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K 1468-5 : 1999
物を粉砕し,約10mlの水で三水素化ひ素発生フラスコ(5.1.1)に移す。7.3.1に述べた操作を行う。
7.4.2 吸光度測定 水を用いて装置のゼロ点を調節した後,試験溶液(7.4.1)及び空試験液(7.2)の吸光度を,
7.3.2に記す操作に従って測定する。
8. 結果の表示 検量線(7.3.3)から,試験溶液及び空試験液の吸光度の値に対応するひ素の質量を求める。
ひ素含有量は質量百分率で表し,次の式によって算出する。
m1 m2 10 4
C
m0
ここに, C : 質量百分率で表したひ素含有量 (%)
m0 : 分析試料(7.1)の質量 (g)
m1 : 試験溶液(7.4)の吸光度に相当するひ素の質量 ( 最
m2 : 空試験液(7.2)の吸光度に相当するひ素の質量 ( 最
9. 試験結果の報告 試験結果の報告は,次の事項を記載しなければならない。
a) 試料の識別に必要なすべての情報
b) 用いた分析方法の明示(この規格の引用)
c) 結果及び用いた表示方法
d) 測定時に気づいた特記事項
e) この規格又は引用した規格に含まれていない操作及び随意とみなされるすべての操作
関連規格 JIS K 0050 化学分析方法通則
――――― [JIS K 1468-5 pdf 6] ―――――
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附属書1(規定) 蛍光X線分析方法
1. 適用範囲 この附属書は,ふっ化水素酸用ほたる石中のひ素含有量を蛍光X線分析方法を用いて定量
する方法について規定する。
この方法は,ひ素 (As) として0.000 1 (%) 以上を含有する製品に適用する。
2. 引用規格
JIS K 0119 蛍光X線分析方法通則
JIS Z 8801 試験用ふるい
備考 ISO 565 : 1990 Test sieves−Metal wire cloth, perforated metal plate and electroformed sheet−
Nominal sizes of openingsが,この規格と一致している。
3. 要旨 平面に加圧成形した試料に,一次X線を照射してひ素を励起し,発生した蛍光X線を分光結晶
を用いた分光器で分光し,検出器に入射させ,その蛍光X線強度を測定する。
4. 装置及び器具
4.1 蛍光X線分析装置 蛍光X線分析装置は,JIS K 0119による。使用する装置は,目的とする適用範
囲内のひ素含有量において十分な測定感度をもつものを用いる。
4.2 試料形成リング又は試料形成容器 分析試料形成リングの材質は,アルミニウムなどの金属又はポ
リ塩化ビニルなどの合成樹脂とし,分析試料形成容器は,アルミニウム,鋼などの金属とする。
5. 分析試料 JIS Z 8801に規定する目開き105 ふるいを全通するまで粉砕した試料を105℃
110℃に調節した乾燥器中で恒量になるまで乾燥する。この試料の適切量をとり,さらに,粉砕器で粉砕す
る(1)。これを板状に加圧成形して,測定試料を作製し,この試料面をX線照射面とする。
注(1) 一般に,試料の粒径を小さくすれば精度は向上する。測定に際しては,あらかじめ試料の粒径
又は粉砕条件と蛍光X線強度との関係を調べ,蛍光X線強度の変化が少なくなる粒径又は粉砕
条件を求め,一定の粒径となるように粉砕することが望ましい。
6. 操作
6.1 分析線 この方法で用いる分析線は,附属書1表1による。
附属書1表1 分析線
測定元素 分析線 波長 nm 次数 分光結晶
ひ素 AsK 愀 0.117 6 1 LiF
6.2 測定 測定試料を試料ホルダーを用いて装置の試料室に正しく装着し,X線照射面積を試料マスク
又は一次X線の絞りを用いて調節する。必要ならば,X線通路を真空にするかヘリウムで置換する。あら
かじめ適切な測定条件(2)に設定し,一次X線を照射し,発生したひ素の蛍光X線強度を測定する。測定は,
パルス計数方式の装置では定時計測法(又は定数計時法)又は対比法(3),積分電圧測定方式の装置ではモ
ニター法又は定時積分法による。
――――― [JIS K 1468-5 pdf 7] ―――――
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注(2) 装置の形式,測定元素及びその含有量の範囲,所要定量精度などを考慮して,実験的に最も適
切な測定条件を設定する。測定条件には,附属書1表1に示す分析線,分光結晶のほかにX線発
生部の設定条件(管電圧,管電流など),分光部の設定条件(スリット幅など),計数記録部の
設定条件などがある。
(3) 自動対比機構をもたない装置で対比法を用いる場合には,分析試料と対照試料の測定は,原則
として連続して行う。
6.3 検量線の作成
6.3.1 検量線 標準試料を測定して得た蛍光X線強度又は対照試料との強度比とひ素含有量との関係線
を作成して検量線とする。
6.3.2 標準物質
a) 標準物質は,試料と共存物質の量及び組成が同一のもので,ひ素含有量が定量範囲内に含まれる3試
料以上を用いる。
b) 標準物質は,試料と同一の方法で調製する。
c) 標準物質のひ素含有量は,本体に規定する方法で測定された値を用いる。
7. 含有率の計算 6.3で作成した検量線から,ひ素の含有量を求める。
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附属書2(参考) 方法の精度
2種の試料について,5か所の試験室において行われた比較試験の統計的情報を,附属書2表1に示す。
附属書2表1 精度データ
質量百分率
試料 1 2
ひ素含有量の平均値 0.000 31 0.001 13
標準偏差 繰返し性sr 0.000 04 0.000 06
再現性sR 0.000 09 0.000 17
JIS K 1468-5(ふっ化水素酸用ほたる石分析方法−第5部 ひ素含有量の定量)原案作成委員会 構成表
氏名 所属 委員会 分科会
(委員長) 川 瀬 晃 セイコーインスツルメンツ株式会社 ○
(委員) 大 嶋 清 治 通商産業省工業技術院標準部 ○
高 橋 和 夫 通商産業省製品評価技術センター検査部 ○
西 出 徹 雄 通商産業省基礎産業局 ○
佐々木 謙 治 社団法人日本海事検定協会 ○
新 井 一 正 日本軽金属株式会社 ○
成 塚 定 司 旭硝子株式会社 ○
後 藤 正二郎 セイミケミカル株式会社 ○
(主査) 百 田 邦 堯 森田化学工業株式会社 ○ ○
中須賀 正 直 森田化学工業株式会社 ○ ○
新 井 博 通 セントラル硝子株式会社 ○ ○
山 本 浩 司 株式会社トーケムプロダクツ ○ ○
上 山 恵 一 ダイキン工業株式会社 ○ ○
米 沢 勗 ステラケミファ株式会社 ○ ○
(事務局) 中 島 俊 隆 日本無機薬品協会 ○ ○
金 古 博 文 日本無機薬品協会 ○ ○
文責 上山 恵一
JIS K 1468-5:1999の引用国際規格 ISO 一覧
- ISO 9505:1992(MOD)
JIS K 1468-5:1999の国際規格 ICS 分類一覧
JIS K 1468-5:1999の関連規格と引用規格一覧
- 規格番号
- 規格名称
- JISK0119:2008
- 蛍光X線分析通則
- JISK8005:2014
- 容量分析用標準物質
- JISK8012:2006
- 亜鉛(試薬)
- JISK8136:2017
- 塩化すず(II)二水和物(試薬)
- JISK8180:2015
- 塩酸(試薬)
- JISK8180:2021
- 塩酸(試薬)
- JISK8322:2020
- クロロホルム(試薬)
- JISK8374:2007
- 酢酸鉛(II)三水和物(試薬)
- JISK8529:2016
- 臭素(試薬)
- JISK8541:2015
- 硝酸(試薬)
- JISK8541:2021
- 硝酸(試薬)
- JISK8576:2019
- 水酸化ナトリウム(試薬)
- JISK8832:2013
- ブルシンn水和物(試薬)
- JISK8913:2006
- よう化カリウム(試薬)
- JISK8951:2006
- 硫酸(試薬)
- JISK9512:2013
- N,N-ジエチルジチオカルバミド酸銀(試薬)
- JISM8100:1992
- 粉塊混合物―サンプリング方法通則
- JISZ8801:1994
- 試験用ふるい