、対応する 特定の規格 (3.1.7) に記載されています。
3.1.2
培地
微生物の増殖(特定の微生物を阻害するための成分の有無にかかわらず)、同定、または保存を支援することを目的とした天然および/または合成成分を含む、液体、半固体または固体の形の物質の製剤。
注記1特定の微生物学的方法に使用される培養培地は,対応する 特定の基準(3.1.7) に記載されている。 特定の培養培地(3.1.3) を参照のこと。
[出典:ISO 11133:2014, 3.3.1, modified — “constituents for” が含まれ、注記 1 が差し替えられた。]
3.1.3
特定の培地
培地(3.1.2) 、通常は選択的で、 メンブレンフィルター(3.1.1) で使用するための 特定の標準(3.1.7) で指定されている
例 1:
ISO 9308-1 [ 8] に準拠したメンブレンフィルターで使用される発色性大腸菌群寒天 (CCA)
例 2:
ISO 7899-2 [ 6] に準拠したメンブレンフィルターで使用される Slanetz および Bartley 培地。
3.1.4
参照メディア
培地(3.1.2) 、通常は非選択的、 参照カウント(3.3.8) の決定および 補足的定量試験(3.2.2)用
注記1参照培地は通常,非選択 培地(3.1.2) であり,試験中の培地とは異なり,性能試験での使用に適していることが実証されている。
例:
トリプトン大豆寒天 (TSA) は、ISO 11133 に準拠しています。
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.3.4.13, modified — エントリに注 1 が追加され、例に「ISO 11133 に準拠しています」が追加されました。]
3.1.5
膜フィルターのバッチ
たくさんのメンブレンフィルター
均質で完全にトレーサブルな メンブレンフィルター(3.1.1) のユニットで、定義された量のバルク、半製品、または最終製品を指し、型と品質が一貫しており、定義された 1 つの生産期間内に生産され、同じバッチ (またはロット) 番号が割り当てられている
3.1.6
培地のバッチ
たくさんの培地
均質で完全に追跡可能な 培地(3.1.2) の単位で、定義された量のバルク、半製品または最終製品を指し、種類と品質が一貫しており、定義された 1 つの生産期間内に生産され、同じバッチ (またはロット) 番号が割り当てられている
注記 1:ユーザーがメンブレンフィルターの性能試験に使用する培養培地のバッチまたはロットを「最終製品」と定義しない場合、一貫した培養培地を生産するために生産プロセスが十分に管理されていることを実証することが重要です。品質(例えば、培地の性能試験結果を監視することによって)。
[出典:ISO 11133:2014, 3.1.2, 修正 — 「培地」が「培地」に変更され、注記 1 が追加された。]
3.1.7
特定の基準
特定の微生物(または微生物群)の検出または計数のための、さまざまな種類の水の微生物学的分析を説明する国際規格またはガイダンス文書
3.2 性能試験の用語
3.2.1
バッチ テスト
メンブレンフィルター(3.1.5)のバッチ からの メンブレンフィルター(3.1.1) のユニットの、 特定の培養培地(3.1.3) での意図された使用のためのテスト、および 参照カウント(3.3.6) の決定
3.2.2
補足定量試験
メンブレンフィルター(3.1.5)のバッチ からの メンブレンフィルター(3.1.1) の、 特定の培養培地(3.1.3) での意図された使用のためのテスト、 参照カウント(3.3.6) の決定、テスト非選択培地上でのメンブレンフィルターの試験およびメンブレンフィルターなしの培地の試験
注記 1:附属書 C には、補足的な定量的試験の詳細な説明が記載されています。
注記2新しいタイプの メンブレンフィルター(3.1.1) または新しい製造業者が最初にテストされるとき、または日常の使用または バッチテスト で問題が発生したときに、補足的な定量テストが使用されます。 (3.2.1) メンブレン フィルターの注目されます。
3.2.3
メンブレンフィルターの性能
定義された条件下で 試験生物(3.3.3) によって攻撃された メンブレンフィルター(3.1.1) の応答
注記1定義された条件は, 試験生物(3.3.3) , 特定の培養培地(3.1.3 )のように, メンブレンフィルター(3.1.1) の意図された用途のための 特定の規格(3.1.7) に記述されている ) 、 参照培地(3.1.4) 、 生産性(3.2.5) 、 選択性(3.2.6) 、 特異性(3.3.7) 、インキュベーション時間および温度。
3.2.4
培地の性能
定義された条件下での 試験生物(3.3.3) による攻撃 に対する培地(3.1.2) の応答。
[出典:ISO 11133:2014, 3.2.1]
3.2.5
生産性
定義された条件下で、 メンブレンフィルター(3.1.1) を使用した 培地(3.1.2) からの 標的微生物(3.3.1) の回収レベル
[出典:ISO 11133:2014, 3.2.4, 修正 — 「メンブレンフィルターを使用」が用語と定義に追加されました。]
3.2.6
選択性
定義された条件下での メンブレンフィルター(3.1.1) を使用した選択 培地(3.1.2) 上または選択培地(3.1.2)中の 非標的微生物(3.3.2) の阻害の程度
[出典:ISO 11133:2014, 3.2.5, 修正 — 「メンブレンフィルターを使用」が用語と定義に追加されました。]
3.2.7
特異性
非標的微生物(3.3.2) が培地上で生育できる場合、規定の条件下で、 培地(3.1.2) 上で 標的微生物(3.3.1) と同じ視覚的特徴を示さないことの証明。定義された条件下で メンブレンフィルター (3.1.1) を使用
3.3 試験微生物の用語
3.3.1
標的微生物
定義された条件下で増殖すると予想される,検出又は計数される微生物又は微生物群。
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.2, modified — 「定義された条件下で成長することが期待できる」が定義に追加された.]
3.3.2
非標的微生物
培地および/または培養条件によって抑制されるか、または標的微生物の期待される特性を示さない微生物。
[出典:ISO 11133:2014, 3.2.3]
3.3.3
試験微生物
制御ひずみ
メンブレンフィルター(3.1.1) および/または 培地(3.1.2) の性能試験に一般的に使用される微生物
グレード 1 からエントリ:試験微生物/対照株は、それらのソースに従ってさらに定義されます (3.3.4 から 3.3.10 を参照)
3.3.4
参照ひずみ
参照培養コレクションから直接取得され、少なくとも種レベルで定義された微生物
注記 1:参照文化コレクションとは、世界文化コレクション連盟 (WFCC) またはヨーロッパ文化コレクション機構 (ECCO) のメンバーである文化コレクションです。
注記2参照菌株は,その特徴に従ってカタログ化され,記載されており,該当する場合は水に由来することが望ましい。
3.3.5
参照在庫
実験室又は供給者から 参照株(3.3.4) から単一の継代培養によって得られた別個の同一培養物のセット。
[出典:ISO 11133:2014, 3.4.3]
3.3.6
ストックカルチャー
参照株からの一次継代培養 (3.3.5)
[出典:ISO 11133:2014, 3.4.4]
3.3.7
労働文化
参照株(3.3.5) or 保存 培養(3.3.6) または 参照物質(3.3.9) または 認定参照物質(3.3.10) からの継代培養
グレード 1 からエントリー:多株 標準物質 (3.3.9) および多株 認証標準物質 (3.3.10) も作業培養の準備に使用できます。
[出典:ISO 11133:2014, 3.4.4, 修正 — 「認証済みかどうか」が「または認証済み参照物質」に置き換えられました。エントリに注 1 が追加されました。]
3.3.8
参照カウント
接種レベル
メンブレンフィルター (3.1.1) を使用せずに得られた 参照培地 (3.1.4) 上のコロニーの総数
3.3.9
参考資料
rm
一定量の復活可能な微生物を含む微生物材料で、復活可能な微生物の量に関して十分に均一で安定しており、測定プロセスでの意図された用途に適合することが確立されている
注記 1: ISO Guide 30 [ 15] を参照。
注記 2:社内で作成された品質管理標準物質 (QRM)、いわゆる「社内標準物質」または「内部 RM」については、ISO Guide 80 [ 18] および参考文献 [23], [25] を参照してください。 ], [27], [28
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.4.6, 変更 — エントリへの注 1 の参照が更新され、エントリへの注 2 が追加されました。]
3.3.10
認定標準物質
CRM
微生物 標準物質(3.3.9) 。復活可能な微生物の量について計量学的に有効な手順によって特徴付けられる。
注記 1: ISO Guide 30 [ 15] を参照。
注記 2 RM の製造および認証のための計量学的に有効な手順は、とりわけ、ISO 17034 [ 14] 、ISO Guide 31 [ 16] および ISO Guide 35 [ 17] に記載されています。
注記 3:微生物 CRM には、再生可能な微生物の指定された量の値、関連する不確実性、および計量トレーサビリティの記述を提供する証明書が添付されます。 CRM は、認証プロセスに含まれた方法/方法および媒体についてのみ認証されます。それ以外の場合、その機能は (通常の) 参考資料 (3.3.9) のようなものです。
参考文献
| 1 | ISO 285, 属性別検査のサンプリング手順 |
| 2 | ISO 5725-6, 測定方法と結果の正確さ (真実性と精度) — 6: 精度値の実践での使用 |
| 3 | ISO 6461-2, 水質 — 亜硫酸還元性嫌気性菌 (クロストリジウム) の胞子の検出と計数 — 2:膜ろ過による方法 |
| 4 | ISO 6887-1:2017, 食物連鎖の微生物学 — 微生物学的検査のための試験サンプルの調製、初期懸濁液および小数希釈 — 1: 初期懸濁液および 10 進希釈液の調製に関する一般規則 |
| 5 | ISO 7218, 食品および動物飼料の微生物学 — 微生物学的検査の一般要件およびガイダンス |
| 6 | ISO 7899-2, 水質 — 腸球菌の検出と計数 — 2:膜ろ過法 |
| 7 | ISO/TR 855, ロット内の個別品目の検査のための受け入れサンプリング システムの選択と使用に関するガイダンス |
| 8 | ISO 9308-1, 水質 —大腸菌および大腸菌群の列挙 — 1:バックグラウンド菌が少ない水の膜ろ過法 |
| 9 | ISO 9308-1:2014/Amd1:2016, 水質 —大腸菌および大腸菌群の列挙 — 1: 細菌のバックグラウンドフローラが少ない水の膜ろ過法 — 修正 1 |
| 10 | ISO 11731:2017, 水質 - レジオネラの列挙 |
| 11 | ISO 13843:2017, 水質 — 定量的微生物学的方法の性能特性を確立するための要件 |
| 12 | ISO 14189, 水質 — ウェルシュ菌の列挙 — 膜ろ過を使用する方法 |
| 13 | ISO 16266, 水質 - 緑膿菌の検出と計数 - 膜ろ過による方法 |
| 14 | ISO 17034, 標準物質生産者の能力に関する一般要件 |
| 15 | ISO Guide 30, 参考資料 — 選択された用語と定義 |
| 16 | ISO Guide 31, 参考資料 — 証明書、ラベル、および付属文書の内容 |
| 17 | ISO Guide 35, 参考資料 — 均質性と安定性の特性評価と評価のためのガイダンス |
| 18 | ISO Guide 80, 品質管理材料 (QCM) の社内準備のためのガイダンス |
| 19 | SCA (2016)飲料水の微生物学 (2016) – 4 - 大腸菌群および大腸菌 (E. coli O157:H7 を含む) の分離および計数の方法 — 方法 A: 37°でインキュベートした膜ラウリル硫酸ブロスを使用した 2 膜ろ過技術による大腸菌群および大腸菌の計数C および 44 °C — 方法 B: 37 °C でインキュベートした膜ラクトース グルクロニド寒天を使用した単一膜ろ過技術による大腸菌群および大腸菌の計数。水および関連資料の検査方法。アナリストの常設委員会、環境庁、ノッティンガム、英国。 |
| 20 | ASTM D4196, メンブレンフィルターの無菌性を確認するための標準試験方法 |
| 21 | ASTM D4200-82, メンブレン フィルターに対するインク グリッドの阻害効果を評価するための標準試験方法 |
| 22 | Brenner KP, Rankin CC, 水の分析における 0.45 µm メンブレン フィルターの許容性を判断するための新しいスクリーニング テスト。アプリケーション環境微生物。 1990, 56(1), pp. 54-64 |
| 23 | Brodsky MH, Schiemann DA, メンブレンフィルターの評価に対する大腸菌群源の影響。 J アプリ微生物。 1975, 30(5), pp. 727-730 |
| 24 | Corry JEL, Curtis GDW, Baird RM, 編。食品と水の微生物学のための培地のハンドブック。王立化学会、英国、第 3 版、2012 年 |
| 25 | Havelaar AH, Heisterkamp SH, Hoekstra JA, Mooijman KA, 水の細菌学的検査方法の性能特性。何。理科ハイテク1993, 27(3-4), pp.1-13 |
| 26 | Hedderich R, Muller, R Greulich, Y Bannert, N Holland, G Kaiser, P, Reissbrodt R. Drigalksi スパチュラ法による表面めっきによるグラム陰性菌への機械的損傷。 Int J 食品微生物。 2011年、146, (1)、105-107ページ |
| 27 | Jarvis B. 食品の微生物学的検査の統計的側面。 Academic Press, ロンドン、第 2 版、2008 年 |
| 28 | McFeters GA, Cameron SC, LeChevallier MW 負傷した水系大腸菌群の検出に対する希釈剤、培地、メンブレン フィルターの影響。アプリケーション環境微生物。 1982, 43(1), pp. 97-103 |
| 29 | Schijven JF, Havelaar AH, Bahar M.、水の微生物学における均質で安定した品質管理サンプルを調製するためのシンプルで広く適用可能な方法。アプリケーション環境微生物。 1994, 60(11), pp. 4160-4162 |
| 30 | Schijven JF, Drost YC, CASTELLJNS H, van der List C. 水の細菌学的検査のための膜フィルターの品質管理。 J.Appl.微生物。 1995, 79(3), pp. 308-313 |
| 31 | Smith L, Carroll K, Motice S 水サンプルからレジオネラ菌を回収するためのメンブレン フィルターの比較。アプリケーション環境微生物。 1993, 59(1), pp. 344-346 |
| 32 | Tobin RS, Dutka BJ, 9 つのメンブレン フィルターの表面構造、金属結合、および糞便大腸菌の回収率の比較。アプリケーション環境微生物。 1977, 34(1), pp. 69-79 |
| 33 | Tobin RS, Lomax P, Kushner DJ, 下水で汚染された飲料水中の総大腸菌群列挙のための 9 つのブランドのメンブレン フィルターと最確数法の比較。アプリケーション環境微生物。 1980, 40(2), pp. 186-191 |
| 34 | 米国環境保護庁。メンブレンフィルターを用いた指標生物の回収に関するシンポジウムの議事録。 Publication EPA-600/9-77-024 National Technical Information Service, Springfield, Virginia 22161, 1977 |
| 35 | https://committee.iso.org/sites/tc34sc9/home/general-standards/content-left-area/culture-media/iso-11133-on-culture-media.html (2022 年 12 月 21 日閲覧) |
| 36 | https://refs.wdcm.org/ (2022-12-21閲覧) |
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
3.1 General terminology
3.1.1
membrane filter
porous hydrophilic filtration matrix, composed of different polymers with filtration characteristics equivalent to its/their rated nominal pore sizes, typically ranging from 0,1 µm to 1,2 µm, which is intended to be used for the retention of microorganisms
Note 1 to entry: The membrane filter ensures the effective retention of microorganisms depending on the membrane pore size when a differential (positive or negative) pressure is applied.
Note 2 to entry: The type of membrane filter to be used for a certain microbiological method is described in the corresponding specific standard (3.1.7) .
3.1.2
culture medium
formulation of substances, in liquid, semi-solid or solid form, which contain either natural and/or synthetic constituents intended to support the multiplication (with or without constituents for inhibition of certain microorganisms), identification or preservation of viability of microorganisms
Note 1 to entry: The culture medium to be used for a certain microbiological method is described in the corresponding specific standard (3.1.7) , see specific culture medium (3.1.3) .
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.3.1, modified — “constituents for” has been included and Note 1 to entry has been replaced.]
3.1.3
specific culture medium
culture medium (3.1.2) , usually selective, as designated in a specific standard (3.1.7) for use with membrane filters (3.1.1)
EXAMPLE 1:
Chromogenic coliform agar (CCA) used with membrane filters in accordance with ISO 9308-1 [8].
EXAMPLE 2:
Slanetz and Bartley medium used with membrane filters in accordance with ISO 7899-2 [6].
3.1.4
reference medium
culture medium (3.1.2) , usually non-selective, for determination of the reference count (3.3.8) and supplementary quantitative testing (3.2.2)
Note 1 to entry: The reference medium is usually a non-selective culture medium (3.1.2) , which is different to the culture medium under test and has been demonstrated to be suitable for use in the performance testing.
EXAMPLE:
Tryptone soya agar (TSA) is in accordance with ISO 11133.
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.3.4.13, modified — Note 1 to entry has been added and"is in accordance with ISO 11133" has been added in the example.]
3.1.5
batch of membrane filter
lot of membrane filter
homogeneous and fully traceable units of membrane filter (3.1.1) referring to a defined amount of bulk, semi-finished product or end product, which is consistent in type and quality, and which has been produced within one defined production period, having been assigned the same batch (or lot) number
3.1.6
batch of culture medium
lot of culture medium
homogeneous and fully traceable units of a culture medium (3.1.2) referring to a defined amount of bulk, semi-finished product or end product, which is consistent in type and quality, and which has been produced within one defined production period, having been assigned the same batch (or lot) number
Note 1 to entry: If the user does not define the batch or lot of culture medium used for performance testing of membrane filters as the “end product”, it is important to demonstrate that the production process is sufficiently controlled to produce culture media of consistent quality (e.g. by monitoring culture media performance testing results).
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.1.2, modified —"medium" has been changed to"culture medium" and Note 1 to entry has been added.]
3.1.7
specific standard
International Standard or guidance document describing the microbiological analysis of different types of water for the detection or enumeration of a specific microorganism (or group of microorganisms)
3.2 Terminology of performance testing
3.2.1
batch testing
test of units of membrane filters (3.1.1) from a batch of membrane filter (3.1.5) for its/their intended use with the specific culture medium (3.1.3) and determination of reference count (3.3.6)
3.2.2
supplementary quantitative testing
test of units of membrane filters (3.1.1) from a batch of membrane filter (3.1.5) for its/their intended use with the specific culture medium (3.1.3) , determination of reference count (3.3.6) , test of the membrane filters on a non-selective culture medium and test of the culture medium without membrane filter
Note 1 to entry: Annex C gives detailed description of the supplementary quantitative testing.
Note 2 to entry: Supplementary quantitative testing is used when a new type of a membrane filter(s) (3.1.1) , or a new manufacturer is tested initially, or when a problem in the day-to-day use or batch testing (3.2.1) of membrane filters is noticed.
3.2.3
performance of the membrane filter
response of a membrane filter (3.1.1) challenged by a test organism (3.3.3) under defined conditions
Note 1 to entry: The defined conditions are described in the specific standard (3.1.7) for the intended use of the membrane filter (3.1.1) , like: test organism (3.3.3) , specific culture medium (3.1.3) , reference medium (3.1.4) , productivity (3.2.5) , selectivity (3.2.6) , specificity (3.3.7) , incubation time and temperature.
3.2.4
performance of the culture medium
response of a culture medium (3.1.2) to challenge by test organisms (3.3.3) under defined conditions
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.1]
3.2.5
productivity
level of recovery of a target microorganism (3.3.1) from the culture medium (3.1.2) with the membrane filter (3.1.1) under defined conditions
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.4, modified —"with the membrane filter" has been added to the term and the definition.]
3.2.6
selectivity
degree of inhibition of a non-target microorganism (3.3.2) on or in a selective culture medium (3.1.2) with the membrane filter (3.1.1) under defined conditions
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.5, modified —"with the membrane filter" has been added to the term and the definition.]
3.2.7
specificity
demonstration, under defined conditions, that non-target microorganisms (3.3.2) , if able to grow on the medium, do not show the same visual characteristics as the target microorganisms (3.3.1) on the culture medium (3.1.2) with membrane filter (3.1.1) under defined conditions
3.3 Terminology for test microorganisms
3.3.1
target microorganism
microorganism or group of microorganisms to be detected or enumerated which can be expected to grow under defined conditions
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.2, modified —"which can be expected to grow under defined conditions" has been added to the definition.]
3.3.2
non-target microorganism
microorganism that is suppressed by the medium and/or conditions of incubation or does not show expected characteristics of the target microorganism
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.2.3]
3.3.3
test microorganism
control strain
microorganism generally used for performance testing of membrane filters (3.1.1) and/or culture media (3.1.2)
Note 1 to entry: Test microorganisms/control strains are further defined according to their source (see 3.3.4 to 3.3.10).
3.3.4
reference strain
microorganism obtained directly from a reference culture collection and defined to at least the species level
Note 1 to entry: A reference culture collection is a culture collection which is a member of the World Federation of Culture Collections (WFCC) or the European Culture Collections’ Organization (ECCO).
Note 2 to entry: A reference strain is catalogued and described according to its characteristics and preferably originating from water as applicable.
3.3.5
reference stock
set of separate identical cultures obtained by a single subculture from the reference strain (3.3.4) either in the laboratory or from a supplier
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.4.3]
3.3.6
stock culture
primary subculture from a reference stock (3.3.5)
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.4.4]
3.3.7
working culture
subculture from a reference stock (3.3.5) or stock culture (3.3.6) or a reference material (3.3.9) or a certified reference material (3.3.10)
Note 1 to entry: Multi-strain reference material (3.3.9) and multi-strain certified reference material (3.3.10) can also be used for the preparation of working cultures.
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.4.4, modified —"certified or not" has been replaced with" or a certified reference material" Note 1 to entry has been added.]
3.3.8
reference count
inoculum level
total count of colonies on a reference medium (3.1.4) obtained without usage of a membrane filter (3.1.1)
3.3.9
reference material
rm
microbiological material containing a quantity of revivable microorganisms, sufficiently homogenous and stable with respect to the quantity of revivable microorganisms, which has been established to be fit for its intended use in a measurement process
Note 1 to entry: See ISO Guide 30 [15].
Note 2 to entry: For in-house prepared quality control reference materials (QRMs), often so-called “in-house reference materials” or “internal RM”, see ISO Guide 80 [18] and References [23], [25], [27] and [28].
[SOURCE:ISO 11133:2014, 3.4.6, modified — the reference in Note 1 to entry has been updated and Note 2 to entry has been added.]
3.3.10
certified reference material
CRM
microbiological reference material (3.3.9) characterized by a metrologically valid procedure for the quantity of revivable microorganisms
Note 1 to entry: See ISO Guide 30 [15].
Note 2 to entry: Metrologically valid procedures for the production and certification of RMs are given in, among others, ISO 17034,[14] ISO Guide 31 [16] and ISO Guide 35 [17].
Note 3 to entry: A microbiological CRM is accompanied by a certificate that provides the value of the specified quantity of revivable microorganisms, its associated uncertainty and a statement of metrological traceability. A CRM is certified only for the method/methods and media that were included in the certification process, otherwise its function is like an (ordinary) reference material (3.3.9) .
Bibliography
| 1 | ISO 2859 (all parts), Sampling procedures for inspection by attributes |
| 2 | ISO 5725-6, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — 6: Use in practice of accuracy values |
| 3 | ISO 6461-2, Water quality — Detection and enumeration of the spores of sulfite-reducing anaerobes (clostridia) — 2: Method by membrane filtration |
| 4 | ISO 6887-1:2017, Microbiology of the food chain — Preparation of test samples, initial suspension and decimal dilutions for microbiological examination — 1: General rules for the preparation of the initial suspension and decimal dilutions |
| 5 | ISO 7218, Microbiology of food and animal feeding stuffs — General requirements and guidance for microbiological examinations |
| 6 | ISO 7899-2, Water quality — Detection and enumeration of intestinal enterococci — 2: Membrane filtration method |
| 7 | ISO/TR 8550 (all parts), Guidance on the selection and usage of acceptance sampling systems for inspection of discrete items in lots |
| 8 | ISO 9308-1, Water quality — Enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria — 1: Membrane filtration method for waters with low bacterial background flora |
| 9 | ISO 9308-1:2014/Amd1:2016, Water quality — Enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria — 1: Membrane filtration method for waters with low bacterial background flora — Amendment 1 |
| 10 | ISO 11731:2017, Water quality — Enumeration of Legionella |
| 11 | ISO 13843:2017, Water quality — Requirements for establishing performance characteristics of quantitative microbiological methods |
| 12 | ISO 14189, Water quality — Enumeration of Clostridium perfringens — Method using membrane filtration |
| 13 | ISO 16266, Water quality — Detection and enumeration of Pseudomonas aeruginosa — Method by membrane filtration |
| 14 | ISO 17034, General requirements for the competence of reference material producers |
| 15 | ISO Guide 30, Reference materials — Selected terms and definitions |
| 16 | ISO Guide 31, Reference materials — Contents of certificates, labels and accompanying documentation |
| 17 | ISO Guide 35, Reference materials — Guidance for characterization and assessment of homogeneity and stability |
| 18 | ISO Guide 80, Guidance for the in-house preparation of quality control materials (QCMs) |
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| 20 | ASTM D4196, Standard Test Method for Confirming the Sterility of Membrane Filters |
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