この規格 プレビューページの目次
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
用語 — 定義された用語のアルファベット順のインデックス
| 学期 | ソース |
|---|---|
| アクセサリー | 3.1 |
| 付帯情報 | 3.2 |
| 気道内圧( P aw ) | 3.3 |
| 気温と気圧 | 3.4 |
| ATP | 3.4 |
| バッグ入口弁 | 3.5 |
| バッグ詰め替えバルブ | 3.6 |
| BAP | 3.7 |
| 生体適合性 | 3.8 |
| 呼吸システムフィルター | 3.9 |
| BSF | 3.9 |
| クリーニング | 3.10 |
| はっきりと判読可能 | 3.11 |
| 圧縮単位 | 3.12 |
| 送達酸素濃度 | 3.13 |
| 消毒 | 3.14 |
| 電子文書 | 3.15 |
| 基本原則 | 3.16 |
| 安全性と性能の基本原則 | 3.16 |
| 排気口 | 3.17 |
| 期待寿命 | 3.18 |
| 呼気相 | 3.19 |
| 前方漏れ | 3.20 |
| ガス経路 | 3.21 |
| 危害 | 3.22 |
| 危険 | 3.23 |
| 危険な状況 | 3.24 |
| もしあなたが | 3.28 |
| インフレ期 | 3.25 |
| メーカーから提供された情報 | 3.26 |
| 吸気時間 | 3.27 |
| 使用説明書 | 3.28 |
| 摂取 | 3.29 |
| 使用目的 | 3.30 |
| ラベル | 3.31 |
| ラベル付き | 3.31 |
| 肺 | 3.32 |
| メーカー | 3.33 |
| マークされた | 3.34 |
| マーキング | 3.34 |
| マスク | 3.35 |
| 最大制限圧力( P LIM max) | 3.36 |
| 複数の患者の複数の使用 | 3.37 |
| 公称 | 3.38 |
| 正常な状態 | 3.39 |
| 通常使用 | 3.40 |
| 客観的な証拠 | 3.41 |
| 忍耐強い | 3.42 |
| 患者接続ポート | 3.43 |
| 患者弁 | 3.44 |
| ピープ | 3.45 |
| 一次操作機能 | 3.46 |
| プロセス | 3.47 |
| 処理 | 3.48 |
| 専門医療施設 | 3.49 |
| ポート | 3.50 |
| 保護装置 | 3.51 |
| 定格 | 3.52 |
| 記録 | 3.53 |
| 残存リスク | 3.54 |
| 蘇生器 | 3.55 |
| 蘇生器デッドスペース | 3.56 |
| 危険 | 3.57 |
| リスク分析 | 3.58 |
| 危機管理 | 3.59 |
| リスク管理ファイル | 3.60 |
| 安全性 | 3.61 |
| 安全標識 | 3.62 |
| セットレート | 3.63 |
| 貯蔵寿命 | 3.64 |
| 単一故障状態 | 3.65 |
| 単一患者複数回使用 | 3.66 |
| 使い捨て | 3.67 |
| スタンドアロンガスブレンダー | 3.68 |
| 標準温度と圧力、乾燥 | 3.69 |
| 殺菌 | 3.70 |
| STPD | 3.69 |
| 技術的な説明 | 3.71 |
| 一回換気量( V 潮汐) | 3.72 |
| トランジット運用可能 | 3.73 |
| タイプテスト | 3.74 |
| 使いやすさ | 3.75 |
| ユーザビリティエンジニアリング | 3.76 |
| ユーザビリティエンジニアリングファイル | 3.77 |
| ユーザー | 3.78 |
| ユーザー電源の蘇生器 | 3.79 |
| ファン依存 | 3.80 |
Terminology — Alphabetized index of defined terms
| Term | Source |
|---|---|
| accessory | 3.1 |
| accompanying information | 3.2 |
| airway pressure (Paw) | 3.3 |
| atmospheric temperature and pressure | 3.4 |
| ATP | 3.4 |
| bag inlet valve | 3.5 |
| bag refill valve | 3.6 |
| BAP | 3.7 |
| biocompatibility | 3.8 |
| breathing system filter | 3.9 |
| BSF | 3.9 |
| cleaning | 3.10 |
| clearly legible | 3.11 |
| compressible unit | 3.12 |
| delivered oxygen concentration | 3.13 |
| disinfection | 3.14 |
| e-documentation | 3.15 |
| essential principles | 3.16 |
| essential principles of safety and performance | 3.16 |
| exhaust port | 3.17 |
| expected lifetime | 3.18 |
| expiratory phase | 3.19 |
| forward leakage | 3.20 |
| gas pathway | 3.21 |
| harm | 3.22 |
| hazard | 3.23 |
| hazardous situation | 3.24 |
| IFU | 3.28 |
| inflation phase | 3.25 |
| information supplied by the manufacturer | 3.26 |
| inspiratory time | 3.27 |
| instructions for use | 3.28 |
| intake | 3.29 |
| intended use | 3.30 |
| label | 3.31 |
| labelled | 3.31 |
| lung | 3.32 |
| manufacturer | 3.33 |
| marked | 3.34 |
| marking | 3.34 |
| mask | 3.35 |
| maximum limited pressure (PLIM max) | 3.36 |
| multiple patient multiple use | 3.37 |
| nominal | 3.38 |
| normal condition | 3.39 |
| normal use | 3.40 |
| objective evidence | 3.41 |
| patient | 3.42 |
| patient-connection port | 3.43 |
| patient valve | 3.44 |
| PEEP | 3.45 |
| primary operating function | 3.46 |
| process | 3.47 |
| processing | 3.48 |
| professional healthcare facility | 3.49 |
| port | 3.50 |
| protection device | 3.51 |
| rated | 3.52 |
| record | 3.53 |
| residual risk | 3.54 |
| resuscitator | 3.55 |
| resuscitator deadspace | 3.56 |
| risk | 3.57 |
| risk analysis | 3.58 |
| risk management | 3.59 |
| risk management file | 3.60 |
| safety | 3.61 |
| safety sign | 3.62 |
| set rate | 3.63 |
| shelf-life | 3.64 |
| single fault condition | 3.65 |
| single patient multiple use | 3.66 |
| single use | 3.67 |
| stand-alone gas mixer | 3.68 |
| standard temperature and pressure, dry | 3.69 |
| sterilization | 3.70 |
| STPD | 3.69 |
| technical description | 3.71 |
| tidal volume (Vtidal) | 3.72 |
| transit-operable | 3.73 |
| type test | 3.74 |
| usability | 3.75 |
| usability engineering | 3.76 |
| usability engineering file | 3.77 |
| user | 3.78 |
| user-powered resuscitator | 3.79 |
| ventilator-dependent | 3.80 |