ISO 10993-17:2002 医療機器の生物学的評価—パート17:浸出性物質の許容限度の確立 | ページ 5

※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。

2 規範的参照

次の規範文書には、このテキストでの参照を通じて、ISO 10993 のこの部分の規定を構成する規定が含まれています。ただし、ISO 10993 のこの部分に基づく契約の当事者は、以下に示す規範文書の最新版を適用する可能性を調査することをお勧めします。日付のない参照については、参照されている規範文書の最新版が適用されます。 ISO および IEC のメンバーは、現在有効な国際規格の登録簿を維持しています。

  • ISO 10993-1, 医療機器の生物学的評価 — Part 1: 評価と試験

2 Normative reference

The following normative document contains provisions which, through reference in this text, constitute provisions of this part of ISO 10993. For dated references, subsequent amendments to, or revisions of, any of these publications do not apply. However, parties to agreements based on this part of ISO 10993 are encouraged to investigate the possibility of applying the most recent edition of the normative document indicated below. For undated references, the latest edition of the normative document referred to applies. Members of ISO and IEC maintain registers of currently valid International Standards.

  • ISO 10993-1, Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing