JIS K 6724:1994 酢酸ビニル | ページ 3

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(a) 酢酸ビニルにアセトアルデヒドを添加し,被検成分に近い段階的な3種類の濃度の標準液を調製す
る。
(b) (5)に準じて標準液を導入し,クロマトグラムを記録してピーク面積を測定する。
(c) アセトアルデヒドと内標準物質のピーク面積比と,アセトアルデヒドの濃度の関係をグラフにして
検量線を作成する。
(7) 計算 データ処理装置を用いる方法によってピーク面積を測定し,アセトアルデヒドと内標準物質と
のピーク面積比からアセトアルデヒド含有量を算出する。
備考 検出感度に差がないことが確認できれば,3.7に規定した分析法で得られたガスクロマトグラム
から,見掛けのアセトアルデヒド含有量を求め,次の式を用いて酸分及び水分を差し引き,ア
セトアルデヒド含有量を算出することもできる。
ALi
AL=(100 A W)
100
ここに, AL : アセトアルデヒド (%)
A : 3.10で測定した酸分 (%)
W : 3.8で測定した水分 (%)
ALi : データ処理装置で求めた見掛けのアセトアルデヒド (%)
3.12 活性度
(1) 要旨 活性度は,65.0±0.1℃での発泡開始までの時間を測り,重合性の指標とする。
(2) 器具及び装置 器具及び装置は,次のとおりとする。
(a) 試験管 内径18±2mm,全長220±3mm,厚さ0.71.0mmの硬質ガラス製のもの。
(b) 全量ピペット JIS R 3505に規定する10ml
(c) ストップウォッチ 0.1秒まで測定できるもの。
(d) 恒温水槽 65.0±0.1℃を保持できるもの。
(3) 試薬
過酸化ラウロイル 純度98%以上
(4) 操作 操作は,次のとおり行う。
(a) 過酸化ラウロイル130mgを正しく量り採り,あらかじめ清浄し,乾燥した試験管に移す。
(b) 約20℃の試料10mlを,全量ピペットで採り,試験管に移す。
(c) 過酸化ラウロイルを完全に溶解する。
(d) 65.0±0.1℃に保持した恒温水槽に,試料の液面が恒温水槽の水面から100150mm下に入るように
試験管を差し込む。
(e) 恒温水槽に試験管を差し込んだときから,試料が重合によって発泡を開始するまでの時間を測定し,
この時間を活性度とする。
3.13 ヒドロキノンの含有量
(1) 要旨 分光光度計を用いてヒドロキノンの紫外部の吸光度を測定し,検量線から含有量を求める。
(2) 器具及び装置 器具及び装置は,次のとおりとする。
(a) 吸収セル 石英ガラス製光路長10mm
(b) 全量フラスコ JIS R 3505に規定する100ml及び1 000ml
(c) 全量ピペット JIS R 3505に規定する1ml, 3ml, 5ml, 10ml, 15ml及び20ml
(d) 分光光度計 装置は,JIS K 0115に規定するもの。分析条件は,機器によって異なるため最適条件

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に設定しなければならない。
(3) 試薬 試薬は,次のとおりとする。
(a) 酢酸ビニル この規格に規定する酢酸ビニルを蒸留などで重合防止剤を除き,精製酢酸ビニルを得
る。
(b) ヒドロキノン標準液 JIS K 8738に規定するヒドロキノン0.100gを1mgまで正しく量った後,精製
酢酸ビニルに溶かし,全量フラスコ1 000mlに入れ,酢酸ビニルを加えて約20℃で1 000mlとする。
この溶液1mlはヒドロキノン0.1mgを含む。
(4) 操作 吸収セルに試料を採り,純水を対照液として約20℃で波長295nmの吸光度を測定する。
(5) 検量線 検量線は,次のとおり作成する。
(a) ヒドロキノンを含まない精製酢酸ビニルについて,(4)の操作を行う。
(b) 次に100ml全量フラスコにヒドロキノン標準液を1ml, 3ml, 5ml, 10ml, 15ml及び20mlを正しく量り
採り,精製酢酸ビニルを加えて約20℃で100mlとし,(4)の操作を行う。
(c) ヒドロキノン濃度 (最一 ‰桔 の関係をグラフにして,検量線を作成する。
(6) 計算 検量線からヒドロキノン濃度 ( 最一 ‰ 次の式によって含有量 (%) を算出する。
C 10 4
HQ=
D
ここに, HQ : ヒドロキノン量 (%)
C : 検量線から求めたヒドロキノン濃度 ( 最一
D : 試料の密度 (20℃) (g/cm3)
4. 検査 検査は,3.によって試験を行い,表1に適合しなければならない。
5. 表示 酢酸ビニルには,容器ごとに,次の事項を表示しなければならない。
(1) 名称
(2) 正味質量
(3) ヒドロキノン量 (%)
(4) 製造番号又はロット番号
(5) 製造業者名又はその略号
(6) 製造年月日又はその略号
付表1 引用規格
JIS C 7601 蛍光ランプ(一般照明用)
JIS G 4304 熱間圧延ステンレス鋼板及び鋼帯
JIS H 6202 化学分析用白金皿
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法
JIS K 0068 化学製品の水分測定方法
JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則
JIS K 0115 吸光光度分析通則
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8030 アセトアルデヒド(試薬)

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K 6724-1994
JIS K 8129 塩化コバルト (II) 六水和物(試薬)
JIS K 8163 ヘキサクロロ白金 (IV) 酸カリウム(塩化白金酸カリウム)(試薬)
JIS K 8180 塩酸(試薬)
JIS K 8501 二亜硫酸ナトリウム(試薬)
JIS K 8738 ヒドロキノン(1, 4−ベンゼンジオール)(試薬)
JIS R 1302 化学分析用磁器蒸発ざら
JIS R 3503 化学分析用ガラス器具
JIS R 3505 ガラス製体積計
JIS Z 0701 包装用シリカゲル乾燥剤
JIS Z 8401 数値の丸め方
JIS Z 8722 色の測定方法−反射及び透過物体色
関連規格 JIS B 7525 比重浮ひょう
JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
JIS K 0071 化学製品の色及び硫酸着色試験方法
JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
JIS K 1351 酢酸
JIS K 2249 原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表
JIS K 6716 メタクリル酸メチル
JIS K 6727 スチレン
JIS Z 8804 液体比重測定方法
ISO 753/2 Acetic acid for industrial use−Methods of test−Part 2 : Determination of acetic acid
content−Titrimetric method
ISO 753/4 Acetic acid for industrial use−Methods of test−Part 4 : Determination of acetaldehyde
monomer content−Titrimetric method
ISO 758 Liquid chemical products for industrial use−Determination of density at 20℃
ISO 759 Volatile organic liquids for industrial use−Determination of dry residue after evaporation on
water bath−General method
ISO 760 Determination of water−Karl Fischer method (General method)
ISO 2209 Liquid halogenated hydrocarbons for industrial use Sampling
ISO 2211 Liquid chemical products−Measurement of colour in Hazen units (platinum-cobalt scale)
ISO 2718 Standard layout for a method of chemical analysis by gas chromatography

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JIS K 6724改正原案作成委員会 構成表
氏名 所属
(委員長) 富 永 博 夫 東京大学(名誉教授)
(委員) 古 田 肇 通商産業省基礎産業局
衣 笠 晋 一 工業技術院化学技術研究所
地 崎 修 工業技術院標準部
安 原 暉 之 三井・デュポンポリケミカル株式会社企画部
江 村 和 朗 ユニチカケミカル株式会社
滝 沢 稔 ヘキスト合成株式会社技術本部
田 中 厚 生 電気化学工業株式会社技術部
中 村 伸 一 昭和電工株式会社有機化学品事業部
栗 山 光 正 信越化学工業株式会社有機合成事業部
(関係者) * 松 本 憲 是 株式会社クラレポバールエーバル事業本部
大垣内 宏 日本合成化学工業株式会社品質保証室
村 野 放 ユニチカ株式会社化成事業本部
(事務局) 山 下 完 酢ビ・ポバール工業会
* 素案作成関係者

JIS K 6724:1994の国際規格 ICS 分類一覧

JIS K 6724:1994の関連規格と引用規格一覧